Ritomune (Ritonavir)

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Ritonavir se vende bajo el nombre de marca de Ritomune tabletas y su medicamento antirretroviral. Ritomune también es un inhibidor de CYP3A. Ritomune se clasifica como un fármaco... Lee mas
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  • Marca: Cipla Ltd.
  • Trade name Ritomune
  • Manufacturer Cipla Limited
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RITOMUNE 

DESCRIPCIÓN

Ritonavir se vende bajo el nombre de marca de Ritomune tabletas y su medicamento antirretroviral. Ritomune también es un inhibidor de CYP3A. Ritomune se clasifica como un fármaco inhibidor de la proteasa del VIH, que es un agente peptidomimético que contiene actividad inhibidora de la proteasa del VIH-1 y del VIH-2. Ritomune exhibe actividad antirretroviral al interceder con los ciclos reproductivos del VIH.

USO

Las tabletas de Ritomune están ampliamente indicadas para el tratamiento de la infección por VIH-1 mediante la combinación con otros medicamentos antirretrovirales.

MECANISMO DE ACCIÓN

Las enzimas de la proteasa del VIH involucran la separación de proteínas estructurales y multiplicativas que pueden producirse a partir de los principales genes del VIH, como gag y pol. Esta actividad de la enzima debe reducirse debido a la inhibición de la enzima proteasa por ritonavir, un principio activo de los comprimidos de Ritomune. Gal: ocultar las proteínas complicadas en núcleo y nucleocápside. Pol: oculta la transcriptasa inversa, ribonucleasa H, integrasa y proteasa. La separación de la poliproteína gal-pal se debe prevenir con ritonavir, que conduce a la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
El tiempo máximo de concentración plasmática de ritonavir después de la administración de la dosis, causa un plazo de 2 horas y 4 horas relativamente en ayunas y no en ayunas. Los alimentos disminuirán ligeramente la biodisponibilidad.

Distribución:
El volumen de distribución es de 20 a 40 l. Casi el 98 a 99% del fármaco ritonavir se une a la proteína plasmática humana.

Metabolismo:
La oxidación de isopropiltiazol es el principal metabolito de ritonavir y su acción es similar a la de ritonavir. CYP3A es una de las principales isoenzimas involucradas en el metabolismo de ritonavir.

Excreción:
La excreción de ritonavir debe ocurrir a través de la orina y las heces como una forma inalterada. El período de vida media de ritonavir es de 3 a 5 horas.

DOSIFICACIÓN

Las dosis prescritas de Ritomune para adultos son; 600 mg deben administrarse por vía oral como dos veces al día. Las tabletas de Ritomune deben iniciarse con no menos de 300 mg dos veces al día, seguidas de un aumento de la dosis de 2 a 3 días por 100 mg dos veces al día. La dosis máxima es de 600 mg y no debe excederse. Para pediatría; Ritomune se debe utilizar combinando con otros medicamentos antirretrovirales. La dosis prescrita de Ritomune es de 350 a 400 mg / m2 dos veces al día para pacientes pediátricos con una edad superior a 1 mes. La dosis no debe sobrepasarse a 600 mg. La dosis inicial de Ritomune es de 250 mg / m2 dos veces al día y se incrementa entre 2 y 3 días interal por 50 mg / m2 dos veces al día. Dependiendo del área de superficie corporal, la dosis debe ser calculada. Se requiere una reducción de la dosis cuando Ritomune se combina con atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir y tipranavir.

EFECTOS SECUNDARIOS

Edema, gota, aumento de colesterol, aumento de triglicéridos, toxicidad hepática, pancreatitis, reacciones alérgicas, visión borrosa, dolor abdominal, reacciones de hipersensibilidad, lipodistrofia, artralgia, miopatía, dispepsia, flatulencia, hemorragia gastrointestinal, enfermedad por reflujo esofágico, náuseas, Aumento de bilirrubina, hepatitis, mialgia, acné, prurito, erupción cutánea, enrojecimiento, hipertensión, hematocrito, disminución de hemoglobulina, neutropenia, deshidratación, síndrome de Cushing, problemas cardíacos, necrólisis epidérmica.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción de los fármacos que son metabolizados por CYP3A causa un aumento de la concentración plasmática de estos agentes. La interacción de Ritomune con los inhibidores de la proteasa del VIH-1 causa un efecto creciente de la concentración de estos fármacos. La interacción ritomune con los inhibidores de la integrasa, causa la disminución del efecto de la concentración de estos fármacos. El uso concomitante con analgésicos aumenta la concentración de analgésicos. La interacción de Ritomune con fármacos anticancerosos o antiarrítmicos provoca un aumento del efecto de la concentración de estos fármacos. La interacción de Ritomune con warfarina causa una disminución o un aumento de la concentración de warfarina. La interacción de Ritomune con anticonvulsivos, los antidepresivos causa un aumento de la concentración de estos fármacos.

Sobre la dosis

No se requiere un antídoto especial para la sobredosificación. Si ocurre, entonces, proporcione a los pacientes medidas de apoyo al paciente con una sobredosis de ritonavir. Monitorear la manifestación asociada a la sobredosis de Ritomune. El ritonavir se metaboliza intensamente y se une en gran medida a la proteína plasmática humana, por lo que el proceso de hemodiálisis no es valioso para la sobredosificación de ritonavir.

PRECAUCIONES

Pueden producirse reacciones adversas graves debido a interacciones farmacológicas como Ritomune con inductores o inhibidores de CYP3A Toxicidad hepática Pancreatitis Reacciones alérgicas Extensión del intervalo PR Trastornos de lípidos Diabetes mellitus Síndrome de reconstitución inmune Redistribución de grasa Hemofilia Resistencia cruzada Estos son algunos efectos graves durante la terapia con Ritomune. Vienen los problemas que deben tener los pacientes; Proporcionar medidas de apoyo Asesorar sobre el efecto adverso antes de comenzar el tratamiento En condiciones graves, detenga el tratamiento. Mantenga el valor de laboratorio El paciente debe ser monitoreado con frecuencia con los signos y síntomas asociados a efectos particulares.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Embarazo categoría C Ritomune no debe utilizarse en el embarazo y el período de lactancia.
En general, las mujeres infectadas por el VIH no deben someterse a la lactancia materna, para evitar la propagación de enfermedades al bebé.

Dosis perdida

El paciente debe obtener el consejo del médico para evitar el problema de la dosis excesiva, en caso de que se olvide una dosis. Siga el horario regular de dosificación prescrito por el médico.

ALMACENAMIENTO

El envase de la tableta de Ritomune se debe almacenar en debajo de 30. Mantenga el recipiente alejado del calor, la humedad y la luz.

  • Trade name Ritomune
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 60 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Ritonavir
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