Tavin-EM (Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine)

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Tavin-EM es una combinación de tres ingredientes activos (emtricitabina + tenofovir) que se usa solo o con otro medicamento antiviral para el tratamiento de la infección por VIH. Tavin-EM... Lee mas
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  • Marca: Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Tavin-EM
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
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TAVIN EM

DESCRIPCIÓN

Tavin-EM es una combinación de tres ingredientes activos (emtricitabina + tenofovir) que se usa solo o con otro medicamento antiviral para el tratamiento de la infección por VIH. Tavin-EM no cura ni previene el VIH / SIDA. Tavin-EM suprime la replicación del VIH de las células del virus y, a pesar de la destrucción del sistema inmunológico. Tavin-EM puede ayudar a retrasar los problemas derivados del SIDA / VIH. La medicina permitía comprar solo con prescripción médica.

INDICACIÓN

Tavin-EM con una combinación de medicamento antirretroviral o medicamento solo está indicado para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos y niños de 12 años /> 12 años.

FARMACOLOGÍA

MECANISMO DE ACCIÓN :
Un nucleósido fosfosato acíclico di éster asociado de adenosina monofosfato es tenofovir disoproxil fumarato (Tavin-EM), que se hidroliza a tenofovir, finalmente enzimas celulares fosforiladas para formar difosfato de tenofovir, un terminador de cadena restringida. Tenofovir contiene con la fusión del ADN del VIH mediante la prevención agresiva de la transcriptasa inversa y la fusión en el ADN viral. Tenofovir también inhibe la polimerasa del virus de la hepatitis B, lo que resulta en el bloqueo de la replicación viral. La emtricitabina (Tavin-EM) es una coordenada nucleósida sintética de la citidina, que pasa por la fosforilación que se produce dentro de una célula a la 5'-trifosfato de emtricitabina, luego participa con la desoxicitidina 5'-trifosfato y se integra en el ADN viral que causa la terminación de la cadena. El medicamento muestra actividad contra el VIH-1, los virus del VIH-2 y el virus de la hepatitis B (VHB).

FARMACOCINÉTICA

Absorción: tenofovir (Tavin-EM) absorbido inmediatamente del tracto GI, la biodisponibilidad con una comida rica en grasas es de aproximadamente el 25% y la duración de la concentración plasmática máxima (PPC) es de 1 a 2 h. En emtricitabina (Tavin-EM), la biodisponibilidad es del 93% (cápsula) y la solución al 75%, la PPC es de 1 a 2 horas.
Distribución: El volumen de distribución de tenofovir (Tavin-EM) es de 1.2-1.3 L / kg y la unión a proteínas plasmáticas es <1%, en emtricitabina (Tavin-EM) independiente de la concentración y la unión a proteínas es <4%.
Metabolismo: Fumarato de tenofovir disoproxilo (Tavin-EM), que se hidroliza a Tenofovir, finalmente, enzimas celulares fosforiladas para formar el difosfato de tenofovir, un terminador de cadena restringido. En emtricitabina (Tavin-EM) el metabolismo es limitado.
Eliminación: Tenofovir (Tavin-EM) se excreta a través de la orina por filtración glomerular activa y la secreción tubular y la vida media es de 18 horas. Emtricitabina (Tavin-EM se eliminó sin cambios en la orina y el límite bajo en las heces, la vida media es de 10 horas).

DOSIFICACIÓN

1. Antes de comenzar el tratamiento con Tavin EM, el paciente debe ser examinado a fondo para detectar la presencia de infección por VHB o no. La prueba de función hepática y la prueba de función renal deben ser monitoreadas.
2. Pacientes que reciben Tavin EM para PrEP, que analizan la infección por VIH-1 durante tres meses. Recomendación de dosis; La dosis recomendada de Tavin EM para adultos y pediátricos con un peso de al menos 35 kg es una tableta que se debe administrar una vez al día tomando con alimentos o sin alimentos. Para la condición de PrEP; Una tableta de Tavin EM debe tomarse una vez al día para adultos y pediátricos con un peso de al menos 35 kg. Ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal; CrCl ≥50 ml / min, se debe tomar una tableta por cada 24 horas CrCl 30 a 49 ml / min, se debe tomar una tableta de Tavin EM por cada 48 horas CrCl <30 ml / min, no se recomienda la tableta de Tavin EM

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos principales: Acidosis láctica, hepatomegalia grave con esteatosis. Efectos renales: nefritis, nefrogénica, diabetes insípida, insuficiencia renal. Eventos GI: anorexia, distensión abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia. osteomalacia.

PRECAUCIÓN

Antes de la administración de Tavin EM, los pacientes deben cuidar estos consejos de la siguiente manera:
Paciente con hepatomegalia u otros factores graves para la enfermedad hepática, insuficiencia renal, embarazo. Asesoramiento para el paciente: este medicamento puede causar mareos, si se ve afectado, no conduzca ni maneje maquinaria. Parámetros de monitoreo: verifique la función renal y las concentraciones de fosfato sérico antes de comenzar el tratamiento, 4 semanalmente durante la primera semana y luego 3 mensualmente. Función hepática durante varios meses después de la interrupción. Determine el estado del VIH en todos los pacientes infectados con el virus de la hepatitis B (VHB) antes del tratamiento.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Antes de la administración de Tavin EM, los pacientes deben tener en cuenta estas precauciones de la siguiente manera: Pacientes con hepatomegalia u otros factores graves para la enfermedad hepática, Insuficiencia renal, Embarazo. Asesoramiento para el paciente: este medicamento puede causar mareos, si se ve afectado, no conduzca ni maneje maquinaria. Parámetros de monitoreo: verifique la función renal y las concentraciones de fosfato sérico antes de comenzar el tratamiento, 4 semanalmente durante la primera semana y luego 3 mensualmente. Función hepática durante varios meses después de la interrupción. Determine el estado del VIH en todos los pacientes infectados con el virus de la hepatitis B (VHB) antes del tratamiento.

CONTRAINDICACIÓN

Tavin-EM está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a Efavirenz. Cuando la administración concomitante de voriconazol, Tavin-EM está contraindicada y el paciente en lactancia también está contraindicado con Viraday

EL EMBARAZO

Tenofovir y Emtricitabine (Tavin-EM) tiene categoría B: Se han desarrollado efectos adversos en estudios en animales, pero estudios suficientes y bien tolerados en mujeres embarazadas que no han desarrollado riesgo para el feto en todo el trimestre durante el embarazo.

ALMACENAMIENTO

Tienda Tavin-EM a temperatura de 15-30 °.
Tavin-EM tienda con precaución y etiqueta adecuada.
Tienda Tavin-EM en un lugar fresco y seco.
Tavin-EM debe mantener en lugar de resistencia a los niños.
Tavin-EM debe utilizarse antes de la fecha de caducidad.

Dosis perdida

Tavin EM contiene dos medicamentos que se usan una vez al día. Si los pacientes no toman la dosis, deben consultar al médico y seguir las instrucciones. El paciente mantiene el horario de dosificación regular para evitar el problema de sobredosificación.
  • Trade name Tavin-EM
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir Disoproxil Fumarate & Emtricitabine
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