Tafero EM (Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine)

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Tafero-EM es un medicamento antirretroviral que contiene dos ingredientes eminentes conocidos como; Tenofovir Alafenamide fumarate Emtricitabine Tenofovir Alafenamide es un inhibidor de la... Lee mas
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  • Marca: Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tabletas
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TAFERO EM

DESCRIPCIÓN

Tafero-EM es un medicamento antirretroviral que contiene dos ingredientes eminentes conocidos como; Tenofovir Alafenamide fumarate Emtricitabine Tenofovir Alafenamide es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleótido Emtricitabine es un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósido. Ambos son los compuestos más efectivos y potentes contra las infecciones por VIH-1, pero no cura la condición de la infección, solo se usa para prevenir y suprimir la progresión de la infección por VIH-1 a SIDA. En las tabletas de Tafero-EM, TAF está presente como una forma de profármaco. La emtricitabina es un derivado fluoro sintético de la tiacitidina.

INDICACIÓN

Tafero EM, una tableta combinada contiene tenofovir Alafenamide fumarate y Emtricitabine está principalmente indicado para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes adultos.

FARMACOLOGÍA

Tafero-EM contiene Tenofovir Alafenamide fumarate y Emtricitabine TAF es farmacológicamente un nucleótido simple de inhibidores de la transcriptasa invertida, que está disponible como forma de profármaco. Se modifica como una estructura funcional in-vivo, conocida como tenofovir. Tenofovir experimenta la disminución de los cuadrados de construcción del ADN típico que ocurre. El átomo de agua es básico para la unión del enlace fosfodiéster. Tenofovir está luchando con los nucleótidos típicos para su adición al ADN proviral y la interferencia de la generación de enlaces fosfodiéster de 5 'a 3' que es esencial para la prolongación del ADN. Tenofovir comprometido con; Cadena de eliminación Extremo de estiramiento del ADN Detiene la interpretación proviral del ADN Emtricitabina; Emtricitabine se encarga de disuadir el químico viral de la transcriptasa inversa, que es esencial para la creación viral. Emtricitabine incluye; Cadena de eliminación Detiene el aumento de duplicados de ARN del VIH Sirve para emular la carga viral

Lo que el cuerpo le hace a Tafero-EM después de la administración

Después de la administración oral: la absorción de Tafero-EM debe ocurrir muy rápidamente y la concentración plasmática máxima de tenofovir es de 1 hora. La biodisponibilidad absoluta media de emtricitabina se produce en un 93%. Las dosis de alimentos no afectan la absorción de Tafero-EM. La naturaleza de unión a proteínas plasmáticas humanas de Tafero-EM es; TAF: 80%; Emtricitabina: Metabolismo inferior al 4% de Tafero-EM; El TAF se hidroliza a una forma activa llamada tenofovir mediante el uso de catepsina A o carboxilesterasa 1. El metabolismo de la emtricitabina está mediado por la biotransformación. El período de semivida terminal de Tafero-EM es; TAF: 0,51 horas. Emtricitabina: 10 horas. El proceso de eliminación de Tafero-EM se produce a través de la secreción tubular activa y el proceso de filtración lomerular renal.

DOSIFICACIÓN

La dosis prescrita de Tafero-EM es una tabla que debe administrarse oralmente una vez al día. Puntos importantes; Antes de comenzar el tratamiento, el paciente debe estar examinando la presencia de infección de hepatitis B o no. Los valores renales del paciente deben investigarse como el aclaramiento de creatinina, la glucosa en la orina y la proteína en la orina. Tafero-EM debe utilizarse en adolescentes, los pacientes pediátricos con un peso de al menos 25 kg y el aclaramiento de creatinina de los pacientes deben ser mayores o iguales a 30 ml / min. Tafero-EM no debe aplicarse a pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min. Los comprimidos de Tafero-EM deben administrarse con alimentos o sin alimentos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Acidosis láctica, esteatosis hepática, exacerbación grave de la hepatitis B, síndrome de reconstitución inmune, nuevo brote o agravación de insuficiencia renal.
Algunos efectos secundarios son:
Aumento de los niveles de colesterol, aumento del nivel de creatinina sérica, efectos de la densidad mineral ósea, el recuento de células CD + varía.

MEDIDAS DE SEGURIDAD

Agravación de la infección por hepatitis B: los pacientes deben ser examinados antes para detectar si hay infección de hepatitis B o no. La efectividad de los comprimidos de Tafero-EM para la infección avanzada de hepatitis B no ha sido evaluada. Esta afección se produjo principalmente en pacientes infectados con VIH-1 / VHB. Síndrome de reconstitución inmune: para superar el problema suspendiendo el tratamiento con Tafero-EM. Empeoramiento de la insuficiencia renal: Deje de usar Tafero-EM con medicamentos que afecten las funciones renales. Controle el valor de depuración de creatinina con frecuencia. En condiciones severas, se debe evitar el uso de CrCl por debajo de 30 ml / min de Tafero-EM. Acidosis láctica y esteatosis hepática: discontinuar la terapia con Tafero-EM

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Inhibidores potentes de Tafero-EM + P-gp o BCRP: afectan la absorción de TAF. Tafero-EM + potentes P-gp o inductores de BCRP: reducen la absorción de TAF y reducen la concentración plasmática de TAF y finalmente resultan en una pérdida de efectividad de Tafero-EM. El proceso de eliminación de Tafero-EM se produce a través de los riñones, la combinación de Tafero-EM con fármacos que afectan la actividad renal provoca un aumento del efecto de la concentración de los ingredientes de Tafero-EM y concluye como una elevación de los efectos adversos asociados a estos componentes. Tafero-EM se combina con medicamentos como tipranavir / ritonavir, lo que disminuye el efecto de la concentración de TAF. Tafero-EM, al mismo tiempo que se usa con anticonvulsivos, disminuye el efecto de la concentración de TAF. Tafero-EM, utilizado simultáneamente con anti-micobacterianos o hierba de San Juan, disminuye el efecto de la concentración de TAF.

CONTRAINDICACIÓN

Tafero-EM está contraindicado para pacientes con CrCl por debajo de 30 ml / min. Las reacciones anafilácticas se producen porque los pacientes están contraindicados para los componentes de Tafero-EM.

Sobre la dosis

La sobredosificación de Tafero-EM debe tratarse con hemodiálisis. La emtricitabina debe eliminarse en un rango del 30% después de completar 3 horas de proceso de diálisis. El TAF debe eliminarse en un 54% del rango después de 4 horas de sesión de diálisis.

PEDIÁTRICO

La potencia y la eficacia de Tafero-EM no deben evaluarse en pacientes pediátricos con un peso inferior a 25 kg.

GERIATRICO

La potencia de Tafero-EM no debe evaluarse en ensayos clínicos para pacientes geriátricos con una edad superior a 65 años.

DAÑO RENAL

Los usos de Tafero-EM deben evitarse en pacientes con CrCl por debajo de 30 ml / min.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría de embarazo B
El uso de Tafero-EM en el período del embarazo solo se produce al conocer los beneficios de riesgo asociados con Tafero-EM.

ALMACENAMIENTO

El almacenamiento de Tafero-EM debe mantenerse a una temperatura inferior a 30 °
Proteger el contenedor de la humedad, el calor y la luz.

  • Trade name Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine
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