Sprycel 20mg (Dasatinib)

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Sprycel 20 mg pertenece al grupo de BCR / ABL oral y al inhibidor de la tirosina quinasa Src aprobado para su uso en pacientes con leucemia mielógena crónica (LMC). Los principales... Lee mas
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  • Substance Dasatinib
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SPRYCEL 20MG

DESCRIPCIÓN

Sprycel 20 mg pertenece al grupo de BCR / ABL oral y al inhibidor de la tirosina quinasa Src aprobado para su uso en pacientes con leucemia mielógena crónica (LMC). Los principales objetivos de Sprycel son BCRABL, SRC, Ephrin´s y GFR.
Sprycel 20 mg es un medicamento recetado que se utiliza bajo la supervisión de un médico.

INDICACIÓN

Sprycel 20 mg está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que tienen leucemia mieloide crónica.
Sprycel 20 mg está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda.

MECANISMO

Dasatinib es un grupo de medicamentos que pertenece a la proteína tirosina quinasa inhibidor (TKI). Las tirosina quinasas son proteínas que funcionan como mensajeros químicos para estimular el desarrollo de células cancerosas. Dasatinib impide que las tirosina quinasas transmitan señales químicas que le dicen a las células que se desarrollen.

PROMOCIONAME

Distribución: volumen de distribución 2505 L y la unión a proteínas plasmáticas es del 96%.
Metabolismo: se metaboliza ampliamente en humanos, principalmente por la enzima 3A4 del citocromo P450.
Eliminación: Dasatinib excretado a través de las heces.
La vida media es de 3-5 horas.

DOSIFICACIÓN

Leucemia mieloide crónica:
Sprycel indicado para adultos con cromosoma Filadelfia positivo (Ph +) leucemia mieloide crónica (CML) en fase crónica y se utiliza para el tratamiento de la fase crónica, acelerada o mieloide o linfoide linfático Ph + con apoyo o intolerancia a antes de que el tratamiento contenga imatinib
Recién diagnosticado
Dosis inicial con 100 mg PO qDay (mañana o tarde).
Puede aumentarse a 140 mg qDay si la respuesta es insuficiente.
CML avanzado:
Dosis inicial con 140 mg PO qDay
Puede aumentar a 180 mg qDay si las reacciones son insuficientes.
Leucemia linfoblástica aguda:
Sprycel indicado para leucemia linfoblástica aguda (LLA) positiva para el cromosoma Filadelfia (Ph +) con resistencia o intolerancia al tratamiento previo
Iniciar 140 mg PO qDay
Puede aumentar a 180 mg PO qDay si las reacciones son insuficientes.

EFECTOS SECUNDARIOS

• Erupción cutanea
• Infección
• náusea
• Disnea
• Anorexia
• Artralgia
• Astenia
• Estreñimiento
• mareos
• Dolor musculoesquelético
• anemia
• Neutropenia febril
• Trombocitopenia
• Inflamación de la mucosa
• Diarrea
• Dolor de cabeza
• Hemorragia
• Fatiga
• Pirexia

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Sprycel 20 mg de uso concomitante con inhibidores de CYP3A4 aumentará la concentración plasmática de Dasatinib.
La combinación de 20 mg de Sprycel con los inductores del CYP3A4 reducirá la concentración plasmática de Dasatinib.
La combinación de Sprycel 20 mg con antiácidos disminuirá la concentración plasmática de Dasatinib.
La combinación de 20 mg de Sprycel con antagonistas H2 / inhibidores de la bomba de protones disminuirá la concentración plasmática de Dasatinib.
Sprycel 20 mg Interacción con sustratos CYP3A4 tendrá su concentración plasmática alterada por Dasatinib.

PRECAUCIÓN

El uso de Sprycel dará como resultado el síndrome de lisis tumoral; mantener una hidratación suficiente y corregir los niveles de ácido úrico antes de comenzar el tratamiento
Sprycel causará riesgo de retención de líquidos y derrame pleural / pericárdico; Manejar con medidas de apoyo y / o modificación de dosis.
La mielosupresión que involucra trombocitopenia severa, neutropenia y anemia puede ocurrir; puede manejarse por interferencia de la dosis, reducción de la dosis o bloqueo del tratamiento; El factor de crecimiento hematopoyético se ha utilizado con mielosupresión resistente.
Aconseje a las hembras la posibilidad de que no se conviertan en embarazos, ya que puede contener el uso de métodos anticonceptivos eficaces, durante el tratamiento con Sprycel y durante los 30 días posteriores a la dosis final.
Ciertos pacientes con CML de fase crónica y LLA Ph + pediátrica, revelan recuentos completos de células sanguíneas (CBC) q2Weeks durante 12 semanas, luego q3Months después, o según esté clínicamente indicado; mostrar los CBC durante los primeros 2 meses semanalmente después de ese mes,

EL EMBARAZO

Sprycel 20 mg causará daño fetal durante el uso durante el embarazo. Avisar a una mujer embarazada del posible riesgo para un feto.

LACTANCIA

Evitar la lactancia materna durante el tratamiento con Sprycel.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a 20 ° a 25 °.

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar con un médico oncólogo y seguir el horario regular de dosificación.

  • Trade name Sprycel 20mg
  • Substance Dasatinib
  • Manufacturer BMS India Pvt ltd
  • Packaging 60 tabletas
  • Country of origin India
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