Myezom 3.5mg (Bortezomib)

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Bortezomib es un medicamento vendido con el nombre de Myezom 3.5mg que pertenece a la medicina antineoplásica, el ingrediente principal que se usa como bortenat, que está disponible en... Lee mas
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  • Marca: Dr. Reddy’s Laboratories
  • Trade name Myezom 3.5mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
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MYEZOM 3.5MG

DESCRIPCIÓN

Bortezomib es un medicamento vendido con el nombre de Myezom 3.5mg que pertenece a la medicina antineoplásica, el ingrediente principal que se usa como bortenat, que está disponible en forma de polvo liofilizado. Myezom 3.5mg es un inhibidor del proteasoma benigno de primera calidad; El proteasoma es una estructura biológica que separa las proteínas. Farmacológico agrupado en: agente antineoplásico o inhibidor del proteasoma. El medicamento es un medicamento recetado administrado bajo la supervisión de un farmacéutico.

MECANISMO DE ACCIÓN

El medicamento Myezom es un tipo de actividad similar a la quimotripsina que se encuentra en forma de prohibidor inestable del proteasoma 26S en células humanas. El proteasoma 26S es un grupo de proteínas que reduce las proteínas aglutinadas. Las diversas proteínas se debilitan por las enzimas del proteasoma que dificultan la persistencia de las células tumorales como ciclinas, supresores de tumores, BCL-2 e inhibidores de la quinasa dependientes de ciclinas. El sitio de funcionamiento del proteasoma tiene péptido Postglutamyl. Actividad de hidrólisis. Quimotripsina como tripsina. Prevención de estas degeneraciones, sensibiliza las células a la apoptosis y la detención celular y conduce a la lisis celular.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
El nivel plasmático pico de Myezom 3.5 mg se produce como 509ng / ml
Distribución:
Myezom 3.5 mg tiene casi el 83% de la unión a proteínas plasmáticas humanas.
Metabolismo:
La vía metabólica principal de Myezom 3.5mg se produce por deoronación para formar metabolitos 2-deboronados que están inactivos como inhibidores del proteasoma 26S. En el hígado, Myezom 3.5 mg se metaboliza con la ayuda de las enzimas 3A4, 2C19 y 1A2 del citocromo P 450 por oxidación.
Excreción:
El período de vida media de Myezom 3.5 mg ocurre a las 9 a 15 horas en dosis únicas IV;

DOSIFICACIÓN

En adultos:
Mieloma múltiple :
Mieloma múltiple sin tratamiento previo En la terapia: Myezom dosis de 1,3 mg / m2 debe administrarse de 3 a 5 segundos mediante bolo intravenoso o subcutáneo al interactuar con la tableta de melfalán y prednisolona durante nueve ciclos de tratamiento de 6 semanas. Myezom se toma dos veces por semana (día 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 y 32) para los ciclos 1 sobre 4 Myezom se toma una vez a la semana (días 1, 8, 22 y 29) para los ciclos 5 sobre 9 La duración de Myezom es de 72 horas
En la etapa de recaída:
La dosis habitual de Myezom es de 1.3 mg / m2 debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea dos veces durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguidas de un curso de descanso de diez días (días 12 a 21) Programa de tratamiento el aumento por encima de 8 ciclos se puede tomar una vez por semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (día 23 sobre 35)
Puntos importantes :
Myezom administrado solo o en combinación con el ciclo de terapia con dexametasona requiere de un curso de tres semanas

Linfoma De Células MANTLE
La dosis habitual de Myezom para el linfoma de células del manto no tratado es; Myezom 1.3mg / m2 administrado como un bolo intravenoso administrado dos veces por semana por concomitante con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisolona en tabletas durante 2 semanas (días I, IV, VIII y XI), seguido de un período de descanso de 10 días (días II a 21). ). En la etapa de recaída: la dosis regular de Myezom es de 1.3 mg / m2 administrada como un bolo intravenoso o subcutánea 2 veces durante dos semanas (días I, IV, VIII y XI) seguidas de un período de descanso de 10 días (días II a 21). para más de 8 ciclos puede tomarse una vez a la semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (días 23 a 35). La forma de polvo liofilizado es Myezom; que se reconstituye utilizando solución salina normal (NS) al 0,9% NaCl. Reconstituido el Myezom 3.5 mg en 2 ml de 0.9% NS La vía de administración es de bolo IV.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron después de la administración de Myezom 3.5mg; Ardor, gatear, picar, entumecimiento, picazón; Dolor de pecho ; Heces alquitranadas negras; Sangrado de las encías ; Sangre en la orina ; Visión borrosa ; Dolores corporales, mareos, desmayos, dolor nervioso, dolor al orinar, piel pálida, secreción nasal, dolor de garganta, congestión nasal, glándulas inflamadas, ojos hundidos, úlcera, sequedad de boca, moco que produce tos, congestión del oído, pérdida de la voz

Efectos secundarios menos comunes.
Eructos, dolor en los huesos, dificultad para moverse y movimientos intestinales, frío y escalofríos, pérdida del apetito, pérdida del gusto, calambres musculares, dolor muscular, malestar estomacal. Vómitos, pérdida de peso, malestar, aumento de la sensibilidad al dolor y al tacto, respiración irregular, latidos cardíacos, hinchazón de los órganos periféricos, engrosamiento de las secreciones bronquiales

PRECAUCION Y ADVERTENCIA

Mientras esté tomando Myezom 3.5 mg, se producirán algunos efectos adversos en las condiciones como Toxicidad cardíaca Toxicidad pulmonar como Síndrome de dificultad respiratoria aguda, neumonitis, neumonía intersticial, infiltración pulmonar. Síndrome de encefalopatía reversible posterior: suspenda el tratamiento con Myezom 3.5mg. Myezom 3.5mg conduce a neuropatía periférica como sensación de ardor, hiperestesia, hipoestesia, parestesia, dolor neuropático. Maneje la hipotensión postural mediante la alteración de los agentes antihipertensivos, la hidratación y la administración de mineralocorticoides o simpático Los reemplazos de líquidos o electrolitos tienen que tomar Trombocitopenia y neutropenia Síndrome de lisis tumoral Toxicidad hepática Embrión fetal.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Evitar la interacción con st. Johns wort para disminuir la exposición de Myezom 3.5 mg mientras que concomitante con los inhibidores de CYP3A4: existe la posibilidad de que Myezom 3.5mg tenga toxicidad; para reducir la dosis de Myezom 3.5 mg Interacción con los inductores del CYP3A4 fuerte: disminuir la exposición de Myezom 3.5 mg mientras que concomitante con melfalán-prednisona o dexametasona sola No hay efecto clínico sobre la exposición de Myezom 3.5 mg.

CONTRAINDICACIÓN

Myezom 3.5 mg se administra por vía intravenosa o subcutánea; mientras que la administración intratecal está contraindicada para los pacientes que reciben Bortezomib. La reacción de hipersensibilidad ocurre en pacientes que están contraindicados con Myezom 3.5 mg, boro, ácido bórico o glicina.

Dosis perdida

Myezom 3.5mg no es un medicamento normal usado como medicamento contra el cáncer; no debe ser automedicado. Si no se tomó una dosis, consulte a un oncólogo médico y siga los programas de dosificación. Evite la autoadministración. Siga las recomendaciones del médico y no se pierda los ciclos de tratamiento.

  • Trade name Myezom 3.5mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Dr. Reddy's Laboratories
  • Packaging 3.5 mg conteniendo en una botella
  • Country of origin India
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