Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate)

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TENOF

DESCRIPCIÓN

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tenof es un producto cipla que es un producto aprobado por la FDA, que contiene actividad antiviral tanto contra la infección por VIH como por la infección por VHB. Tenof es la terapia de primera línea más dominante utilizada por los pacientes solo bajo el conocimiento de un médico que esté bien capacitado

TABLETAS UTILIZADAS PARA

Tenof comprimidos están principalmente indicados en las siguientes condiciones:
Infección por VIH:
En la infección por VIH, Tenof comprimido no se usa solo, puede combinarse con otros medicamentos antirretrovirales (como NNRTI o PI)
Infección crónica de hepatitis B:
Tenof se utiliza en el tratamiento de infecciones virales graves por hepatitis B, principalmente en adultos.

Trabajos de cuerpo para diez

Tenofovir disoproxil fumarato es un profármaco que se convierte en una forma activa de tenofovir in vivo. La biodisponibilidad oral de Tenof comprimido alcanza relativamente un 25%. La concentración sérica máxima se produce en 1,0 horas ± 0,4 horas. La unión de tenofovir con proteínas plasmáticas humanas o proteínas séricas se produce in vitro, con menos de 0,7% y 7,2%, respectivamente. El volumen de la distribución se produce en estado estable 1,3 ± 0,6 l / kg El metabolismo de Tenof comprimido se produce hepáticamente para formar el difosfato de tenofovir activo, que es una forma farmacológicamente activa con la ayuda de enzimas celulares. Tenof comprimido en administración oral, con comidas altas en grasa aumenta la biodisponibilidad oral en un 40 a 50%

DOSIFICACIÓN

Tenof se usa como un régimen de dosis única. Tenof comprimidos debe tomarse con o sin alimentos. Tenof comprimidos es una dosis recomendada en condiciones como las infecciones por VIH-1 y VHB; En adultos y pediatría alrededor de los 12 años de edad o peso de 35 kg o más en la infección por hepatitis B y 2 años en condición de VIH; Un comprimido de Tenof 300 mg debe administrarse por vía oral como una dosis única con o sin alimentos. La dosis de Tenof debe calcularse sobre la base del valor de aclaramiento de creatinina y el peso corporal de los pacientes. Tenof comprimidos deben tomarse sólo después de la conclusión de la diálisis

Dependiendo del peso corporal de la pediatría.

17 a <22 kg: 150 mg, 22 a <28 kg: 200 mg, 28 a <35: 250 mg, ≥35 kg: 300 mg.
En adultos: Dependiendo del aclaramiento de creatina; ≥50 ml / min: 300 mg de Tenof deben administrarse cada 24 horas 30 a 49 ml / min: 300 mg deben recomendarse por cada 48 horas 10 a 29 ml / min: 300 mg dosis recomendada por cada 72 a 96 horas En pacientes en hemodiálisis: Tenof comprimidos Debe tomarse cada 7 días o después de 12 horas de diálisis.

TRABAJAR COMO

Tenofovir disoproxil fumarato (TDF), análogo diester nucleonido fosfonato nucleósido de adenosina monofosfato TDF desea la hidrólisis inicial del diéster para la alteración de TDF en tenofovir Tenofovir es un compuesto original, que se fosforila aún más en difosfato de tenofovir con el soporte de enzimas enzimas. Este metabolito activo, el difosfato de tenofovir, actúa como un dominador de la cadena. Tenof exhibe su actividad mediante la inserción de difosfato de tenofovir en el ADN viral y prohíbe el efecto de la transcriptasa inversa del VIH-1 y el VHB contra el sustrato natural desoxadenosina-trifosfato después de la inserción.

EFECTOS SECUNDARIOS

Algunos efectos indeseables ocurren durante o después de la terapia; Síndrome de reestructuración inmune
Agravación aguda grave de la infección por hepatitis B
Nuevo brote de insuficiencia renal.
Agotamiento de la densidad mineral ósea.
Acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis.
Algunos efectos comunes; Dolor de cabeza, Dolor, Fiebre, Dolor abdominal, Dolor de espalda, Astenia, Diarrea, Náuseas, Dispepsia, Vómitos, Artralgia, Mialgia, Depresión, Insomnio, Mareos, Ansiedad, Lipodistrofia, Neumonía, Erupción cutánea.

PRECAUCIÓN

En la acidosis láctica o hepatomegalia grave con esteatosis: para evitar este problema, el paciente debe interrumpir la terapia o posponer la gravedad de la infección por hepatitis B después de finalizar la terapia: los pacientes que interrumpen la terapia, deben ser monitoreados con frecuencia Continuar la terapia si es necesario Agravación de la insuficiencia renal Deterioro En su mayoría, el tenofovir se elimina por vía renal; el aclaramiento de creatinina debe monitorearse periódicamente antes de comenzar el tratamiento. Fósforo en suero, proteína renal, aclaramiento de creatina, valores de glucosa en orina deben ser monitoreados antes de comenzar la terapia. Evite el uso concomitante de Tenof con medicamentos que reducen la función renal o los agentes nefrotóxicos. En pacientes coinfectados con VIH-1 y VHB. El efecto adverso principal es el agotamiento de la densidad mineral ósea, puede provocar osteoporosis para evitar esta condición. Deben proporcionarse suplementos de calcio y vitamina D Se producen defectos de mineralización

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Tenofovir disoproxil fumarato, componente que contiene el componente activo, interactúa con algunos medicamentos y produce efectos adversos Tenofovir comprimido concomitante con Didanosine, mientras que recibir este medicamento al mismo tiempo puede producir algunos efectos adversos relacionados con Didanosine para evitar este problema. Detenga el comprimido de Didanosine de forma inmediata. con el inhibidor de la proteasa del VIH 1, aumenta la concentración de tenofovir Tenof es un sustrato de los transportadores de P-gp y BCRP, mientras que la administración de Tenof con los inhibidores de la P-gp puede aumentar la absorción de Tenof con Lopinavir / ritonavir; debe aumentar los efectos adversos asociados con el tenofovir. Tenof co administrado con agentes antivíricos de la hepatitis C puede tener la posibilidad de aumentar la exposición al tenofovir. Tenofovir se excreta por vía renal, si Tenof comprimido concomitante con fármacos que disminuyen la función renal puede elevar la concentración sérica de tenofovir. Fumarato de disoproxilo. Algunos ejemplos como aciclovir, cidofovir, valganciclovir, valaciclovir, amino glucósidos

CONTRAINDICACIÓN

Tenof comprimido no tiene contraindicación. Sin embargo, puede ocurrir alguna reacción de hipersensibilidad si los pacientes están contraindicados con el componente de Tenof comprimido.

ADVERTENCIA

Tenof comprimidos utilizados pacientes tienen oportunidad de obtener; Acidosis láctica y hepatomegalia grave con esteatosis Después del tratamiento, existe la posibilidad de que empeore gravemente la infección viral por VHB.

Dosis perdida

Tenof comprimido debe usarse solo bajo la supervisión del médico, si el paciente no toma la dosis de Tenof comprimido, debe consultar al médico y tomar la dosis tan pronto como sea posible. De lo contrario, se debe suspender la dosis olvidada y seguir el programa de dosificación regular. no tomar dosis

EL EMBARAZO

Tenof comprimidos debe ser seguro de usar Pero en algunos pacientes se produce una transformación placentaria, en esa condición no se debe recomendar Tenof
En general, las mujeres infectadas por el VIH no amamantan al niño para evitar que la infección se transmita a los bebés a través de la leche materna.

ALMACENAMIENTO

Tenof comprimido envase debe almacenarse a temperatura ambiente por debajo de 30°C. Tenof debe mantenerse en un lugar seco y fresco El envase debe mantenerse alejado de la humedad, el calor y la luz

  • Trade name Tenof
  • Substance Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
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