Herclon (Trastuzumab 440mg)

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Herclon es un grupo de medicamentos que pertenece a la medicación antineoplásica. Herclon es un medicamento de quimioterapia. Se recomienda que Herclon se administre bajo la guía... Lee mas
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  • Marca: Roche
  • Trade name Herclon
  • Substance Trastuzumab 440mg
  • Manufacturer Roche
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HERCLON

DESCRIPCIÓN

Herclon es un grupo de medicamentos que pertenece a la medicación antineoplásica.
Herclon es un medicamento de quimioterapia. Se recomienda que Herclon se administre bajo la guía de un médico calificado con experiencia en el uso de agentes quimioterapéuticos para el cáncer.

INDICACIÓN

La inyección de Herclon se usa sola o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento en pacientes que padecen cáncer de mama metastásico.
El medicamento también se indica con una combinación de otro medicamento para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de estómago o esófago en algunas personas.

MECANISMO

Diferentes tipos de células de cáncer de mama tienen un nivel más alto de lo normal de una proteína llamada HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano) en su superficie. Estos receptores HER2 obtienen señales que estimulan el desarrollo y la reproducción de las células tumorales. Pero las células de cáncer de mama con demasiados receptores HER2 pueden elegir demasiadas señales de crecimiento y, por lo tanto, comenzar a desarrollarse y proliferar demasiado y muy rápido.
Herclon actúa al adherirse a los receptores HER2 en la superficie de las células de cáncer de mama y evitar que recojan señales de crecimiento. Al detener las señales, Herclon puede retardar o inhibir el crecimiento del cáncer de mama y el medicamento es una terapia dirigida contra el sistema inmunitario. Además de inhibir los receptores HER2, el Trastuzumab también puede ayudar a combatir el cáncer de mama mediante la atención del sistema inmunitario para dañar las células cancerosas a las que está unido.

DOSIFICACIÓN

La inyección de Herclon no debe mezclarse con otros medicamentos y no debe administrarse como una inyección o bolo intravenoso.
Trastuzumab no debe sustituirse con ado-Trastuzumab emtansine
Tratamiento adyuvante, cáncer de mama:
El medicamento administrado de acuerdo con una de las siguientes dosis y horarios para un total de 52 semanas de tratamiento con trastuzumab:
Durante la combinación con paclitaxel, docetaxel o docetaxel / Carboplatin:
Dosis inicial de 4 mg / kg por vía intravenosa (infusión intravenosa) durante 90 minutos, seguida de 2 mg / kg por vía intravenosa (infusión intravenosa) durante 30 minutos semanales durante el tratamiento de quimioterapia administrada con paclitaxel o docetaxel durante las primeras 12 semanas o 18 semanas (docetaxel / carboplatino)
La dosis de Herclon durante una semana después de la última administración semanal de Trastuzumab a 6 mg / kg por vía intravenosa (infusión intravenosa) durante 30 a 90 minutos cada tres semanas.
La inyección administrada como agente único dentro de las tres semanas posteriores a la finalización de la modalidad múltiple,
regímenes de quimioterapia a base de antraciclina:
Para una infusión intravenosa durante 90 minutos: Dosis inicial a 8 mg / kg.
Dosis sucesivas a 6 mg / kg durante 30 a 90 minutos cada tres semanas como una infusión intravenosa.
No se recomienda el tratamiento adyuvante que se extienda más allá de un año.
Tratamiento metastásico, cáncer de mama:
Herclon administrado solo o en combinación con paclitaxel, a una dosis inicial de 4 mg / kg en una infusión intravenosa de 90 minutos, continuó con dosis sucesivas de 2 mg / kg una vez a la semana como infusiones de 30 minutos hasta el desarrollo de la enfermedad.
Cáncer gástrico metastásico:
Herclon administrado a una dosis inicial de 8 mg / kg como una infusión intravenosa intravenosa de 90 minutos continuó con dosis sucesivas de 6 mg / kg como una infusión intravenosa durante 30 a 90 minutos cada tres semanas hasta el desarrollo de la enfermedad.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios comunes:
Enrojecimiento en el lugar de la inyección (IV)
Dolor muscular / articular / de espalda
Insomnio
Cansancio
Erupción cutánea leve
Congestión nasal
Dolor de sinusitis
Efectos secundarios graves:
Tos creciente
Aumento de peso repentino e inexplicable.
Cansancio inusual
Fácil moretones o sangrado
Latidos cardíacos rápidos o fuertes
Tos creciente

MEDIDAS DE SEGURIDAD

Daño fetal embrionario:
Herclon está contraindicado para el período de embarazo.
Evite quedar embarazada durante esta terapia.
Usar anticonceptivos eficientes durante el tratamiento.
Miocardiopatía
Los pacientes que reciben la inyección de Herclon tienen un mayor riesgo de exponerse a trastornos cardíacos.
Proveer manejo de terapia alternativa
En estado grave, el tratamiento debe interrumpirse.
Toxicidad pulmonar:
Algunos casos fatales graves de toxicidad pulmonar ocurren durante el tratamiento con Herclon.
Reacciones a la infusión:
Durante el tratamiento con Herclon se producen algunas reacciones de infusión potencialmente mortales.
En reacciones graves a la perfusión, suspender el tratamiento con Herclon de forma permanente.
El paciente debe ser tratado con premedicación antes de comenzar la infusión para superar este problema, durante el tratamiento con Herclon.
Neutropenia inducida por terapia:
La mayor incidencia de neutropenia ocurre durante el tratamiento con Herclon.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

En alguna condición fenomenal, el paciente debe recibir antraciclina, en esa situación, la función cardíaca del paciente debe controlarse cuidadosamente con intervalos regulares.
No tome el tratamiento con antraciclina durante los 7 meses posteriores a la interrupción del tratamiento con Herclon.
La interacción de Herclon con la antraciclina después de finalizar el tratamiento con Herclon puede tener la posibilidad de tener un problema cardíaco. Estos efectos secundarios se deben a que Trastuzumab el gran período de desastre depende del análisis de PK poblacional.

CONTRAINDICACIÓN

Probablemente no se produce ninguna contraindicación.
Los pacientes están contraindicados al componente presente en el Herclon, por lo que se producen reacciones de hipersensibilidad.

EL EMBARAZO

Normalmente, si está embarazada y está administrando una inyección de Herclon, una de sus mayores preocupaciones será para su hijo por nacer. Porque, durante el embarazo, este medicamento contra el cáncer puede ser perjudicial para su bebé. Por lo tanto, si este medicamento se usa durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe recibir asesoramiento sobre el peligro oculto para un feto. Debe informarle a su médico sobre su embarazo. Su farmacéutico debe comprender su condición para controlar su salud, y luego su bebé estará protegido de la infección poco después del nacimiento. También puede hablar con su médico acerca de los métodos de control de la natalidad que funcionarán para usted.

LACTANCIA

La lactancia materna es un proceso fisiológico específico que proporciona nutrición al bebé y lo protege contra las infecciones, pero mientras usa Herclon pasa a la leche materna o si podría afectar al bebé que está amamantando. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Herclon.

Dosis perdida

El medicamento que faltan dosis puede disminuir su utilidad y aumenta la probabilidad de desarrollar resistencia al fármaco, lo que hace que este medicamento pierda su potencia. Para obtener los mejores resultados, es importante aceptar cada dosis programada de medicamento con Trastuzumab como se indica. Si olvida una dosis, deje la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome dos dosis para compensar la que olvidó. Si no está seguro de qué hacer después de omitir una dosis, consulte con su médico o farmacéutico.

ALMACENAMIENTO

Almacene el medicamento a 2 ° a 8 ° (temperatura del refrigerador)
Protegió el vial lejos del calor y la luz.
Almacenado entre 2 ° y 8 ° durante 28 días después de la reconstitución
Almacenar la bolsa diluida de Herclon a 2 ° a 8 ° durante 24 horas.

  • Trade name Herclon
  • Substance Trastuzumab 440mg
  • Manufacturer Roche
  • Country of origin India
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