Votrient 200mg (Pazopanib Hydrochloride)

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VOTRIENT 200MG

DESCRIPCIÓN

Votrient 200 mg es un tipo de inhibidores de la proteína cinasa, el ingrediente principal que se utiliza como pazopanib. También está indicado para el tratamiento del cáncer de riñón avanzado y del sarcoma de tejidos blandos. Votrient 200 mg es un medicamento antineoplásico que interfiere con el desarrollo y la diseminación de las células cancerosas en el cuerpo.

USO

Votrient 200 mg se usa como un agente único para tratar el carcinoma de células renel y su etapa avanzada. Actúa previniendo la actividad de proteínas que interfieren con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Votrient 200 mg también se usa como un régimen único para tratar el sarcoma de tejido blando (un tipo de cáncer que se presenta en el tejido de soporte del cuerpo). El cáncer puede desarrollarse en músculos, vasos sanguíneos, tejido adiposo o en otros tejidos que soportan, rodean y protegen los órganos.

FARMACOLOGÍA

Votrient 200 mg pertenece a un inhibidor de la proteína quinasa potente y a las tirosina quinasas receptoras selectivas múltiples (RTK) que se describen al comienzo de las vías de transducción de señales que están listas para la proliferación de células tumorales y afectan el crecimiento crítico para la continuidad celular y la progresión tumoral. Los RTK vienen en el bloqueo e involucran los receptores para los factores de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1, -2 y -3), los factores de crecimiento derivados de las plaquetas (PDGFR-α y -β) y el factor de células madre.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
Tracto GI parcialmente absorbido, Votrient con los alimentos tiene una mayor absorción La biodisponibilidad es del 14-39%. Duración de la concentración plasmática máxima: 2-4 hr.
Distribución:
La droga Votrient 200 mg tiene un enlace de plasma humano es> 99%.
Metabolismo:
Principalmente en el hígado el fármaco se metaboliza y por la enzima CYP3A4 y en menor medida por las enzimas CYP1A2 y CYP2C8.
Eliminación:
Votrient 200 mg, principalmente excretado a través de heces, aproximadamente 82%, 67% como fármaco inalterado y orina (<4%) con eliminación renal. Vida media de eliminación terminal: Aprox. 31 hr.

DOSIFICACIÓN

La dosis de Votrient para el carcinoma de células renales y el sarcoma de tejidos blandos (cáncer en las articulaciones, músculo) será inicialmente de 800 mg, el ajuste de la dosis en incrementos de 200 mg o disminuirá la dosis según la tolerancia, pero la dosis máxima en adultos será de 800 mg / día. Bilirrubina total moderada> 1.5 a 3 veces, dosis de Votrient de 200 mg una vez al día. Votrient se debe tomar con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Trague la medicina entera, no la mastique / triture).
Interacción con alimentos: Evite el jugo de toronja o el jugo de toronja.

SOBREDOSAJE
no hay un antídoto específico para la sobredosis de Votrient, se pueden administrar dosis de hasta 2000 mg y se verifica en ensayos clínicos y el tratamiento de sobredosis con Votrient debe consistir en medidas de apoyo y.

EFECTOS SECUNDARIOS

Votrient 200 mg tiene ciertos efectos secundarios. Si alguno de los síntomas ocurre o no se cura, llame al médico de inmediato. Efectos secundarios principales: Diarrhae; Alta presion sanguinea; bajo WBC; Prueba de función hepática elevada; Anormalidades en los análisis de sangre; Incremento en los niveles de bilirrubina. Efectos secundarios comunes: náuseas; pérdida de apetito; fatiga; Anormalidades en los análisis de sangre (niveles bajos de magnesio, niveles bajos de glucosa); debilidad, dolor de estómago.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Inhibidores fuertes de la enzima CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, etc.) + Votrient 200mg → Aumenta la concentración plasmática. Votrient + simvastatin → aumenta la incidencia de elevación de ALT Votrient 200mg + PPI, por ejemplo. esomeprazol → disminuye la biodisponibilidad. El uso simultáneo de fuertes inhibidores de BCRP o P-gp (por ejemplo, lapatinib) e inductores + Votrient 200 mg → altera la exposición y distribución de pazopanib. Votrient 200 mg + rifampicina (inductores de enzimas CYP3A4 fuertes) → disminuye la concentración plasmática.

PRECAUCIÓN

Consulte al médico antes del tratamiento de Votrient 200 mg comprimidos sobre:
Allgeric to pazopanib o cualquier otro medicamento de pazopanib, que incluye en la receta, en los contadores, vitaminas, remedios herbales. No tome inmunización o vacunación sin el consejo de un médico. Informe a su médico sobre el embarazo y la planificación para el embarazo. No amamante mientras esté en tratamiento con Votrient.

EL EMBARAZO

Categoría D: El medicamento Votrient mostrará efectos positivos en la muerte fetal humana, pero los beneficios del uso en mujeres embarazadas pueden ser aceptables contra el riesgo.

LACTANCIA

El uso de 200 mg de Votrient no suele administrarse durante el embarazo en las mujeres embarazadas y el consejo de algunos médicos es descontinuar la lactancia materna o el medicamento, para dar importancia a la madre del medicamento. Se desconoce la eliminación del fármaco en la leche humana y los efectos en el recién nacido.

ALMACENAMIENTO

Tienda de 200 mg de Votrient a 20-25 °. Votrient debe almacenar en un armario cerrado con llave en el que los niños lo alcancen. Votrient no utilizar después de la fecha de caducidad. Votrient debe mantener en su envase.

Dosis perdida

Se omite la dosis del medicamento, luego tome la dosis del medicamento lo antes posible. Si llega el momento de la siguiente dosis, deje la dosis olvidada y siga el programa de rutina. No tome 2 dosis a la vez. Por favor consulte a su médico para más aclaraciones.

  • Trade name Votrient 200mg
  • Substance Pazopanib Hydrochloride
  • Manufacturer Glaxo smithkline
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
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