Tenvir L (Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine)

Puntuación de los clientes: (5.0)
Tabletele Tenvir L conțin agenți anti-virali cunoscuți sub numele de Fumarat de tenofovir disoproxil și Lamivudină Tenvir L este clasificat din punct de vedere farmacologic ca inhibitor al... Lee mas
  • En stock:
    En stock
  • Marca: Cipla Ltd.
  • Trade name Tenvir L
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 30 tabletas
39,00 $
+
Métodos de entrega

Servicio de mensajería EMS

Otros servicios de transporte

Air India Post Internacional

Pedidos de pago fáciles

Pago en el banco en la factura.

WestrUnion

MoneyGram

TENVIR L

DESCRIERE

Tabletele Tenvir L conțin agenți anti-virali cunoscuți sub numele de Fumarat de tenofovir disoproxil și Lamivudină Tenvir L este clasificat din punct de vedere farmacologic ca inhibitor al reverstranscriptazei analoge adenine care conține activitate antivirală împotriva HIV-1 și hepatitei B.

Lamivudină: inhibitor al reverstranscriptazei, analog analog de zalcitabină, analog nucleozidic Tenvir L este, de asemenea, clasificat ca inhibitor al adenozinei de revers transcriptază nucleozidică. Tenvir L este utilizat atât pentru infecția HIV-1, cât și pentru infecția cu HBV.

INDICAREA TENVIR L

Indicațiile primare ale lui Tenvir L sunt; Infecția cu HIV-1

PENTRU INFECȚIA HIV-1

Tenvir L este utilizat prin combinarea cu alți agenți anti-retrovirus în timpul acestei afecțiuni. Tenvir L este valabil pentru adulți și pediatrii cu vârsta de 2 ani și peste. Înainte de a începe tratamentul cu Tenvir L, trebuie luată măsuri de precauție; Evitați combinația dintre Tenvir L și Atripla

MECANISMUL TENVIR L

Tenofovir disoproxil fumarat este un promedicament care devine modificat în Tenofovir prin supunerea mecanismului intracelular. Tenofovir prezintă un efect ostil față de acțiunea virală prin interzicerea compusului de transformare a transcriptazei prin lupta cu substratul regulat de deoxiadenozină 5 'trifosfat și după adăugarea în ADN, prin eliminarea lanțului ADN viral. Tenofovir este utilizat pentru a opri sinteza ADN-ului viral, care este un proces de eliminare a lanțului. Lamivudina: Lamivudina, după absorbție, suferă o fosforilare intracelulară conducând la formarea unui fragment activ cunoscut sub numele de trifosfat de lamivudină 5 (analog nucleozidic). Acest metabolit se introduce în ADN-ul virusului HIV, care este ajutat de HIV RT & HBV polimerază.

Farmacocinetică

ABSORBŢIE

După absorbția comprimatelor cu tenofovir, biodisponibilitatea orală medie atinge cu aproape 25%, iar lamivudina este de 86% plus sau minus 16% prin absorbție foarte rapidă. Timpul de concentrație plasmatică a vârfului Tenofovir are loc în 1 oră, plus sau minus 0,4 ore. Tenvir L administrat cu alimente determină creșterea cu aproape 40% a biodisponibilității orale.

DISTRIBUȚIE

Tenofovir se limitează la proteinele plasmatice umane sau la proteinele plasmatice cu mai puțin de 0,7 și respectiv 7,2%. Lamivudina se leagă la proteinele plasmatice umane cu <36%

METABOLISM

Nu există izoenzimele citocromului implicate în metabolizarea tenofovirului. Lamivudina se metabolizează prin biotransformare.

EXCREŢIE

Eliminarea tenofovirului are loc prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă. După administrarea orală a unei singure doze de Tenofovir, se atinge perioada de înjumătățire de aproape 17 ore. Aproape 70 până la 80% din doză este eliminată prin urină și fecale. Lamivudina eliminată prin urină și timpul de înjumătățire plasmatică al Lamivudinei: între 5 și 7 ore

DOZAREA ȘI ADMINISTRAREA TENVIR L

Doza recomandată de Tenvir L pentru pacienții adulți care suferă de infecție cu HIV Administrarea unui comprimat administrat pe cale orală pe zi cu combinație de alți agenți antiretrovirale. La pacienții copii și adolescenți: Pacienții trebuie să cântărească cel puțin 35 kg administrați câte un comprimat administrat o dată pe zi prin administrare orală cu combinații de alți agenți antiretrovirale.

Supradozare

Nu există un tratament specific cunoscut pentru supradozajul cu 3TC. Dacă apare, pacienții trebuie monitorizați și să beneficieze de tratament de susținere deoarece cantitatea neglijabilă 3TC a fost eliminată prin hemodializă timp de 4 ore, iar experiența clinică de supradozaj cu tenofovir este limitată

CELE MAI COMUNE SUNT EFECTE ADVERSE

Agravarea gravă acută a hepatitei Noile apariții ale agravării durerilor osoase Slăbiciune musculară Dureri ale brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor Umflarea în jurul secțiunii mijlocii Probleme ale rinichilor cum ar fi lipsa urinării, picioarelor și gleznelor umflarea Semne ale problemei hepatice și ale pancreasului Apetit scăzut, dureri de stomac în stomac . Semne de infecție nouă: febră, învârtirea pe timp de noapte, umflarea glandelor, scădere în greutate

EFECTELE COMUNE LATERALE

Durere de cap Durere Durere Erupție cutanată

AVERTISMENT ȘI PRECAUȚIE

AGGRAVAREA INFECȚIEI CU HEPATITIS

După încheierea tratamentului, pacienții pot suspecta o agravare a infecției cu VHB. Pacientul infectat cu HBV trebuie monitorizat frecvent după întreruperea tratamentului anti-viral cu VHB. În această condiție, pacientul trebuie să reia tratamentul anti-VHB.

NEW OUTREAREA SAU REDUCEREA DETERIORELOR RENALE

Evitați combinarea medicamentului Tenvir L cu medicamente care afectează funcția renală. Monitorizați funcția renală prin măsurarea clearance-ului creatininei, proteinei serice, nivelurilor serice de glucoză.

ACIDOZA LACTICĂ ȘI STEATOZA HEPATICĂ

Această afecțiune ar trebui să aibă loc din cauza nivelului de dezechilibru al enzimelor hepatice. Pentru a depăși problema prin monitorizarea testului funcției hepatice În condiții severe tratamentul trebuie întrerupt.

INTERACȚIUNI DE DROGURI

Unele medicamente pot interacționa cu activitatea lui Tenvir L și au produs efecte adverse. În anumite condiții, ar trebui să apară o dozare sau o dublare a terapiei. Evitați combinarea lui Tenvir L cu Trustiva, Viraday sau Atripla.

Infecția cu HIV-1 și HBV CO

Înainte de inițierea tratamentului cu Tenvir L la pacienții infectați concomitent, trebuie efectuată testarea anticorpilor HIV-1. Examinați cu atenție pacienții infectați cu HIV-1, indiferent dacă sunt sau nu infectați cu infecție cu VHB.

DEFECȚIUNILE COSMETICE

În timpul tratamentului cu tenofovir DF, pacienții cu densitate minerală osoasă vor fi picături și vor cauza defecte legate de os, cum ar fi osteomalacia. Pentru a depăși problema prin menținerea nivelurilor de calciu din organism prin furnizarea de suplimente de vitamina D.

SINDROMUL DE RECONSTITUIE IMUN

În timpul tratamentului antiretroviral, pacienții trebuie să obțină acest caz fatal. În această stare, întrerupeți tratamentul.

VIOLAREA VIROLOGICĂ

Condiția de rezistență crescută duce la pierderea răspunsurilor virologice. Trebuie să se acorde o atenție deosebită în timpul tratamentului cu doza triplă. Monitorizați frecvent capacitatea de rezistență a pacientului în timpul terapiei.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

Tenvir L vă poate afecta rinichii, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru infecții, cancer, osteoporoză, respingerea transplantului de organ, tulburări intestinale sau dureri sau artrită (inclusiv aspirină, Tylenol, Advil și Aleve).

Interacțiunea cu inhibitorii proteazei HIV-1 poate scădea ASC de tenofovir. Așadar, evitați încetarea tratamentului cu CIMDUO Interacțiunea cu medicamentele pentru hepatita C poate să apară ca o creștere a expunerii la tenofovir Alte medicamente pot afecta Tenvir L, care implică medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și medicamente fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele curente și despre orice medicament pe care îl începeți sau îl întrerupeți.

CONTRAINDICAȚII

Nu se produce nicio contraindicație. Se produc unele reacții de hipersensibilitate, dacă pacienții sunt contraindicați la componentele de Tenvir L.

PREGNANȚA ȘI LACTAREA

Categoria de sarcină a Tenofovir este B și Lamivudina este C Tenvir L trebuie utilizat în perioada de sarcină numai după cunoașterea beneficiilor de risc asociate cu Tenvir L. Consilierea pacienților cu privire la risc înainte de inițierea tratamentului. Nu este permisă alăptarea pentru prevenirea răspândirii infecției de la mamă la copil.

DEPOZITARE

Depozitarea Tenvir L este menținută la o temperatură de 25 ° C; este permisă între 20 ° C și 25 ° C Protejați recipientul de lumină Păstrați departe de umiditate și căldură

DOSE MICI

Tenvir L este un regim de doză unică. În cazul unei doze nepreluate, pacientul trebuie să primească sfatul medicului și să urmeze instrucțiunile. Mențineți programul regulat de dozare. Dacă este posibil, treceți de doza pierdută

  • Trade name Tenvir L
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine
Sin comentarios
escribir comentario
Nombre *
Email
Introduce un comentario*
26 + ? = 30
Introduzca el código*
Destacados productos
  • Entrega conveniente
    Entregamos a todos los países del mundo *. Cooperamos solo con transportistas de carga de confianza..
  • CONTROL E INSPECCION
    ¡El artículo se comprueba antes de enviar! Todos los medicamentos se envían directamente desde el fabricante y se envían desde la India a la dirección del cliente..
  • Elíjanos
    Ofrecemos el mejor precio, incluido el seguro contra pérdidas por culpa del transportista. Nuestra empresa coopera directamente con los mayores fabricantes de medicamentos en la India..
  • Promociones y Descuentos.
    Ofrecemos un sistema flexible de descuentos para nuestros clientes y descuentos fijos para ofertas actuales. Los clientes habituales reciben un descuento de hasta el 10% del monto de los pedidos, así como un sistema de remuneración por referir clientes a través de un enlace de referencia.
Nuestro descuentos yprecios especiales

Echa un vistazo a las ofertas de valores. Es bueno ahorrar!

Ver todo

Necesitas ayuda, llama! Intentaremos responder a todas sus preguntas (Viber, WhatsApp) ! +91(998)7711567 +58(412)5815903