Sorafenat (Sorafenib)

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Sorafenat pertenece a una clase de inhibidores de múltiples quinasas, el ingrediente principal que se utiliza como sorafenib. No se usa como medicamento curable, pero Sorafenat se usa para... Lee mas
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  • Marca: Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Sorafenat
  • Substance Sorafenib 200mg
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
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SORAFENAT

DESCRIPCIÓN

Sorafenat pertenece a una clase de inhibidores de múltiples quinasas, el ingrediente principal que se utiliza como sorafenib. No se usa como medicamento curable, pero Sorafenat se usa para reducir la tasa de crecimiento de las células cancerosas mediante la barrera. Las acciones de una transducción de señales de proteínas anormales ayudan a desarrollar las células cancerosas. El sorafenat es un mecanismo que agota el suministro de sangre a las células cancerosas y estopa su división y producción.

INDICACIONES

Sorafenat está indicado para el tratamiento en pacientes con carcinoma hepatocelular.
Y para el tratamiento del cáncer de riñón se utiliza la tableta de Sorafenat.
Sorafenat está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado refractario al yodo radioactivo (cáncer de tiroides metastásico).

FARMACOLOGÍA

Sorafenat suprime la superficie de la célula y la quinasa intracelular para retrasar el desarrollo de células tumorales. Sorafenat funciona como un tratamiento biológico que es un inhibidor de la proteína quinasa que es una enzima (mensajero químico). Esta enzima potencia el crecimiento de las células tumorales. Sorafenat que también funcionará como inhibidor de múltiples quinasas, ya que Sorafenat detiene la proteína quinasa. Tiene acciones de dos vías,
1. Sorafenat apuntará a la proteína que normalmente ayuda a desarrollar las células malignas.
2. Sorafenat ayuda a bloquear la formación de células cancerosas a partir de nuevos vasos sanguíneos.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
La tableta de Sorafenat en comparación con la solución oral, la biodisponibilidad media es del 38-49% después de la absorción. El tiempo hasta el nivel alto de plasma de Sorafenat es de 3 horas. Por lo tanto Sorafenat se administra sin alimentos.
Distribución:
El fármaco Sorafenat tiene proteína plasmática humana, la unión es del 99,5%.
Metabolismo:
En el hígado CYP3A4, Sorafenat atraviesa el metabolismo oxidativo y en la glucuronidación por UGT1A9. Sorafenat tiene un total de 8 metabolitos en los cuales 5 metabolitos presentes en el suero.
Excreción:
En la administración oral, la dosis total se excreta al 96% en 14 días, y la eliminación de la dosis a través de las heces es del 77% y la dosis en la orina del 19% como glucuronidad.

DOSIFICACIÓN

• La dosis habitual de Sorafenat Tablets es de 400 mg (2 comprimidos de 200 mg)
• Sorafenat administrado dos veces al día con el estómago vacío (al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida).
• La terapia debe continuar hasta que el paciente no se beneficie clínicamente del tratamiento.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SORAFENIB

Efectos secundarios comunes de Sorafenib: sequedad de boca; dolor de garganta; Cansancio: acné; Piel seca ; Náusea; Picazón o erupción cutánea; Vómitos; Diarrea ; Adelgazamiento del cabello en parches; disminucion del apetito ; Dolor de estómago ; etc.
Efectos secundarios graves: sensación de pesadez en el pecho; Debilidad repentina Aumento de la presión arterial; Heces con sangre ; Tos con sangre / vómito; frecuencia cardíaca rápida; baja concentración ;; problema dermatológico; ictericia etc.
Mecanismo de acción: Sorafenib es un fármaco oral contra el cáncer, y también un inhibidor de varias proteínas quinasas, como VEGFR, PDGFR y Raf quinasas de la familia, debido al uso en diferentes quinasas, es comúnmente conocido por el inhibidor de enzimas multikinase la proliferación in vitro, los investigadores todavía hicieron para mejorar el mecanismo de acción de sorafenib para comportarse como un inhibidor eficaz.

PRECAUCIÓN

Para confirmar que el uso del medicamento Sorafenat es seguro para el paciente, informe al médico si tiene alguna de estas otras afecciones:
• problemas renales o hepáticos que no sean cáncer
• Hemorragia (hemofilia)
• BP alto
• problemas cardiacos
• un historial de accidente cerebrovascular
• alergias
Si es alérgico al sorafenib (los ingredientes activos)

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción de Sorafenat con carbamazepina + dexametasona + Fenobarbital + fenitoína + rifamipicina reduce la concentración plasmática de Sorafenib. La interacción de Sorafenat con doxorubicina e irinotecan aumentará la concentración plasmática.

CONTRAINDICACIÓN

Los pacientes están contraindicados para la reacción de hipersensibilidad y luego evitan el uso de Sorafenat comprimido. La interacción de carboplatino y paclitaxel con Sorafenat causará cáncer de pulmón de células escamosas.

EL EMBARAZO

Categoría D: Sorafenat puede afectar a un bebé por nacer y puede provocar lesiones e incluso la muerte al bebé por nacer si recibe tratamiento durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
Si estás embarazada evita el medicamento Sorafenat.

LACTANCIA

No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna o podría dañar a un bebé recién nacido.
Evite el uso de medicamentos Sorafenat, si está amamantando.

ALMACENAMIENTO

Almacenado a 25 ° Colocar en lugar fresco y seco y proteger de la luz y el calor. Dispensarlo en su envase original y cerrarlo herméticamente. Sorafenat debe mantenerse alejado de los niños.

  • Trade name Sorafenat
  • Substance Sorafenib 200mg
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 120 tabletas
  • Country of origin India
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