Tavin L (Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine)

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A Tavin L comprimidos pertenece al tipo de tres agentes antirretrovirales que incluye dos componentes, es decir, tenofovir DF, lamivudina Tenofovir DF: análogo de adenina del inhibidor de la... Lee mas
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  • Marca: Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Tavin L
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals
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TAVIN L

DESCRIPCIÓN

A Tavin L comprimidos pertenece al tipo de tres agentes antirretrovirales que incluye dos componentes, es decir, tenofovir DF, lamivudina Tenofovir DF: análogo de adenina del inhibidor de la transcriptasa inversa y análogo de fosfonato del nucleósido acíclico de la adenosina monofosfato 5 'monofosfato inhibidor de la transcriptasa inversa, análogo de Zalcitabine , el análogo de nucleósido Tavin L se usa para reducir la producción viral del VIH.

INDICACIONES

Los comprimidos de Tavin L se utilizan para el tratamiento de la infección por VIH-1, que es aplicable a los adultos y pacientes pediátricos con un peso de al menos 40 kg.

NO PRESCRITO PARA

Pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml / min. Con insuficiencia renal grave No se debe utilizar Tavin L para pacientes de hemodiálisis; Pacientes con insuficiencia hepática moderada y grave En pacientes pediátricos dosis: los pacientes deben pesar al menos 35 kg administrados una tableta una vez al día por vía oral con una combinación de otros agentes antirretrovirales.

FARMACOLOGÍA

MECANISMO DE ACCIÓN :

El principal mecanismo de Tavin L está involucrado en la prohibición de la enzima transcriptasa inversa. La enzima es responsable de la producción viral del VIH. Lamivudina: la lamivudina después de la absorción, sufre una fosforilación intracelular que conduce a formar un resto activo conocido como lamivudina 5 'trifosfato (análogo de nucleósido). Este metabolito se inserta en el ADN del virus del VIH que es ayudado por la polimerasa del VIH RT y el VHB. Tenofovir DF; Este profármaco se convierte en tenofovir por hidrólisis de diéster y se fosforila a partir de la forma de trifosfato (análogo de nucleósido), insertado en las células virales por la enzima RT del VIH causa la terminación de la cadena. Tenofovir DF: terminador de cadena Lamivudina: terminador de cadena

FARMACOCINÉTICA

Absorción: la biodisponibilidad de tenofovir es del 25% y aumenta hasta el 40% al administrarse con alimentos. El tiempo máximo de concentración plasmática de tenofovir es 1.0 más o menos 0.4 horas. La biodisponibilidad absoluta de la lamivudina se produce en un 86% más o menos el 16%. Lamivudina se absorbe muy rápidamente.

Distribución: Lamivudine get se une a la proteína plasmática humana en menos del 36%. Tenofovir tiene una baja capacidad de unión a la proteína en un 0.7% a la proteína plasmática humana o <7.2% a las proteínas séricas.

Metabolismo: El metabolismo de Tavin L se produce hepáticamente. La lamivudina se metaboliza al someterse a biotransformación. El metabolismo de tenofovir no es inducido por las isoenzimas del citocromo.

Eliminación: Lamivudina eliminada por la orina. La eliminación de tenofovir DF se produce a través de la filtración glomerular y la secreción tubular activa. Las medias vidas de Tavin L; Tenofovir: 17 horas Lamivudina: 5 a 7 horas

DOSIFICACIÓN

Antes de comenzar la terapia con Tavin L, el paciente debe ser examinado para detectar la presencia de infección por VHB o no. Siga la función renal y la prueba de función hepática antes del tratamiento. La dosis recomendada de Tavin L para adultos que padecen una infección por VIH. Se administró una tableta por vía oral administrada al día con una combinación de otros agentes antirretrovirales. Tavin L es una combinación de dosis fija de tres medicamentos; Debe administrarse con el estómago vacío. Esta tableta debe consumirse a la hora de dormir debido a la reducción de los problemas neurológicos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes:
Dolor de cabeza, dolor, diarrea, erupción cutánea, depresión.
Efectos secundarios graves:
Acidosis láctica, Agravación del VHB, Daño renal, Problemas psiquiátricos, Problemas nerviosos, Problemas relacionados con la piel, Toxicidad hepática, Cirrosis hepática descompensada, Pancreatitis, Defectos óseos, Síndrome de reconstitución inmune, Redistribución de la grasa.
Anomalías de laboratorio:
Aumento del colesterol, aumento de la creatina quinasa, aumento de AST y ALT, hematuria, neutropenia, aumento de la amilasa sérica.

ADVERTENCIA Y PRECAUCION

Embrión fetal: Tavin L está contraindicado para la condición de embarazo
Problemas de la piel: las reacciones de hipersensibilidad severas se producen durante la terapia con Tavin L. Prevenga el problema proporcionando medidas de apoyo generales.
Agravación del VHB: después de suspender el medicamento anti-VHB, se produce la reactivación de la infección por VHB. Prevenga el problema investigando el historial del paciente si se sospecha o no con infección por VHB.
Pérdida de efectos virológicos: Tavin L es una combinación de dosis fija de tres medicamentos; Existe la posibilidad de que se produzca resistencia. Monitorear la condición del paciente con frecuencia.
Acidosis láctica: prevenga el problema midiendo el nivel de enzimas hepáticas En condiciones graves, detenga el tratamiento con Tavin L.
Problema nervioso: reduzca el problema administrando a Tavin L a la hora de dormir con el estómago vacío.
Toxicidad hepática: controlar la prueba de la función hepática. Mantener las enzimas hepáticas En condiciones graves, detener el tratamiento.
Defectos óseos: durante el tratamiento, la pérdida de los niveles de calcio provoca la osteomalacia. Evita el problema proporcionando suplementos de vitamina D.
Síndrome de reconstitución inmune: este caso fatal se presenta con frecuencia en la terapia antirretroviral. En estado grave detener los comprimidos de Tavin L. Redistribución de la grasa, descontinúe el uso de Tavin L comprimidos QT reducción de la duración evitando el uso concomitante de Tavin L con medicamentos que pueden extender los intervalos QT.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción con los inhibidores de la proteasa del VIH-1 puede disminuir el AUC de tenofovir. Por lo tanto, debe evitarse el tratamiento con CIMDUO. Se puede demostrar que la interacción con los medicamentos contra la hepatitis C aumenta la exposición a Tenofovir Tavin L con medicamentos que afectan las funciones renales, lo que provoca un aumento de la concentración de tenofovir y aumenta los efectos adversos. Tavin L no debe combinarse con los receptores de cannabinoides. Tavin L con inductores del CYP3A provoca un aumento del aclaramiento de Tavin L y reduce la concentración plasmática. La interacción de Tavin L con warfarina causa fluctuaciones en el tiempo de protrombina y los valores INR. La combinación de Tavin L con antimicóticos, antidepresivos o antiinfecciosos reduce el efecto de la concentración de estos fármacos. La interacción de Tavin L con antimaláricos, antimicobacterianos, bloqueadores de los canales de calcio o fármacos hipolipemiantes provoca un efecto disminuido de la concentración de estos fármacos. Tavin L no debe combinarse con otros medicamentos antirretrovirales. Tavin L no debe combinarse con fármacos QT prolongados

CONTRAINDICACIÓN

Las reacciones de hipersensibilidad que se producen debido a que los pacientes están contraindicadas para el componente de Tavin L.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría de embarazo de lamivudina: C
Categoría de embarazo de tenofovir: B
Tavin L no debe utilizarse durante el embarazo; puede conducir al daño fetal del embrión
No debe permitirse la lactancia materna.

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar a un médico y seguir sus instrucciones. Mantenga el horario de dosificación regular Evite la dosis olvidada si es posible No se automedican las tabletas de Tavin L.

ALMACENAMIENTO

El contenedor Tavin L debe mantenerse a una temperatura inferior a 30 ° Proteger del calor, la humedad y la luz

  • Trade name Tavin L
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir disoproxil fumarate & lamivudine
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