Reditux 100mg (Rituximab)

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Reditux 100 mg es un medicamento contra el cáncer que previene el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo. Reditux 100 mg ayudará a prevenir el... Lee mas
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  • Marca: Dr. Reddy’s Laboratories
  • Trade name Reditux 100mg
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
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REDITUX 100MG

DESCRIPCIÓN

Reditux 100 mg es un medicamento contra el cáncer que previene el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo. Reditux 100 mg ayudará a prevenir el linfoma no Hodgkins o el linfocítico crónico y, junto con otros medicamentos contra el cáncer como el metotrexato, se usa para los síntomas de la artritis reumatoide en el tratamiento en adultos. Reditux 100 mg con una combinación de régimen de esteroides se administra para el tratamiento de algunos trastornos raros que causan la inflamación de los vasos sanguíneos y otros tejidos en el cuerpo.

INDICACIÓN

Reditux 100 mg y la inyección de hialuronidasa humana se administran solas o en combinación con otros medicamentos para tratar ciertos tipos de linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica (el cáncer comienza en los glóbulos blancos). La combinación de inyección de 100 mg de reditux con metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, otros) también está indicada para el tratamiento de los síntomas de la artritis reumatoide en adultos que ya han sido tratados con algún tipo de régimen conocido como inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF). Reditux 100 mg es un tipo en una clasificación de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Reditux 100 mg se usa para matar células cancerosas para tratar la NHL, la CLL, la artritis reumatoide, la granulomatosis con poliangitis y la poliangitis microscópica al inhibir la actividad de las partes del sistema inmunitario que pueden lesionar las articulaciones, las venas y otros vasos sanguíneos y causar órganos y pulmones) daños.

MECANISMO DE ACCIÓN

Reditux 100 mg es un tipo de clase llamada como anticuerpo monoclonal. Un nuevo tipo de tratamiento contra el cáncer "dirigido" y una parte integral del sistema inmunológico del cuerpo. Naturalmente, el cuerpo se fusionó con los anticuerpos junto con un antígeno que entró al cuerpo y atacó al antígeno para destruirlo por el sistema inmunológico. Los antibióticos monoclonales que solo se dirigen solo a las células esenciales, pueden causar menos toxicidad para las células sanas y se prescribe un tratamiento que se administra solo para los cánceres en los que ya se han identificado los antígenos (y los respectivos anticuerpos). La inyección de Reditux funciona mediante la unión al antígeno CD20 en células B normales y malignas. Por lo tanto, la seguridad inmunológica natural del cuerpo se inicia para unir y matar las células B marcadas. Células jóvenes (células madre) en la médula ósea que se desarrollarán en los distintos tipos de células y no tienen el antígeno CD20. Después del tratamiento, el antígeno CD20 permite que las células B sanas se multipliquen.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
No disponible
Distribución:
El volumen de distribución es de 3.1 L. No hay nivel de plasma humano.
Metabolismo:
Reditux 100mg metabolizado por la producción de anticuerpos antimurina humana.
Eliminación:
no disponible La eliminación del fármaco de la vida media del LNH es de 22 días y para la AR de 18,0 días, el GPA y la poliangitis microscópica son de 23 días.

DOSIFICACIÓN

La inyección de reditux se usa generalmente para administrar solo por infusión intravenosa, no por inyección o bolo.
ANTES DE CADA INFUSIÓN LA DROGA ES PREMEDICADA:
Primera infusión: la tasa de tratamiento inicial de 50 mg / h se administra, al no mostrar la toxicidad de la infusión, la tasa aumentada hasta 50 mg / h en intervalos de 30 min y máx. De 400 mg / hr. Infusión sucesiva: inicial a una velocidad de 100 mg / h, al no mostrar toxicidad en la infusión, velocidad aumentada hasta incrementos de 100 mg / h en intervalos de 30 min y máx. De 400 mg / h. Mientras que en combinación con quimioterapia CHOP, no se ha administrado la inyección de Reditux. Por lo tanto, debe considerarse la premedicación con corticosteroides.

LINFOMA NO HODGKIN FOLICULAR DE BAJO GRADO O FOLLICULAR:
La dosis del fármaco es de 375 mg / m2 como infusión intravenosa. Una vez por semana durante 4 u 8 dosis administradas para el tratamiento de recaída Una vez por semana durante 4 dosis administradas para el retratamiento durante la recaída. Sin tratamiento previo: administrar en el día 1 de cada ciclo de quimioterapia, hasta 8 dosis. En respuesta completa o parcial del paciente, comience con 8 semanas de mantenimiento después de Reditux 100 mg en combinación con quimioterapia completada, luego administre 8 semanas para 12 dosis como agente único. Una vez por semana para 4 dosis a intervalos de 6 meses y máximo de 16 dosis para No progresión (después de completar 6 a 8 ciclos de quimioterapia CVP): En el día 1 cada ciclo de quimioterapia hasta 8 infusiones para NHL difuso de células B grandes

LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA :
Antes de comenzar la quimioterapia con FC, la dosis recomendada es de 375 mg / m2, seguida de 500 mg / m2 en el día 1 de 2 a 6 ciclos cada 28 días.

COMPONENTE DE ZEVALIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA NHL:
La dosis de 250 mg / m2 de la inyección de Reditux dentro de las 4 horas previas a la administración de Indium-111- (In-111-) Zevalin e Yttrium-90- (Y-90-) Zevalin. 7–9 días antes de Rituxan y Y-90- Zevalin administran Rituxan e In-111-Zevalin.

ARTRITIS REUMATOIDE :
Cuando se administra la combinación de inyección de Reditux con metotrexato. La inyección de reditux se administró en dos dosis de 100 mg de infusión intravenosa durante 2 semanas separadas. Cuando los glucocorticoides se administran como metilprednisolona 100 mg IV El curso subsiguiente basado en la evaluación clínica debe administrarse cada 24 semanas, pero no antes de cada 16 semanas.
POLIANGITIS GRANULOMATOSA Y POLIANGITIS MICROSCÓPICA:
Reditux inyectable administrar Dosis de 375 mg / m2 infusión semanal una vez durante 4 semanas. Cuando se recomiendan los glucocorticoides administrados con metilprednisolona en una dosis de 1000 mg IV / día durante 1 a 3 días y el monedero por prednisona oral 1 mg / kg / día para el tratamiento de los síntomas de vacuidad graves a partir de la inyección de Reditux y puede continuar durante y después del curso de 4 semanas con el tratamiento del medicamento de inyección de Reditux. Seguridad y no establecido para perfusión posterior.

Administracion

Tome una cantidad de Reditux. La inyección se administra y se diluye hasta una concentración final de 1 mg / ml hasta 4 mg / ml como infusión (que contiene un 0,9% de Nacl o un 5% de dextrosa en agua). Invierta suavemente la bolsa y mezcle la solución. Deseche el medicamento no utilizado que quede en el vial.

Sobredosis: Si se produce una dosis excesiva, busque inmediatamente en el departamento de emergencias o en la línea de ayuda de control de envenenamiento. Por favor, consulte al médico para más aclaraciones.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos comunes: fiebre y escalofríos (síntomas similares a la gripe)
Efectos secundarios menos comunes: debilidad; náusea dolor de cabeza; tos ; disnea; faringitis

PRECAUCIONES

Una condición alérgica contra Reditux 100 mg o cualquier otro medicamento informa a su médico. La información sobre el historial médico pasado que se incluye en medicamentos con receta, sin receta, vitaminas y suplementos, productos nutricionales informan al médico. Mientras usa Reditux 100 mg, no tome ninguna vacuna o inmunización sin consultar a los médicos. Evite el uso de Reditux 100 mg si está embarazada. Dañará al bebé que aún no ha nacido, mientras usa Reditux 100mguse un método anticonceptivo correcto para prevenir el embarazo y durante al menos 2 semanas después de que termine su tratamiento. Reditux 100 mg puede afectar la capacidad de tener hijos en mujeres. Informe a su médico si planea embarazarse. Se desconoce si Reditux 100 mg pasa a la leche materna, evite amamantar mientras está en tratamiento con Reditux 100 mg.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción farmacológica con Reditux de 100 mg tiene datos limitados. Actualmente, la interacción con fludarabina o ciclofosfamida no tiene efectos en la farmacocinética en pacientes con LLC.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad o proteínas murinas. Infectones graves activos en la artritis reumatoide. Enfermedad cardíaca no controlada.

CATEGORIA DE EMBARAZO

Categoría C: en estudios con animales, la reproducción describe un efecto adverso en el feto. No hay estudios adecuados y bien desarrollados en humanos, que utilicen los beneficios de las mujeres embarazadas por el uso justificado del medicamento.

LACTANCIA

La excreción de drogas en la leche humana es desconocida. Debido a que el medicamento es una molécula de proteína superior y no tiene información disponible. Las mujeres no deben amamantar durante el tratamiento con Reditux 100 mg y hasta 12 meses después de la última dosis.

ALMACENAMIENTO

Guarde el medicamento a 2 ° - 3 ° Manténgalo alejado de los niños. Use el medicamento antes de la fecha de caducidad. Protegido de la luz solar directa y No lo congele ni lo sacuda. Deseche el medicamento no utilizado consultando el médico o farmacéutico.

Dosis perdida

Si se olvidó una dosis, entonces recuerde el medicamento, si llega el momento de la siguiente dosis, deje la dosis olvidada y siga el horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Por favor, consulte con el médico para más detalles.

  • Trade name Reditux 100mg
  • Substance Rituximab
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
  • Country of origin India
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