Velcade 1mg (Bortezomib)

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Velcade 1mg es un inhibidor del proteasoma benigno principal; El proteasoma es una estructura biológica que rompe las proteínas. Farmacológico agrupado como: agente... Lee mas
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  • Marca: Janssen Pharmaceuticals
  • Trade name Velcade 1mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
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VELCADE 1MG

DESCRIPCIÓN

Bortezomib es un medicamento que se vende con el nombre comercial de Velcade 1mg, que pertenece a un medicamento antineoplásico, disponible en forma de polvo liofilizado.
Velcade 1mg es un inhibidor del proteasoma benigno principal; El proteasoma es una estructura biológica que rompe las proteínas.
Farmacológico agrupado como: agente antineoplásico o inhibidor de proteasoma
El medicamento es un medicamento recetado administrado bajo la supervisión de un farmacéutico.

INDICACIÓN

Velcade 1 mg está indicado principalmente para el tratamiento de pacientes que sufren un seguimiento de la enfermedad.
Mieloma múltiple
Linfoma de células del manto.

MECANISMO

El medicamento Velcade es un tipo de actividad similar a la quimotripsina que se encuentra en forma de prohibidor inestable del proteasoma 26S en células humanas. El proteasoma 26S es un grupo de proteínas que reduce las proteínas aglutinadas.
Las diversas proteínas se debilitan por las enzimas del proteasoma que dificultan la persistencia de las células tumorales, como las ciclinas, los supresores de tumores, los inhibidores de quinasas BCL-2 y dependientes de ciclinas.
El sitio de funcionamiento del proteasoma tiene:
Actividad posterior a la hidrólisis del péptido glutamilo.
Como la quimotripsina
Como la tripsina
La prevención de estas degeneraciones sensibiliza las células a la apoptosis y la detención de las células y conduce a la lisis celular.

PROMOCIONAME

Absorción:
El nivel plasmático máximo de Bortezomib se produce como 509ng / ml
Distribución:
El Bortezomib tiene casi el 83% de la unión a proteínas plasmáticas humanas
Metabolismo:
La vía metabólica principal de Velcade 1mg se produce por deforación para formar metabolitos 2-desorbonados que están inactivos como inhibidores del proteasoma 26S.
En el hígado, Velcade 1 mg se metaboliza con la ayuda de las enzimas 3A4, 2C19 y 1A2 del citocromo P 450 por oxidación.
Eliminación:
El período de vida media de Velcade 1 mg ocurre a las 9 a 15 horas en dosis únicas IV;

DOSIFICACIÓN

En adultos:
Mieloma múltiple:
Mieloma múltiple no tratado previamente en la terapia:
La dosis de Velcade de 1,3 mg / m2 debe administrarse de 3 a 5 segundos por vía intravenosa o subcutánea al interactuar con la tableta de melfalán y prednisolona durante nueve ciclos de tratamiento de 6 semanas.
Velcade se toma dos veces por semana, (días 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 y 32) para los ciclos 1 sobre 4
Velcade se toma una vez a la semana (días 1, 8, 22 y 29) para los ciclos 5 y 9
La duración de Velcade es de 72 horas.
En la etapa de recaída: la dosis habitual de Velcade es de 1.3 mg / m2 debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea dos veces durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11), seguida de un curso de descanso de diez días (días 12 a 21). )
El horario de tratamiento aumentado por encima de 8 ciclos puede tomarse una vez a la semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (día 23 sobre 35)
Puntos importantes: Velcade administrado solo o en combinación con dexametasona
ciclo de terapia requiere de tres semanas de curso
Linfoma de células del manto:
La dosis habitual de Velcade para el linfoma de células del manto no tratado es;
Velcade 1.3mg / m2 administrado como un bolo IV administrado dos veces por semana por concomitante con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisolona en tabletas durante 2 semanas (días I, IV, VIII y XI), seguido de un período de descanso de 10 días (días II a 21 ).
En la etapa de recaída:
La dosis regular de Velcade es de 1.3 mg / m2 administrada en bolo intravenoso o subcutánea 2 veces durante dos semanas (días I, IV, VIII y XI), seguidas de un período de descanso de 10 días (días II a 21)
El tratamiento seguido para los 8 ciclos anteriores puede tomarse una vez a la semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (días 23 a 35)
La forma de polvo liofilizado es Velcade; que se reconstituye utilizando solución salina normal (NS) al 0,9% NaCl.
Reconstituido el Velcade 1 mg en 2 ml de 0.9% NS
La vía de administración es IV bolus.
Intratecal no se utiliza para la administración.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron después de la administración de Velcade 1mg;
Ardor, gatear, picar, entumecimiento, picazón; Dolor de pecho ; Heces alquitranadas negras; Sangrado de las encías ; Sangre en la orina ; Visión borrosa ; Dolores corporales, mareos, desmayos, dolor nervioso, dolor al orinar, piel pálida, secreción nasal, dolor de garganta, congestión nasal, glándulas inflamadas, ojos hundidos, úlcera, sequedad de boca, moco que produce tos, congestión del oído, pérdida de la voz
Efectos secundarios menos comunes:
Eructos, dolor en los huesos, dificultad para moverse y movimientos intestinales, frío y escalofríos, pérdida del apetito, pérdida del gusto, calambres musculares, dolor muscular, malestar estomacal. Vómitos, pérdida de peso, malestar, aumento de la sensibilidad al dolor y al tacto, respiración irregular, latidos cardíacos, hinchazón de los órganos periféricos, engrosamiento de las secreciones bronquiales.

PRECAUCIÓN

Mientras se toma Velcade 1 mg, se producen algunos efectos adversos, se debe tener cuidado en las condiciones como
Toxicidad cardiaca:
Toxicidad pulmonar como el síndrome de distrés respiratorio agudo, neumonitis, neumonía intersticial, infiltración pulmonar.
Síndrome de encefalopatía reversible posterior: detenga la terapia con Velcade 1 mg
Velcade 1 mg conduce a neuropatía periférica como sensación de ardor, hiperestesia, hipoestesia, parestesia, dolor neuropático. Maneja la hipotensión postural al alterar los agentes antihipertensivos, hidratación y administración de mineralocorticoides o simpaticomiméticos
Toxicidad gastrointestinal: los reemplazos de líquidos o electrolitos deben tomarse
Trombocitopenia y neutropenia
Síndrome de lisis tumoral
Toxicidad hepática
Toxicidad fetal embrionaria.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Evite la interacción con el mosto de San Juan para disminuir la exposición de Velcade 1 mg
mientras que es concomitante con los inhibidores de CYP3A4: existe la posibilidad de que se produzca una toxicidad de 1 mg de Velcade; Así, para reducir la dosis de Velcade 1mg.
Interacción con inductores del CYP3A4 fuerte: disminuye la exposición de Velcade 1mg
mientras que es concomitante con melfalán-prednisona o dexametasona sola. No hay efecto clínico sobre la exposición a 1 mg de Velcade.

CONTRAINDICACIÓN

Velcade 1mg se administra por vía intravenosa o subcutánea; mientras que la administración intratecal está contraindicada para los pacientes que reciben Bortezomib
La reacción de hipersensibilidad se produce en pacientes que están contraindicados a Velcade 1 mg, boro, ácido bórico o glicina.

EL EMBARAZO

Velcade 1 mg no se recomienda en condiciones de embarazo.
Velcade 1mg causa daño fetal y provoca algunos efectos adversos

LACTANCIA

No se recomienda la lactancia materna.

ALMACENAMIENTO

El vial de Velcade 1 mg debe almacenarse entre 20 ° y 25 ° (68 ° a 77 °); Excursión entre 15 ° a 30 ° (59 ° a 86 °)
Mantener alejado de la luz y el calor.

Dosis perdida

Velcade 1mg no es un medicamento normal usado como medicamento contra el cáncer; no es para automedicarse
Si una dosis no se toma, debe consultar con un médico oncólogo y seguir los horarios de dosificación.
Evitar la autoadministración.
Siga los consejos del médico y no se pierda los ciclos para el curso de la terapia.

  • Trade name Velcade 1mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Janssen Pharmaceuticals
  • Packaging 1mg Bortezomib conteniendo en una botella
  • Country of origin India
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