Jakavi 5mg (Ruxolitinib)

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Jakavi 5 mg pertenece al tipo de terapia dirigida. Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor oral. Actúa inhibiendo ciertas enzimas en el cuerpo que afectan la producción de... Lee mas
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  • Marca: Novartis India Ltd
  • Trade name Jakavi 5mg
  • Substance Ruxolitinib
  • Manufacturer Novartis ltd
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JAKAVI 5MG

DESCRIPCIÓN

Jakavi 5 mg pertenece al tipo de terapia dirigida. Es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor oral. Actúa inhibiendo ciertas enzimas en el cuerpo que afectan la producción de células sanguíneas.
Jakavi 5 mg es un medicamento recetado proporcionado bajo la supervisión de médicos o farmacéuticos

INDICACIÓN

Jakavi 5 mg está indicado para el tratamiento en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio y alto.

MECANISMO

Ruxolitinib también es un inhibidor de la quinasa conocido que discrimina el análogo de Janus, quinasas (JAK) 1 y 2. Estas quinasas son necesarias para la mediación de la citoquina y la señalización del factor de crecimiento, que a su vez afectan la función inmunológica y la hematopoyesis.
El proceso de comunicación involucra transductores de señal y activadores de transcripción (STAT) que modulan la expresión génica. Los pacientes con mielofibrosis consisten en una actividad anormal de JAK1 y JAK2, por lo tanto, la función de Ruxolitin para regular esto.

PROMOCIONAME

Absorción rápida y no afectado por los alimentos. El nivel máximo en plasma es de 1,5 horas.
El volumen de distribución es 76.6 L. La unión a proteínas plasmáticas es
Jakavi metabolizado por CYP3A4
Jakavi eliminó la orina en un 74% y el medicamento sin cambios es <1% y, a través de la orina, un 22%, <1% como medicamento sin cambios.

DOSIFICACIÓN

Mielofibrosis
El inhibidor de la quinasa se utiliza para el tratamiento de pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio o alto, que involucra principalmente mielofibrosis, mielofibrosis post-policitemia y mielofibrosis post-esencial trombocitemia
Inicio de las dosis recomendadas para la mielofibrosis:
Si el recuento de plaquetas> 200 x10 ^ 9 / L, la dosis administrada es de 20 mg PO BID
Si el recuento de plaquetas es 100-200 x10 ^ 9 / L, la dosis administrada es de 15 mg PO BID
Si el recuento de plaquetas es de 50 a <100 x10 ^ 9 / L, la dosis administrada es de 5 mg PO BID
Valorar la dosis en función de la respuesta; No debe exceder de 25 mg PO BID.
Policitemia vera :
La dosis recomendada es de 10 mg PO BID
Realice CBC y el recuento de plaquetas antes del inicio y q2-4wk hasta que las dosis se estabilicen y luego se utilicen clínicamente.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios causados ​​por Jakavi 5mg.
• moretones
• hinchazón
• Neutropenia
• mareos
• Aumento del colesterol
• Falta de aliento
• Nasofaringitis
• anemia
• Trombocitopenia
• Aumento de las enzimas hepáticas.
• Diarrea
• Dolor de cabeza
• Estreñimiento
• Náuseas vómitos
• Insomnio.

PRECAUCIÓN

El tratamiento con Jakavi 5 mg puede producir trombocitopenia, anemia y neutropenia. Controle la trombocitopenia disminuyendo la dosis o interfiera temporalmente con Jakavi 5 mg. Las transfusiones de plaquetas pueden ser necesarias.
El riesgo de infección se produce al demorar el inicio del tratamiento con Jakavi 5 mg hasta que la infección grave activa se haya resuelto.
Se ha notificado infección de tuberculosis en pacientes que recibieron Jakavi 5 mg. Observe a los pacientes que reciben Jakavi 5 mg en busca de signos y síntomas de tuberculosis activa y administre de inmediato.
Se ha producido leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) con el tratamiento con Jakavi 5mg. Si se sospecha de PML, deje de tomar Jakavi 5 mg y evalúe si se han producido cánceres de piel no melanoma, incluyendo carcinoma de células basales, células escamosas y células de Merkel, en pacientes tratados con Jakavi 5 mg. Realizar exámenes periódicos de la piel.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

El uso concomitante con dosis de fluconazol superiores a 200 mg al día puede aumentar la exposición al ruxolitinib, lo que aumenta los riesgos de reacciones adversas relacionadas con la exposición.
La interacción de Jakavi 5 mg con fuertes inhibidores de CYP3A4 aumentará la exposición a Ruxolitinib.
La interacción de Jakavi 5 mg con fuertes inductores del CYP3A4 disminuirá la exposición al ruxolitinib.

CONTRAINDICACIÓN

Hipersensibilidad

EL EMBARAZO

No hay estudios con el uso de Jakavi 5 mg en mujeres embarazadas para informar los riesgos asociados con los medicamentos.
Evitar el embarazo durante el tratamiento con Jakavi 5mg.

LACTANCIA

La excreción en la leche humana es desconocida.
Evite la lactancia materna durante el tratamiento con Jakavi 5 mg.

ALMACENAMIENTO

Jakavi 5 mg almacenado a 20 ° a 25 °
Proteger de la luz y la humedad.
Dispensa en su envase original.

Dosis perdida

Si se omite una dosis, tome la dosis inmediatamente antes de que llegue la próxima dosis o omita la dosis olvidada y continúe con el horario habitual. Consulte a los médicos sobre la dosis olvidada. Evite tomar el doble de la dosis.

  • Trade name Jakavi 5mg
  • Substance Ruxolitinib
  • Manufacturer Novartis ltd
  • Packaging 60 tabletas
  • Country of origin India
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