Naivex Tafero EM (Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine)

Puntuación de los clientes: (5.0)
Tafero EM también se clasifica como medicamento antirretroviral, que se exhibe en dos componentes principales como Tenofovir Alafenamide y Emtricitabine. Tafero EM también se usa para la... Lee mas
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  • Marca: Hetero Drugs Ltd.
  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
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NAIVEX TAFERO EM 

DESCRIPCIÓN

Naivex y Tafero EM son dos de los principales productos involucrados en el tratamiento de la infección por VIH-1.

Naivex

Las tabletas de Naivex contienen un principio activo conocido como dolutegravir, que es un inhibidor de la transmisión de la cadena de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana. La tableta Naivex es un medicamento recetado, que cuenta con el respaldo de la FDA para la terapia contra el VIH-1. Dolutegravir no se usa como tal, se puede combinar con otros medicamentos antirretrovirales. Las tabletas Naivex no pueden curar la infección, solo puede reducir la propagación y agotar los conteos de VIH en el cuerpo humano.

Tafero em

Tafero EM también se clasifica como medicamento antirretroviral, que se exhibe en dos componentes principales como Tenofovir Alafenamide y Emtricitabine. Tafero EM también se usa para la infección por VIH-1, no cura, pero deja de convertirse en una enfermedad tan grave como el SIDA. Los comprimidos de Tafero EM se utilizan combinando con otros medicamentos antirretrovirales. Tanto Naivex como Tafero EM se clasifican farmacológicamente como; Naivex: Integrase prohibitor Tafero EM: Inhibidor de la transcriptasa inversa.

INDICACIÓN

Naivex y Tafero EM son medicamentos antirretrovirales, utilizados en el tratamiento de la infección por VIH-1, para prevenir más enfermedades del SIDA.
Naivex y Tafero EM se usan generalmente en combinación, para expulsar una mejor actividad viral anti-retro.
Ambos se utilizan en adolescentes y niños con un peso corporal de al menos 30 kg.
Tafero EM no se combina con inhibidores de la proteasa para la terapia del VIH-1 en pacientes pediátricos con un peso de aproximadamente 25 kg y menos de 35 kg.

FARMACOCINÉTICA

El tiempo máximo de concentración en plasma de emtricitabina es de 3 horas; TAF es de 1 hora TAF y límites de emtricitabina a proteínas plasmáticas humanas en 80% y <4%, respectivamente. La causa de los datos de unión de proteínas para TAF y emtricitabina se produce ex vivo e in vitro, respectivamente. La proporción plasmática en sangre de TAF y emtricitabina es de 1,0 y 0,6 respectivamente. El metabolismo de TAF y emtricitabina; TAF: metabolizado por catepsina A, carboxil esterasa 1 o CYP3A a un nivel mínimo. El metabolismo de la emtricitabina se produce a través de la biotransformación. La excreción principal de TAF y emtricitabina se produce a través de; > 80% del fármaco se metaboliza y por vía renal respectivamente. La vida media terminal de; TAF: 0,51 horas Emtricitabina: 10 horas Emtricitabina: 70% del metabolito excretado a través de la orina; 13.7% vía heces TAF: <1% en orina; 31.7% de heces.
La propiedad farmacocinética de Naivex:
El tiempo máximo de concentración plasmática de Dolutegravir es de 2 a 3 horas. El nivel de estado estable alcanza en 5 días. Dolutegravir está altamente ligado a la proteína plasmática humana al 98,9%. La vida media terminal de Dolutegravir es de 14 horas. La principal vía de eliminación es la orina y como forma inalterada a través de las heces.

TRABAJANDO

Naivex: Naivex (Dolutegravir) contiene propiedades hostiles a los virus contra la contaminación por escritura y VIH. Naivex es un inhibidor de la integrasa, que puede estar listo para restringir el desarrollo de las células del VIH al interferir con la integrasa con autoridad para el sitio dinámico y la barricada de las cadenas. La combinación de ADN viral para que las células se detengan Este procedimiento de intercambio está a cargo del ciclo de aumento de las células del VIH. Esto provoca un obstáculo para la acción viral.
Tafero EM: Tafero EM tiene dos partes que muestran una acción hostil a la retroviral, contra el VIH TAF y la Emtricitabina TAF: el TAF es un profármaco, el cambio a tenofovir por hidrólisis. TAF tiene propiedades de penetrabilidad celular que atacarán a las células y cambiarán a tenofovir a través de la hidrólisis utilizando la catepsina A como un impulso. Tenofovir vuelve a someterse a la fosforilación para administrar el difosfato de tenofovir, un metabolito funcional del tenofovir por la quinasa celular. El difosfato de tenofovir muestra su acción hostil a la acción retroviral contra el VIH mediante incrustaciones en el ADN viral con la ayuda de la transcriptasa del VIH y restringe la replicación del VIH y causa un impedimento de la cadena. . El trifosfato de emtricitabina 5 'está batallando con el sustrato común, el trifosfato de 5' de desoxicitidina, se integra en el ADN viral y causa el final de la cadena

DOSIFICACIÓN

En Naivex y Tafero EM, la dosis considera que, en Tafero EM, antes de iniciar la terapia, el paciente debe examinarse detenidamente si se sospecha una infección por el virus de la hepatitis B en el paciente en particular o no. El aclaramiento de creatinina, la glucosa en la orina, el valor de la proteína en la orina debe investigarse.
• Naivex que contiene 50 mg de dolutegravir
• Tafero EM que contiene tenofovir alafenamida 25 mg y emtricitabina 200 mg

La dosis recomendada

La dosis habitual de Naivex y Tafero EM es una tableta que debe tomarse como una dosis única por vía oral. Ambos se administran con o sin alimentos. La dosis recomendada de Tafero EM es aplicable para adultos y pediátricos con un peso de 25 kg o un aclaramiento de creatinina mayor o igual a 30 ml por minuto. Tafero EM no debe utilizarse en pacientes con daño renal grave cuyo valor de depuración de creatinina sea inferior a 30 ml / min.

Recomendación para Naivex

En adultos: INSTI (inhibidor de transferencia de hebras de integrasa)
Para pacientes nuevos o experimentados INSTI nuevos o virológicamente restringidos:
La dosis recomendada de Naivex 50 mg debe tomarse una vez al día.
Para INSTI nuevo o experimentado, se combina con inductores UGT1A o CYP3A:
La dosis recomendada de Naivex es de 50 mg debe administrarse dos veces al día.
Para INSTI ya tratado con ciertas alternativas de resistencia relacionadas con INSTI:
La dosis recomendada de Naivex es de 50 mg debe administrarse dos veces al día.
En pediatría: la dosis recomendada de Naivex para pacientes de 30 a menos de 40 kg: 35 mg debe tomarse una vez al día Para pacientes de 40 kg o más: la dosis prescrita es de 50 mg una vez al día.

Para Tafero EM
Los efectos más graves pueden ocurrir; Agravación de la hepatitis B en pacientes infectados con VHB / VIH: antes de comenzar la terapia, los pacientes deben investigarse adecuadamente, si la infección por VHB ya está presente o no. Síndrome de reestructuración inmunológica: se produce algún síndrome de reconstitución inmunológica durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral. Evacuación o empeoramiento del daño renal: evite el uso concomitante de fármacos que reducen la función renal con Tafero EM y supervise las funciones renales con frecuencia durante la terapia. Acidosis láctica o hepatomegalia con esteatosis: interrumpir el tratamiento.

Para naivex
Reacción de hipersensibilidad: Esto puede ocurrir debido a una contraindicación. Daño hepático: Elevación de los niveles de AST y ALT causando daño hepático; Para evitar este problema, vigile a los pacientes con pruebas de función hepática frecuentes. Falta de respuesta virológica durante la interacción del fármaco: la resistencia de Naivex puede ocurrir en algunos pacientes durante el uso concomitante con algunos fármacos. Síndrome de reconstitución inmunológica: se produce alguna afección de reestructuración inmunitaria durante la etapa inicial de la terapia antirretroviral

EFECTOS SECUNDARIOS

Para naivex
Los efectos adversos se producen en esta terapia; Reacciones anafilácticas, Síndrome de reconstitución inmune, Toxicidad hepática, Los efectos secundarios más comunes como; Insomnio, depresión, sueños anormales, mareos, dolor de cabeza, náuseas, diarrea, erupción cutánea, fatiga, vértigo, trastornos gastrointestinales, hepatitis, miositis, algunos problemas psiquiátricos, insuficiencia renal, prurito, elevación de AST y ALT, aumento de bilirrubina, elevación de la quinasa de la creatina Aumento de lipasa, elevación de neutrófilos, ansiedad.

Para TAF, Emtricitabina: Agravación aguda de la hepatitis B, Acidosis láctica, Empeoramiento de la hepatomegalia con esteatosis, Síndrome de reestructuración inmunológica, Insuficiencia renal.

EL EMBARAZO

La categoría de embarazo de Dolutegravir es B Categoría de embarazo de TAF y Emtricitabina es B Uso de Naivex y Tafero EM en condiciones de embarazo con precaución, solo después de conocer los factores de riesgo para el feto de estos productos En algunos pacientes se produce una transformación de la placenta, en tales condiciones se detiene la Uso de estos productos.

PEDIÁTRICO

La potencia de Naivex & Tafero EM no debe evaluarse en pacientes pediátricos con un peso corporal inferior a 25 kg.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Para Naivex: Naivex se combina con fármacos excretados a través de OCT2 o MATE1 (dofetilida o metformina), lo que provoca la elevación de la concentración plasmática de estos fármacos. Dolutegravir es un sustrato de los transportadores UGT1A3, UGT1A9, BCRP y P-gp. Naivex combinado con el fármaco que prohíbe estas enzimas o transportadores, aumenta la concentración plasmática de Dolutegravir. Naivex combinado con etravirina causa una disminución en la concentración plasmática de dolutegravir. Naivex comprimidos es de uso concomitante con inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos; causando el agotamiento del efecto de la concentración de Naivex. Si los comprimidos de Naivex se combinan con inhibidores de proteasa, la concentración plasmática de dolutegravir disminuye. Naivex, al mismo tiempo que se usa con antimicobacterianos, anticonvulsivos o productos a base de hierbas, causa el agotamiento de la concentración plasmática de Dolutegravir
Para Tafero EM: Tafero EM se combina con fármacos que inhiben los transportadores de BCRP o P-gp, provoca una alteración en la absorción en TAF, y produce una pérdida de la actividad terapéutica de la tableta de Tafero EM. Tafero EM se elimina principalmente por vía renal, el fármaco que afecta la función renal combinada con Tafero EM hace que el aumento de la concentración de TAF y Emtricitabine produzca efectos adversos elevados . Con anticonvulsivos, antimicobacterianos, productos herbales como st. La hierba Johns causa que la disminución de la concentración plasmática de TAF conduzca a disminuir la eficacia de la tableta Tafero EM.

CONTRAINDICACIÓN

No se produce ninguna contraindicación en la terapia Tafero EM, pero en Naivex causa alguna reacción anafiláctica a los pacientes que están contraindicados con el componente de la tableta Naivex.

LACTANCIA

La lactancia materna generalmente no se recomienda en condiciones de VIH, ya que puede tener la posibilidad de transferir el virus de la madre al feto.

DIBUJO DE Tafero EM

No se ha demostrado el uso de Tafero EM como profilaxis previa a la introducción (PrEP) para disminuir el peligro de VIH-1 adquirido sexualmente en adultos con alto riesgo.

INSUFICIENCIA RENAL

El ajuste de la dosis no se recomienda para pacientes con insuficiencia renal y hepática grave.

ALMACENAMIENTO

El contenedor Tafero EM debe almacenarse a menos de 30 °, proteger de la humedad, la luz y el calor. El contenedor Naivex debe almacenarse a 25 °, mantenga el contenedor alejado de la luz, la humedad y el calor.

Dosis perdida

Naivex, Tafero EM son medicamentos antirretrovirales; si se olvidó la dosis durante el curso de la terapia, debe consultar a un médico y seguir las instrucciones según sus recomendaciones. Por otro lado, se debe evitar la dosis omitida y seguir el horario regular.

Sobredosis

No se prefiere ningún antídoto especial para la sobredosis de Naivex, ya que el dolutegravir está altamente ligado a la proteína plasmática humana. En Tafero EM, el TAF se elimina mediante hemodiálisis con una tasa de extracción del 54%. La emtricitabina se elimina mediante hemodiálisis en un 30%.

  • Trade name Naivex Tafero EM
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Dolutegravir, Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine
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