Lavir (Lamivudine 150mg)

Puntuación de los clientes: (5.0)
Las tabletas de Lavir son hostiles a los productos retrovirales, que contienen sustancias funcionales como la lamivudina. Lavir se correlaciona con el tratamiento de la infección por VIH-1. La... Lee mas
  • En stock:
    En stock
  • Marca: Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Lavir
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 60 tabletas
19,00 $
+
Métodos de entrega

Servicio de mensajería EMS

Otros servicios de transporte

Air India Post Internacional

Pedidos de pago fáciles

Pago en el banco en la factura.

WestrUnion

MoneyGram

LAVIR

DESCRIPCIÓN

Las tabletas de Lavir son hostiles a los productos retrovirales, que contienen sustancias funcionales como la lamivudina. Lavir se correlaciona con el tratamiento de la infección por VIH-1. La lamivudina es un prohibidor de la enzima transcriptasa inversa, análogo de la zalcitabina. La lamivudina es un análogo de nucleósido delegado artificialmente, dinámico tanto en las enfermedades del VIH-1 como en las condiciones de contaminación de la hepatitis B. La lamivudina no alivia la contaminación; Sin embargo, está listo para disminuir el movimiento de la enfermedad del VIH al SIDA.

INDICACIÓN

La información de prescripción habitual de Lavir se utiliza para tratar las infecciones por VIH-1.

FARMACOLOGÍA

La lamivudina es uno de los restos activos presentes en las tabletas de Lavir. La lamivudina está estructurada químicamente como un análogo de nucleósido. La lamivudina se fosforila en el metabolito 5 'trifosfato dinámico intracelularmente (trifosfato de lamivudina 3TC-TP). Este metabolito dinámico se incluye en el impedimento del cambio de la transcriptasa a través del extremo de la cadena después de la adición del nucleótido simple.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
La lamivudina tiene una mejor capacidad de absorción, que se absorbe mucho después de la administración. La biodisponibilidad media oral de ambos lamivudina es del 87% respectivamente.

Distribución:
La naturaleza de unión a la proteína plasmática humana de lamivudina es muy baja. El volumen aparente de distribución de lamivudina es 1.3 más o menos 0.4L / kg.

Metabolismo :
El metabolismo de lamivudina es altamente metabolizado a trans-sulfóxido y las sulfotransferasas son esenciales para la biotransformación de lamivudina.

Excreción:
El valor del aclaramiento sistémico de lamivudina es 0.33 más o menos de 0.06L / hr / kg. El aclaramiento renal de lamivudina es de 0.22 más o menos a 0.06L / h / kg. El período medio de vida media terminal de las tabletas de Lavir es; Lamivudina: 5 a 7 horas.

DOSIFICACIÓN

La dosis prescrita de Lavir para adultos en la infección por VIH-1 es de 150 mg por vía oral durante dos veces al día o de 300 mg por vía oral una vez al día en combinación con otros agentes antirretrovirales. La dosis prescrita de Lavir para adultos en hepatitis B crónica es de 100 mg administrados por vía oral una vez al día para el tratamiento de la infección crónica por VHB junto con evidencia de replicación viral de hepatitis B e inflamación activa del hígado. En pacientes pediátricos, la dosis habitual para las infecciones por VIH-1 se administra como paciente que pesa de 14 a <20 dado un comprimido de 150 mg como 75 mg por la mañana y 75 mg por la noche. El paciente que pesó ≥ 20 kg a 25 kg administró 1 ½ comprimido de 225 mg, mientras que administró 75 mg por la mañana y 150 mg por la noche. Los pacientes que pesaron ≥ 25 kg recibieron 2 comprimidos de 300 mg por la mañana 150 mg y 150 mg por la noche. Para la hepatitis B crónica: la dosis máxima es de 100 mg / día, 2 años o más, administrar 3 mg / kg por vía oral una vez al día. Las tabletas de Lavir deben administrarse con o sin alimentos. Lavir no debe ser masticable, aplastado o roto. Se debe administrar con toda el agua.

EFECTOS SECUNDARIOS

Anomalías de laboratorio:
Anemia, neutropenia, anomalías de la prueba de la función hepática, aumento de CPK, aumento de la glucosa en sangre, aumento de los triglicéridos, trombocitopenia, aumento del nivel de bilirrubina, aumento del nivel de amilasa, lipasa.
Efectos secundarios comunes:
Insomnio, depresión, dolor de cabeza o migraña, fatiga, malestar, mareos, vértigo, náuseas, diarrea, erupción cutánea, pirexia, dolor abdominal, sueños anormales, ansiedad.
Otros efectos:
Pancreatitis, infarto de miocardio, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, redistribución de la grasa, estomatitis, debilidad, anemia aplásica, linfadenopatía, esplenomegalia, acidosis láctica, esteatosis hepática, rabdomiolisis, cefalea, alopecia

PRECAUCIÓN

La ocurrencia de resistencia a lamivudina puede ocurrir.
La potencia de lamivudina para pacientes infectados con VIH / VHB no ha sido evaluada. El aumento de las variaciones de la infección por hepatitis B relacionadas con la protección de lamivudina también se ha tenido en cuenta en sujetos contaminados con VIH-1 que han recibido regímenes antirretrovirales que contienen lamivudina ante la presencia simultánea de una enfermedad con infección por hepatitis B.
Reacciones hipersensibles :
Las reacciones adversas más graves que se producen durante el tratamiento con Lavir son las reacciones de hipersensibilidad. Este efecto severo se produce debido a la presencia de dos análogos de nucleósidos en Lavir. Los síntomas principales son; Diarrea Trastornos GI Fiebre Erupción Problemas respiratorios Los pacientes que tienen un gen llamado alelo HLA-B * 5701 deben tener un mayor grado de efectos de hipersensibilidad debido al abacavir. Para evitar esta condición, el paciente debe someterse a un examen de detección del alelo HLA-B * 5701 antes de iniciar el tratamiento con Lavir.
Agravación de la hepatitis B:
Esto se produce en pacientes afectados por la infección por VIH / VHB. Controle muy de cerca las funciones hepáticas del paciente para prevenir este caso fatal. En estado grave, continuar con los medicamentos contra la hepatitis.
Daño renal y renal:
Paciente con un aclaramiento de creatinina <50 ml / min, Lavir no debe utilizarse. Para daño hepático severo, este medicamento no debe ser usado.
Síndrome de reconstitución inmune:
Si se produce este caso fatal, suspenda el tratamiento.
Redistribución de grasa:
Esto puede conducir a que la obesidad se produzca principalmente en las mujeres. Para superar el problema, el paciente debe ser tratado con medidas alternativas y en condiciones graves detener el tratamiento.
Infarto de miocardio: el paciente tiene algún riesgo de trastornos CVS debe examinarse antes de comenzar el tratamiento. En estado grave, detenga la terapia.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Los comprimidos de Lavir son de uso simultáneo con ribavirina, ganciclovir, interferón alfa u otros fármacos que pueden elevar el efecto de toxicidad hematológica de la zidovudina. Evita este tratamiento concomitante. El fármaco que varía la concentración sanguínea de lamivudina es; Lamivudina 150 mg con Nelfinavir 750 mg durante tres veces al día provoca un aumento del AUC de lamivudina en un 10%. Lamivudina 300 mg con trimetaprim 160 mg y sulfametoxazol 800 mg causa un aumento del AUC de lamivudina en un 43%. Ribavirina causa reducción de la fosforilación de lamivudina.

CONTRAINDICACIÓN

Las tabletas de Lavir están contraindicadas a; Pacientes que tienen HLA-B * 5701. Los pacientes tienen reacciones de hipersensibilidad a Lavir. Pacientes con daño hepático moderado o grave.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría C de Embarazo
Lavir no debe utilizarse tanto en mujeres embarazadas como en mujeres lactantes. Se produce exposición de la transmisión postnatal.
La potencia de Lavir no ha sido evaluada en pacientes pediátricos. Se debe tener precaución al usar Lavir en pacientes geriátricos.

ALMACENAMIENTO

Almacenado a 25 ° (77 °).
Proteger el contenedor de la humedad, el calor y la luz.

Sobre la dosis

La sobredosis de Lavir es tratada por; Proporcionar tratamiento de apoyo para los pacientes Monitorear la manifestación asociada con la sobredosis de Lavir comprimidos La lamivudina se elimina mediante el proceso de hemodiálisis, ya que tiene un bajo efecto de unión a proteínas.

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, el paciente debe consultar con un médico y seguir las instrucciones dadas por el médico. El horario regular de dosificación debe mantenerse. La dosis olvidada conduce a una condición de sobredosis.

  • Trade name Lavir
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 60 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Lamivudine 150mg
Sin comentarios
escribir comentario
Nombre *
Email
Introduce un comentario*
13 + ? = 18
Introduzca el código*
Destacados productos
  • Entrega conveniente
    Entregamos a todos los países del mundo *. Cooperamos solo con transportistas de carga de confianza..
  • CONTROL E INSPECCION
    ¡El artículo se comprueba antes de enviar! Todos los medicamentos se envían directamente desde el fabricante y se envían desde la India a la dirección del cliente..
  • Elíjanos
    Ofrecemos el mejor precio, incluido el seguro contra pérdidas por culpa del transportista. Nuestra empresa coopera directamente con los mayores fabricantes de medicamentos en la India..
  • Promociones y Descuentos.
    Ofrecemos un sistema flexible de descuentos para nuestros clientes y descuentos fijos para ofertas actuales. Los clientes habituales reciben un descuento de hasta el 10% del monto de los pedidos, así como un sistema de remuneración por referir clientes a través de un enlace de referencia.
Nuestro descuentos yprecios especiales

Echa un vistazo a las ofertas de valores. Es bueno ahorrar!

Ver todo

Necesitas ayuda, llama! Intentaremos responder a todas sus preguntas (Viber, WhatsApp) ! +91(998)7711567 +58(412)5815903