Myhep Dvir 12 Semanas (Sofosbuvir & Daclatasvir )

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  • Trade name Myhep Dvir 12Semanas
  • Substance Sofosbuvir & Daclatasvir
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Myhep Dvir  12Semanas

Descripción

Las tabletas Myhep Dvir son hostiles a la medicina viral Las tabletas Myhep Dvir son un tratamiento de medidas únicas, es un medicamento recetado por el médico utilizado por los pacientes justo debajo de la información del experto restaurador que está ensayando Daclatasvir no se utiliza solo, para una mejor actividad debería para unirse con la tableta de Sofosbuvir. En algunas condiciones, Myhep Dvir se une con ribavirina, un fármaco hostil a viral utilizado como parte de la cirrosis descompensada (Child Pugh B o C)

PRESCRITO PARA

El signo principal de Myhep Dvir es; Las tabletas de esta mezcla se utilizan para tratar la enfermedad viral constante de la hepatitis C causada por el genotipo I o III. La restricción significativa ocurrió mientras se usaban las tabletas Myhep Dvir para disminuir la velocidad de reacción virológica constante en pacientes contaminados con el genotipo I o III de la hepatitis C.

FARMACOLOGÍA

La actividad de las tabletas Myhep Dvir se produce mediante la participación en algún mecanismo;

SOFOSBUVIR

El sofosbuvir que contiene sofosbuvir tiene un movimiento hostil al hepaciviral, que es un medicamento de acción específica que muestra su actividad al deshabilitar la proteína polimerasa de ARN dependiente de ARN NS5B; fundamental para la duplicación viral de hepatitis. El sofosbuvir se procesa para enmarcar el trifosfato de uridina, un metabolito dinámico fundamental que descubrió una acción hostil a viral. La mezcla de este metabolito dinámico en ARN viral de la hepatitis con la ayuda de la polimerasa NS5B y provoca el cese de la cadena viral

DACLATASVIR

Daclatasvir que contiene Daclatasvir elimina la acción hostil a viral al restringir la proteína NS5A que es necesaria en la generación viral y la recolección de viriones

DOSIFICACIÓN

Las tabletas de Myhep Dvir se administran con o sin alimentos, en condiciones de infección viral crónica por hepatitis C originada por el genotipo I o III. Myhep Dvir es una terapia de dosis única

Regimenes de dosificacion

Daclatasvir normalmente no se usa solo como tratamiento, se combina con Sofosbuvir. La dosis sugerida de Myhep Dvir es una tableta que debe tomarse como una dosis única. Si se interrumpe Sofosbuvir, Daclatasvir también se suspenderá. La dosis habitual recomendada de Myhep Dvir es que una tableta debe tomarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep Dvir debe tomarse en conjunto con ribavirina como dosis única

Genotipo III

Paciente que sufrió sin cirrosis o con cirrosis compensada: la dosis habitual recomendada de Myhep Dvir es que una tableta debe administrarse como una dosis única con o sin alimentos En pacientes con cirrosis descompensada: Myhep Dvir debe ser concomitante con ribavirina una vez al día La dosis de ribavirina; El nivel de hemoglobina de los pacientes, la dosis se puede calcular en base al peso corporal. Por debajo de 75 kg: la dosis es de 1000 mg de ribavirina; sugerido para el genotipo I o III 600 mg de ribavirina como dosis primaria y seguido de 1000 mg / per. Ligeramente 75 kg: la dosis de 1200 mg de ribavirina administrada en la cirrosis descompensada administrada dos veces al día. La seguridad y eficacia de Daclatasvir no se ha establecido <18 años Sofosbuvir utilizado en ≥12 años o peso de ≥35kg

FARMACOCINÉTICA

Absorcion

La concentración plasmática máxima de comprimidos de Daclatasvir se produce en 2 horas. La biodisponibilidad media de Daclatasvir es del 67%. La concentración plasmática máxima de comprimidos de Sofosbuvir se produce en el intervalo de 0,5 a 2 horas relativamente. La nutrición no produce ninguna variedad en la retención de las tabletas de Myhep Dvir, puede tomarse con o sin sustento

Distribución

El volumen de distribución en Daclatasvir comprimido es 47L. Los límites de daclatasvir a la proteína plasmática humana son casi del 99%. La proporción de Sofosbuvir entre la sangre y el plasma es relativamente de 0,7%.

Metabolismo 

Sofosbuvir se metabolizó en el hígado y se formó como metabolito dinámico trifosfato de uridina; el metabolismo experimentado con la ayuda de la catepsina A o de la carboxilesterasa 1 La digestión con daclatasvir se realizó con la ayuda del CYP3A4

Eliminación

Casi el 88% de Daclatasvir se elimina a través de las heces; 53% como formulario padre; 6.6% eliminado a través de la orina. Los metabolitos de sofosbuvir se excretan a través de 80% en la orina, 14% en heces y 2.5% en aire exhalado. El período de semivida terminal de Sofosbuvir se alcanza a las 0.51 horas; El período de semivida de daclatasvir es de 12 a 15 horas.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Si bien la consolidación de Myhep Dvir con inductores sólidos de CYP3A causa la pérdida de la tasa de respuesta virológica de los inductores sólidos de Daclatasvir CYP3A como la hierba de St Johns, la rifampicina, la fenitoína o la carbamazepina. Las tabletas de Myhep Dvir con amiodarona causan bradicardia sintomática genuina. Los comprimidos de Myhep Dvir con agentes hostiles a los convulsivos, contra micobacterias u otros elementos naturales como el mosto de St Johns, disminuyen como resultado de la fijación de Myhep Dvir con inhibidores de la HMG CoA reductasa, esta mezcla provoca la expansión de la presentación de estos medicamentos (estatinas)

Ajuste de la dosis en la interacción farmacológica

Si se usa simultáneamente con inhibidores potentes de CYP3A, la dosis de Daclatasvir se reduce a 30 mg mientras que la administración concomitante. El uso concomitante con inductores moderados de CYP3A, la dosis de Daclatasvir aumentada a 90 mg. El uso concomitante de Daclatasvir con CYP3A debe evitarse, está contraindicado.

CONTRAINDICACIÓN

Algunas contraindicaciones ocurren mientras se usan las tabletas de Myhep Dvir. En la cirrosis descompensada, se une con ribavirina contraindicada en condiciones de embarazo. Alguna respuesta anafiláctica ocurre si los pacientes están contraindicados con los segmentos que se muestran en Myhep Dvir.

PRECAUCIONES

Mientras toma las tabletas de Myhep Dvir, con los inductores sólidos CYP3A causa la pérdida de la reacción correctiva de las tabletas de Myhep Dvir. Manténgase alejado de este acompañamiento para disminuir los impactos hostiles Myhep Dvir causa una bradicardia genuina mientras se usa simultáneamente con amiodarona, para mantener esta condición se le da una solución electiva o termina la amiodarona si es posible. Conozca a los pacientes sobre la introducción de bradicardia en medio del tratamiento. El uso de Myhep Dvir con ribavirina no debe prescribirse en condiciones de embarazo como resultado de la creación de daño fetal debido a la ribavirina.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron durante la terapia;
Dolor de cabeza, Pérdida del apetito, Irritabilidad, Neutropenia, Anemia, Escalofríos, Síntomas parecidos a la influenza, Pirexia, Mialgia, Pancitopenia, Fatiga, Náuseas, Diarrea, Elevación de la lipasa, Problemas cardíacos como Bradicardia sintomática, Insomnio, Prurito, Astenia, Astenia, Astenia Argumenta que casi el 99% de los medicamentos se limita a la proteína plasmática humana.

Dosis perdida

Ambas tabletas de Myhep Dvir son un tratamiento de dosis única, si el tolerante no toma la medida de estas tabletas, debe aconsejar al médico y tomar la medida dentro del tiempo de acuerdo con las instrucciones dadas por el experto terapéutico. Generalmente, la medición omitida debe omitirse y tomarse después el plan de dosificación estándar

Sobredosis

La dosis excesiva de las tabletas de Myhep Dvir se produce debido a una medición omitida, si una vez que se completa la dosis, los pacientes deben ser observados a menudo para detectar daños y dar medidas de bienestar La hemodiálisis es una técnica utilizada para extraer la parte del cuerpo, el sofosbuvir se evacua con la partición coeficiente del 54% aunque Daclatasvir es peligroso

EMBARAZO Y LACTANCIA

Uso de Myhep Dvir en el embarazo, considerado como efectivo. La categoría de embarazo es B1. Si bien es concomitante con ribavirina, no se sugiere para el embarazo. Categoría de embarazo: X, causa daño fetal No se recomienda la lactancia materna

ALMACENAMIENTO

La condición de almacenamiento de Myhep Dvir debe almacenarse a temperatura ambiente por debajo de 30 ℃ (86 ℉) y 20 ℃ y 25 ℃ (68 ℃ y 77 ℉) respectivamente. El contenedor debe mantenerse alejado del calor, la luz y la humedad.

  • Trade name Myhep Dvir 12Semanas
  • Substance Sofosbuvir & Daclatasvir
  • Manufacturer MyLan
  • Packaging 28 tabletas
  • Country of origin India
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