Tamtero 10mg (Tamoxifen)

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Tamtero 10 mg pertenece a los agentes contra el cáncer y está cubierto por una tableta recubierta con película, el fármaco también es un antiestrógeno no... Lee mas
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  • Trade name Tamtero 10mg
  • Substance Tamoxifen
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TAMTERO 10MG

DESCRIPCIÓN

Tamtero 10 mg pertenece a los agentes contra el cáncer y está cubierto por una tableta recubierta con película, el fármaco también es un antiestrógeno no esteroideo y funciona como un modulador con actividades selectivas de tejidos para el tratamiento.
Tamtero 10 mg como agente estimulante (estrógeno) en el metabolismo del colesterol, la densidad ósea y la replicación celular en el endometrio. El medicamento de 10 mg ayudará a la inhibición del cáncer con receptor de estrógeno positivo.

INDICACIÓN

Tamtero se usa para tratar el cáncer de mama temprano en mujeres que ya han sido tratadas con cirugía, radiación y quimioterapia.
Tamtero ayudará a reducir el riesgo de desarrollar un tipo más grave de cáncer de mama en las mujeres que tuvieron cáncer de mama que no diseminará la parte externa del conducto de la leche donde se forma (carcinoma ductal).

MECANISMO DE ACCIÓN

Cytotam es un tipo de agente no esteroideo que se entrelaza a los receptores de estrógeno (ER) y provoca un cambio conformacional en el receptor. Esto da lugar a una inhibición en la verbalización del estrógeno basado en los genes.
Combine ofTamtero se extiende a la cromatina nuclear de esta consecuencia reducirá la acción de la ADN polimerasa, reparará la descarga de timidina y la absorción de restricción de estradiol, lo que aumentará la respuesta del estrógeno.
Suficientemente suficiente para concomitante con otros coactivadores o co represores en el tejido y fusionar con diferentes receptores de estrógeno.

FARMACOCINÉTICA

Absorcion
El tiempo hasta la concentración plasmática alta es de 40 mg / ml y la Tmax es de 5 horas después de la dosificación.
Distribución:
no disponible
Metabolismo:
En el hígado se metaboliza Tamtero.
Eliminación:
La vía de excreción es del 30% por vía fecal y el 65% se excreta del cuerpo. La vida media es de 5 a 7 días.

DOSIFICACIÓN

Dosis regular para adultos para:
20 a 40 mg durante 5 años diariamente. Administrar por vía oral las dosis de cáncer de mama es> 20 mg administradas al dividir la dosis (mañana y tarde) 20 mg 5 años diarios administrados por vía oral para CDIS seguido de cirugía y radiación en la mama
Durante 5 años administre 20 mg diarios tomados por vía oral para disminuir la acción del cáncer de mama en mujeres con mayor riesgo de cáncer de mama 20 mg OD oral o 10 mg dos veces al día por vía oral para dosis de adultos para el cáncer de mama adyuvante y Duración: 5 años
Dosis pediátrica para:
Niñas de 2 a 10 años:
20 mg una vez al día por vía oral; Duración hasta 12 meses administrada para el síndrome de McCune- Albright.
20 mg una vez al día por vía oral; Duración hasta 12 meses para la pubertad precoz.

EFECTOS SECUNDARIOS

EFECTO LATERAL COMÚN:
• Dolor tumoral alto
• Tumor formando enrojecimiento.
• adelgazamiento del cabello
• Pérdida de peso
• Dolores de estomago
• Capacidad sexual perdida
• Sofocos
• Vértigo

Los efectos secundarios graves pueden ser los siguientes, informe inmediatamente al médico:
• Sed
• debilidad muscular
• inquietud
• pérdida de apetito
• dificultad de visión
• fiebre
• ampollas
• Absceso en la garganta, cara, labios, ojos, lengua, tobillos o piernas.

PRECAUCIÓN

Consulte con el médico o farmacéutico si tiene una condición alérgica contra Tamtero o cualquiera de los compuestos en tabletas de tamoxifeno.
Consulte con el médico que tiene o ha tenido problemas renales, hepáticos o cardíacos
Consulte con el médico que está embarazada o planea quedar embarazada. No tenga plan para niños durante el tratamiento con Tamtero. Debe usar un método específico de concebir para prevenir el embarazo en usted o en su pareja durante su tratamiento con Tamterothe que dañará al feto.
Evite la lactancia durante el tratamiento con Tamtero.
Use el medicamento con precaución debido a los signos tempranos del cáncer de mama, por lo tanto, durante el tratamiento con tamoxifeno consciente del desarrollo del cáncer de mama.
Algunas precauciones importantes deben tener cuidado
Efectos en pacientes con cáncer de mama metastásico
Algunos pacientes con cáncer de mama pueden informar de hipercalcemia al comenzar unas pocas semanas de tratamiento, si la afección ocurre y se agrava, el tamoxifeno debe interrumpirse.
Efectos en el cáncer útero-endometrial y el sarcoma uterino
La incidencia puede aumentar con las neoplasias malignas uterinas y el carcinoma de endometrio se produce con el tratamiento con tamoxifeno.
Efectos no malignos en el útero.
Debido a las propiedades estrogénicas del tamoxifeno, se produce una mayor incidencia de cambios en el endometrio, como hiperplasia y pólipos. De ahí que la droga cause irregularidad menstrual o amenorrea.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Mientras que la interacción de Tamtero 10mg con la combinación de anticoagulantes de tipo cumarina conducirá a un aumento en los efectos anticoagulantes que pueden ocurrir.
El uso concomitante de bromocriptina con Tamtero 10 mg aumentará el nivel sérico de tamtero y N-desmetil tamoxifeno.

CONTRAINDICACIÓN

Tamtero 10 mg está contraindicado en pacientes con lo siguiente:
• Hipersensibilidad conocida al fármaco o a sus ingredientes.
• Uso concomitante en mujeres con tratamiento con anticoagulantes de tipo cumarina.
• En mujeres con trombosis venosa profunda o historia de embolia pulmonar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría D: Tamtero 10 mg mientras recomendado para mujeres embarazadas causará daño fetal. Se recomienda a las mujeres que suspendan el medicamento dentro de los 2 meses y que no queden embarazadas mientras toman Tamtero 10 mg. Y si es sexualmente activo, entonces debe usar medidas anticonceptivas no hormonales.

Sobredosis

La sobredosis aguda no se considera en humanos. En animales, si se administra una dosis elevada, se presentan dificultades respiratorias y convulsiones y en la marcha inestable humana, se informó neurotoxicidad aguda manifestada por temblor, hiperreflexia y vértigo. No existe un tratamiento esencial para la sobredosis. De este modo se proporciona a los pacientes mediante medidas de soporte sintomáticas.

ALMACENAMIENTO

Aléjate de los niños
No congelar
Mantenga el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente.

Dosis perdida

Tener la dosis olvidada inmediatamente antes de la siguiente duración de la dosis
Llegó la siguiente dosis, se dejó la dosis olvidada y se siguió el horario habitual.
Evite tomar dosis adicionales al mismo tiempo.
Por favor consulte al médico para más detalles.

  • Trade name Tamtero 10mg
  • Substance Tamoxifen
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 100 tabletas
  • Country of origin India
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