Naivex (Dolutegravir 50mg)

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Naivex también está en contra de la medicación retro viral, incluyendo Dolutegravir como parte funcional. Naivex no debe ser utilizado solo; podría consolidarse con otros... Lee mas
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  • Trade name Naivex
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
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NAIVEX

DESCRIPCIÓN

Naivex también está en contra de la medicación retro viral, incluyendo Dolutegravir como parte funcional. Naivex no debe ser utilizado solo; podría consolidarse con otros operadores hostiles a los retrovirales para una mejor acción contra las enfermedades del VIH-1. Naivex no cura la enfermedad del VIH-1, sin embargo, se utiliza para controlar la cantidad de VIH en el cuerpo, y evita que el VIH sea un enfermo grave conocido como SIDA.

INDICACIÓN

Naivex y están ampliamente demostrados para el tratamiento de la enfermedad del VIH-1, en adultos y pacientes pediátricos con un peso corporal de 35 kg de forma incompleta. Los naivex son ventajosos mientras se mezclan; no en uso particionado

CATARGORIA FARMACOLÓGICA

Ambos son hostiles a la prescripción retroviral Naivex: inhibidor de intercambio de hebra de integrasa (la integrasa es una proteína que se encarga de intercambiar el material hereditario del VIH en la creación de causas del cromosoma humano)

TRABAJA COMO

Naivex (Dolutegravir) contiene una contradicción con las propiedades virales contra el VIH que me hacen sentir mal. Naivex se declara como un inhibidor de la integrasa, que puede contraatacar para disminuir el cambio de células del VIH al intercederse con la integrasa para lograr el sitio agresivo y ocurrió el bloqueo del paso de cadenas. La mezcla de ADN viral hace que las células se detengan. Este procedimiento de comercio es responsable del ciclo de incremento de células del VIH. Esto provoca un impedimento del desarrollo viral.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
El mayor tiempo de concentración plasmática de Dolutegravir es de 2 a 3 horas. El nivel de estado persistente llega a los 5 días

Distribución:
Dolutegravir se une en gran medida a la proteína plasmática humana al 98.9%

Metabolismo:
El metabolismo de Dolutegravir se realiza a través de UGT1A1 con un compromiso adicional de CYP3A.

Eliminación:
La semivida terminal de dolutegravir es de 14 horas. El curso significativo de eliminación es la orina y como un marco inalterado a través de las heces.

DOSIFICACIÓN

Pacientes con libertad de creatinina, proteína en la orina, glucosa en la orina deben observarse ocasionalmente. Naivex: Compuesto por 50 mg de Dolutegravir
La dosis recomendada de Naivex.
La dosis estándar aprobada de ambos productos es que una tableta debe dirigirse oralmente como una dosis única. Naivex debe tomarse con o sin comida. Naivex debe tener la capacidad de admitir pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal de no menos de 35 kg.

Recomendación para Naivex

En pediatría:
La dosis sugerida de Naivex para pacientes de 30 a menos de 40 kg: 35 mg debe tomarse una vez al día por vía oral Para pacientes de 40 kg o más: la dosis prescrita es de 50 mg una vez al día debe administrarse por vía oral. En adultos: INSTI (inhibidor de transferencia de hebras de integrasa)
Para pacientes nuevos o experimentados INSTI nuevos o virológicamente restringidos:
La dosis prescrita de Naivex en esta condición es de 50 mg. Se debe tomar una vez al día.
Para INSTI nuevo o experimentado, se combina con inductores UGT1A o CYP3A:
La dosis prescrita de Naivex es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.
La dosis prescrita de Naivex es de 50 mg, debe administrarse dos veces al día:
La dosis prescrita de Naivex es de 50 mg. Debe administrarse dos veces al día.

sobredosis:
No hay un agente neutralizante raro que se favorezca para la sobredosificación de Naivex, a la luz de la forma en que Dolutegravir se une excepcionalmente a la proteína plasmática humana.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos adversos se producen en esta terapia; Toxicidad hepática Reacciones anafilácticas Síndrome de reconstitución inmune
Los efectos secundarios más comunes como; Insomnio Elevación de neutrófilos Aumento de la lipasa Ansiedad Depresión Creatina quinasa elevación

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Naivex se une a los medicamentos liberados a través de OCT2 o MATE1 (dofetilida o metformina), lo que provoca el alargamiento de la concentración plasmática de estos medicamentos. Naivex unido a etravirina reduce la diseminación de Dolutegravir en plasma. Naivex al mismo tiempo se usa para amenazar a las micobacterias, contra los convulsivos o productos herbales como st. La hierba de Johns causa el agotamiento en la diseminación de plasma de Dolutegravir. Dolutegravir es un sustrato de los transportadores UGT1A3, UGT1A9, BCRP y P-gp. Naivex se unió a la prescripción que prohíbe estos compuestos sintéticos o los transportadores, aumentando la concentración plasmática de Dolutegravir. Naivex comprimidos es de uso especializado con inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos; Haciendo uso de efecto de unión de naivex. Si los comprimidos de Naivex se solidifican con inhibidores de la proteasa, se reducirá la apropiación de Dolutegravir en plasma.

MEDIDAS DE SEGURIDAD

Una respuesta anafiláctica: esto puede suceder como resultado de una contraindicación.
No desaparece la respuesta virológica debido a la interacción del fármaco: la resistencia de Naivex puede ocurrir en un paciente en medio de usar otros fármacos.
Cuestión de reconstitución segura: algunas enfermedades modificadoras protegidas se producen en medio del período fundamental de amenaza de tratamiento retro viral
Cuestión de reconstitución segura: algunas enfermedades modificadoras protegidas se producen en medio del período fundamental de amenaza de tratamiento retro viral

EL EMBARAZO

La clasificación de Dolutegravir para el embarazo es B. Usar Naivex en la condición de embarazo con precaución, esencialmente a raíz de conocer las partes peligrosas para la cría de estas cosas. En algunos pacientes se produce un cambio placentario, en tales condiciones se detiene la utilización de estos productos.

LACTANCIA

En el peso corporal de los pacientes pediátricos, no menos de 35 kg, es relevante el tratamiento hostil al virus viral. En el peso corporal de menos de 25 kg: la fuerza de Naivex no debe evaluarse.

PEDIÁTRICO

En el peso corporal de los pacientes pediátricos, no menos de 35 kg, es relevante el tratamiento hostil al virus viral. En el peso corporal de menos de 25 kg: la fuerza de Naivex no debe evaluarse.

ALMACENAMIENTO

El contenedor Naivex debe mantenerse a 25 °, proteja el contenedor de la luz, la humedad y el calor.

Dosis perdida

Naivex, no es amigable con la prescripción retroviral, si las mediciones perdidas ocurrieron durante la travesía del tratamiento, deben ser directas con el maestro terapéutico y seguir la regla según lo indicado por su sugerencia. Por otro lado, la dosis omitida debe evitarse y seguir el horario estándar.

  • Trade name Naivex
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Dolutegravir 50mg
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