Lynparza 50mg (Olaparib)

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Lynparza 50 mg es un tipo de terapia dirigida llamada PARP (inhibidor de la polimerasa oral de poli (adenosina difosfato-ribosa)) que tiene una acción neoplástica prometedora en pacientes... Lee mas
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LYNPARZA 50MG

DESCRIPCIÓN

Lynparza 50 mg es un tipo de terapia dirigida llamada PARP (inhibidor de la polimerasa oral de poli (adenosina difosfato-ribosa)) que tiene una acción neoplástica prometedora en pacientes con cáncer de mama metastásico y una mutación de BRCA en la línea germinal.
Lynparza 50 mg es una enzima incluida en la reparación del ADN y actuará contra los cánceres en personas con mutaciones BRCA1 o BRCA2 hereditarias, que involucran algunos cánceres de ovario, mama y próstata
Lynparza 50mg es un medicamento recetado que se utiliza bajo la supervisión de profesionales médicos

INDICACIÓN

Lynparza 50 mg se utiliza para el tratamiento en pacientes con cáncer de ovario avanzado de BRCAm de primera línea de mantenimiento
Lynparza 50 mg se utiliza para el tratamiento en pacientes con cáncer de ovario recurrente de mantenimiento.
Lynparza 50 mg se utiliza para el tratamiento en pacientes con cáncer de ovario gBRCAm avanzado
Lynparza está indicado para el tratamiento en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo.

MECANISMO

Olaparib pertenece a la terapia dirigida. Olaparib también se conoce como inhibidor de la enzima poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), que involucra a PARP1, PARP2 y PARP3. Las enzimas PARP contienen en la transcripción del ADN, la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN.
Olaparib pertenece a un potente inhibidor de la PARP oral que induce la muerte sintética en células tumorales deficientes en BRCA 1/2 a través de la formación de cortes de ADN de doble cadena que no se pueden reparar con precisión, lo que provoca una división de la homeostasis celular y la muerte celular

PROMOCIONAME

Absorción: concentración plasmática máxima de 1 a 3 horas.
Distribución: volumen de distribución 167 +/- 196 L, la unión a proteínas plasmáticas es del 82%
Metabolismo: principalmente metabolizado por CYP3A4.
Eliminación: Se excreta a través de la orina 44% y 42% a través de las heces.
Vida media de Lynparza 11.9 horas.

DOSIFICACIÓN

Cáncer de ovarios :
Tratamiento de mantenimiento del cáncer de ovario recurrente.
La dosis habitual de la tableta es de 300 mg (dos tabletas de 150 mg - mg). PO BID
Continuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Monoterapia para BRCA avanzada - cáncer de ovario mutado
La dosis habitual de la tableta es de 300 mg (dos tabletas de 150 mg - mg). PO BID
La dosis habitual de las cápsulas es de 400 mg (ocho cápsulas de 50 mg. Mg) PO BID
Continuar el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Tratamiento de mantenimiento para el cáncer de ovario mutado con BRCA avanzado
La dosis habitual de la tableta es de 300 mg (dos tabletas de 150 mg - mg). PO BID
Siga el tratamiento hasta la progresión de la enfermedad, la toxicidad indeseable o la finalización de 2 años de tratamiento.
Acabado de 2 años de tratamiento.
• Pacientes con respuesta completa (sin evidencia radiológica): discontinuar el tratamiento.
• Pacientes con indicación de enfermedad y que pueden beneficiarse de un tratamiento continuo: cura más allá de 2 años.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes para los pacientes que toman Olaparib:
• Disminución del recuento de glóbulos blancos.
• Dolor abdominal
• vómitos
• Infección del tracto respiratorio superior
• anemia
• Disminución de los neutrófilos.
• Dolor musculoesquelético
• Diarrea
• Disminución del recuento de plaquetas
• Disminución de la hemoglobina
• náusea
• Fatiga (incluyendo debilidad)
• Aumento de la creatinina sérica.
• Mialgia
• Dolor de cabeza
• Erupción cutanea
• Dolor de espalda
• Cambios en el gusto.
• Tos
• hinchazón
• mareos
• Estreñimiento
• Infección del tracto urinario
• acidez estomacal
• pérdida de apetito
• Falta de aliento

PRECAUCIÓN

• La toxicidad hematológica causará que los pacientes tratados con Lynparza contengan diagnósticos o hallazgos de anemia generalmente leve o moderada, neutropenia, trombocitopenia y linfopenia.
• Cuando se administre monoterapia con Lynparza al paciente, se producirá la incidencia de síndrome mielodisplásico. • Sobre la base del mecanismo de acción (inhibición de PARP), Lynparza podría causar riesgo fetal cuando se administra a una mujer embarazada.
• No se recomienda la combinación de Lynparza con inhibidores fuertes o moderados de CYP3A.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

El uso concomitante con agentes anticancerígenos mielosupresores contiene agentes que dañan el ADN, lo que indica una potenciación y prolongación de la toxicidad mielosupresora.
La combinación de inhibidores fuertes del CYP3A (itraconazol, telitromicina, claritromicina) aumentará la concentración plasmática de Olaparib.
La combinación de Lynparza con fuertes inductores del CYP3A (itraconazol, telitromicina, claritromicina) disminuirá la concentración plasmática de Olaparib.

CONTRAINDICACIÓN

Ninguna.

EL EMBARAZO

Según el mecanismo de acción de Lynparza, el fármaco causa riesgo para el feto cuando se administra a una mujer embarazada.

LACTANCIA

Evitar la lactancia materna durante el tratamiento con Lynparza 50 mg.

Dosis perdida

Si se omite una dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que llegue la próxima dosis, o omita la dosis olvidada y continúe con el horario regular.
Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada.

ALMACENAMIENTO

Almacenar a 20 ° a 25 °

  • Trade name Lynparza 50mg
  • Substance Olaparib
  • Manufacturer Myriad genetic Laboratories
  • Packaging 112 cápsulas
  • Country of origin India
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