Lenalid 10mg (Lenalidomide)

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Lenalid (lenalidomida) pertenece a un medicamento contra el cáncer que contiene lenalidomida como sustancia activa que pertenece al análogo de la talidomida, el ingrediente principal que... Lee mas
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  • Marca: Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Lenalid 10mg
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
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LENALID 10MG

DESCRIPCIÓN

Lenalid (lenalidomida) pertenece a un medicamento contra el cáncer que contiene lenalidomida como sustancia activa que pertenece al análogo de la talidomida, el ingrediente principal que se usa como lenalidomida. Lenalid 10 mg se usa para tratar la enfermedad combinando con dexametasona. Lenalid 10 mg (lenalidomida) consiste en algunas otras actividades farmacológicas como la inmunomodulación y la antiangiogénesis. Lenalid 10 mg es un medicamento recetado que solo se puede usar bajo la supervisión de un médico oncólogo.

INDICACIÓN

Las indicaciones de Lenalid 10mg son: Lenalid (lenalidomida) combinación con dexametasona está indicada para tratar pacientes con mieloma múltiple. Lenalid está indicado para pacientes con anemia dependiente de transfusión debido a un riesgo mielodisplásico de riesgo intermedio 1, junto con una anormalidad citogenética 5q sin sin adición anormalidades citogenéticas Lenalid (lenalidomida) se usa para tratar a pacientes con linfoma de células del manto en los que se usó, cuya enfermedad recayó o progresó después de dos antes del tratamiento, especialmente la enfermedad no responde con la terapia con bortezomib.

MECANISMO

Lenalid 10 mg implica la prudencia de la disposición del tumor y del factor alfa, que refuerza las células T y reduce los niveles plasmáticos de citoquinas en el factor de crecimiento endotelial vascular y en el factor de crecimiento de fibroblastos fundamental. Lenalid 10 mg está además comprometido con la angiogénesis antipatagónica. La lenalidomida es una autorización adicional para la captura del ciclo celular G1 y la apoptosis de las células ruinosas.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
Absorbe rápidamente con una concentración plasmática pico entre 0,625 y 1,5 horas. la combinación con alimentos no cambiará la duración de la absorción, sino la disminución de la dosis en Cmax.
Distribución:
La unión de proteínas plasmáticas es del 30%.
Metabolismo:
Principalmente metabolizado en dos metabolitos es hidroxi-lenalidomida y N-acetil-lenalidomida.
Excreción:
Se elimina principalmente por vía renal y la dosis se excreta a través de la orina 90% y heces 4% y la vida media es 3hrs

Linfoma De Células MANTLE

Linfoma de células del manto
La dosis habitual de Lenalid (lenalidomida) para esta enfermedad es de 25 mg, se debe administrar por vía oral una vez al día. Para pacientes con daño renal; CrCl 30 a 60 ml / min en el paciente, Lenalid 10 mg debe administrarse una vez al día. CrCl <30 ml / min en pacientes, Lenalid (lenalidomida) 15 mg debe utilizarse para q48hr. Pediatría; La seguridad y eficiencia de la lenalidomida no se ha descrito en pacientes pediátricos con edad <18 años.

DOSIFICACIÓN

La dosis habitual en adultos de Lenalid (lenalidomida) 10 mg en los síndromes mielodisplásicos es de 10 mg y se administra una vez al día. Para pacientes con daño renal; CrCl> 60 ml / min. Los pacientes no deberían necesitar un ajuste de dosis de Lenalid. CrCl 30 a 60 ml / min. En pacientes, deben administrarse 10 mg de lenalidomida (lenalidomida) por vía oral como una vez al día. una vez al día. Variación de la dosificación;
Trombocitopenia:
Caídas a <50000 / mcL, el tratamiento debe interrumpirse. De vuelta a> o igual a 50000 / mcL, siga el Lenalid (lenalidomida) de 10 mg por día.
Neutropenia;
Caídas a <500 / mcL, el tratamiento debe retrasarse. De vuelta a> o igual a 500 / mcL, el tratamiento debe seguirse a 10 mg por día.
Mieloma múltiple
En esta enfermedad, el uso concomitante de dexametasona con Lenalid. La dosis regular de Lenalid (lenalidomida) es de 25 mg debe administrarse una vez al día, del día 1 al 21. La dosis de dexametasona; Dexamethasone 40 mg debe continuarse en los días 1 a 4, 9 a 12 y 17 a 20 de cada período de ciclos de 28 días. Paciente con más de 75 años, dexamethasone20mg debe prescribirse los días 1, 8, 15 y 22.

EFECTOS SECUNDARIOS

Segundas neoplasias malignas primarias Hepatotoxicidad, Reacciones de hipersensibilidad, Disfunción tiroidea, Toxicidad fetal, Toxicidad hematológica, Síndrome de lisis tumoral, Reacciones de bengala tumoral, Aumento de la tasa de mortalidad.
Efectos secundarios comunes;
Diabetes mellitus, erupción cutánea, insomnio, depresión, trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, insuficiencia renal, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales, fatiga, astenia, pirexia, dolor, diarrea, dispepsia, dolor óseo, dolor de cuello, infecciones respiratorias, IU, Gripe, Sepsis, Dolor de cabeza, Anemia, Pérdida del apetito, Hipopotasemia, Hiperglucemia, Hipocalcemia, Deshidratación, Gota.

ADVERTENCIA

Algunas de las condiciones comunes que amenazan la vida como
Tromboembolismo venoso y arterial
Efectos de la coagulación sanguínea.
Embrión fetal
Reacciones hipersensibles
Trastornos hematológicos
Para todas estas condiciones, deben usarse algunas medidas de apoyo y proporcionar medidas de seguridad.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción de 10 mg de lenalidomida (lenalidomida) con digoxina produce un aumento de la concentración de digoxina y aumenta el riesgo de efectos adversos relacionados con la digoxina. La interacción de Lenalid 5mg con agentes eritropoyéticos, causa aumento en el riesgo de trombosis. Discuta con los pacientes antes de comenzar este tratamiento de combinación. La interacción de lenalidomida (lenalidomida) 5 mg con warfarina producirá un aumento de la exposición a los trastornos de la hemorragia. Compruebe el valor de INR y el tiempo de protrombina.

CONTRAINDICACIÓN

En el período de embarazo, el medicamento está contraindicado. Los pacientes están contraindicados para la reacción de hipersensibilidad y el componente de 10 mg de Lenalid (lenalidomida).

Sobre la dosis

La sobredosis de 10 mg de lenalidomida (lenalidomida) causará neutropenia y trombocitopenia como efectos secundarios más comunes. Darle al paciente un tratamiento de apoyo general. Verifique los conteos de células sanguíneas regularmente durante el tratamiento.

EL EMBARAZO

Categoría X del embarazo: Lenalid 10 mg producirá un daño fetal grave que conduce a la muerte

Lactancia

Durante el tratamiento con Lenalid, no debe recomendarse la lactancia materna.

Dosis perdida

La dosis olvidada de Lenalid (lenalidomida) 10 mg debe evitarse. Si se encuentra una dosis faltante, los pacientes deben consultar con un médico especializado en oncólogos. Regular el horario de dosificación habitual.

ALMACENAMIENTO

La droga almacenada a 20 ° a 25 °. Almacene el recipiente de la luz Protéjalo de la humedad y el calor.

  • Trade name Lenalid 10mg
  • Substance Lenalidomide
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
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