Heptos (Ribavirin 200mg)

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La tableta de Heptos pertenece a un medicamento antiviral que se usa principalmente para tratar la infección viral de la hepatitis C. Los heptos consisten en un componente activo como la... Lee mas
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  • Trade name Heptos
  • Substance Ribavirin 200mg
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HEPTOS

DESCRIPCIÓN

La tableta de Heptos pertenece a un medicamento antiviral que se usa principalmente para tratar la infección viral de la hepatitis C. Los heptos consisten en un componente activo como la ribavirina, que se describe como un medicamento anti-metabolito anti-metabolito de nucleósidos. Heptos es un tipo de análogo de nucleósido sintético de ribofuranosa con actividad viral anti-hepatitis.

INDICACIÓN

El comprimido de Heptos está principalmente indicado en la infección viral crónica por hepatitis C por la administración de Co con otros medicamentos antivirales como Sofosbuvir o interferón alfa 2b. Heptos está principalmente indicado para pacientes con 3 años de edad o más con cirrosis compensada.

MECANISMO

El mecanismo de los comprimidos de Heptos es: La farmacología por la cual la ribavirina se compromete con su eficacia antiviral en la clínica no se conoce completamente. La actividad antiviral directa del enfoque de Ribavirina en el cultivo de tejidos contra muchos virus de ARN. La ribavirina aumenta la frecuencia de mutación en los genomas de diversos virus y el trifosfato de ribavirina prohíbe la polimerasa del VHC en una reacción bioquímica. Heptos sufre importantes actividades como; Inhibición de la síntesis de ARN Desencadena alteraciones del genoma viral Inhibición de la multiplicación viral.

FARMACOCINÉTICA

Absorción: Se produce una absorción muy rápida e intensiva de Heptos. El valor de Cmax de Heptos se alcanza dentro de las 2 horas posteriores a la ingesta de medicamentos y la biodisponibilidad de Heptos es del 64%. En dosis única, la concentración plasmática máxima de Heptos se alcanza en 1,7 horas; Mientras que en dosis múltiple (dos veces al día) dentro de 3 horas.

Distribución: Heptos está muy distribuida en plasma y tiene un gran volumen de distribución, como 2825L. Heptos no se une a la proteína plasmática humana.

Metabolismo: los heptos pasan por el metabolismo por dos procesos; 1. Vía reversible vía de fosforilación en células nucleadas 2. Vía degradativa junto con deribosilación e hidrólisis de amida para obtener el metabolito ácido triazolcarboxílico.

Excreción: este metabolito se elimina renal con un rango del 61%; En heces al 12%. Casi el 17% de la absorción de drogas es una forma sin cambios. El período de semivida terminal de Heptos es de aproximadamente 120 a 170 horas. El valor de eliminación de Heptos 26L / h.

DOSIFICACIÓN

Interrupción del tratamiento con Heptos: en pacientes adultos, que no logran el ARN del VHC inferior en el ensayo, después de 12 semanas o 24 semanas de tratamiento deben interrumpir el tratamiento con las cápsulas de Heptos.
En comprimidos Heptos: para genotipo I y IV: <75 kg: 1000 mg / día durante 48 semanas ≥75 kg: 1200 mg / día durante 48 semanas Para genotipo II y III: la dosis recomendada es de 800 mg por vía oral por día durante 24 semanas En pediatría ; 23 a 33 kg: 400 mg / día 34 a 46 kg: 600 mg / día 47 a 59 kg: 800 mg / día 60 a 74 kg: 1000 mg / día ≥75 kg: 1200 mg / día
En pacientes con insuficiencia renal: CrCl 30 a 50 ml / min: Las dosis recomendadas se toman alternativamente con 200 mg y 400 mg cada dos días Menos de CrCl 30 ml / min: 200 mg diarios Para pacientes en hemodiálisis: 200 mg diarios
Administración: Las cápsulas de Heptos se administran con alimentos. No se recomiendan las cápsulas de Heptos en los pacientes con un valor de depuración de creatinina inferior a 50 ml / min. Las cápsulas de Heptos no deben abrirse, triturarse ni masticarse.
Sobre dosis: En la mayoría de los casos, solo se debe realizar una sobre dosis de Heptos; en tales casos, factores de riesgo graves como trastornos cardíacos, pueden ocurrir problemas relacionados con la sangre. No existe una antitoxina especial adecuada para la sobredosificación de Heptos, para evitar esta condición adversa, el paciente no debe omitir o no debe tomar la dosis olvidada sin consultar al asesor médico. La hemodiálisis no es esencial en la condición de sobredosis de Heptos.

Para capsulas

En adultos Basándose en el peso corporal de los pacientes infectados, se debe recomendar la dosis de Heptos. Pacientes con un peso de 75 kg: la dosis habitual es de 2 Heptos. Las cápsulas de 200 mg deben tomarse como dosis de la mañana; Se deben administrar 3 comprimidos de Heptos 200 mg como segunda dosis por vía oral Para <75 kg: la dosis habitual de Heptos es de 3 cápsulas se debe tomar como una dosis matutina y 3 cápsulas de Heptos se deben tomar como segunda dosis en el mismo día que se toma por vía oral.
En pediatría La dosis diaria habitual de Heptos es de 15 mg / kg por vía oral en dosis divididas. La duración recomendada de la terapia es de 48 semanas para pacientes pediátricos con genotipo I. La tasa de respuesta virológica de los pacientes debe evaluarse después de las 24 semanas de terapia. Se debe tener en cuenta la conclusión de la terapia en los pacientes que no logran el ARN del VHC por debajo del límite de ensayo. La duración de la terapia en ambos genotipos II y III es de 24 semanas.
En las cápsulas de Heptos con tratamiento intrón una combinación; La dosis habitual de peginterferón es de 1.5 mcg / kg / semana administrada como subcutánea al combinarse con 800 a 1400 mg de Heptos administrados por vía oral. Sobre la base del peso corporal; Dosis de Heptos tomadas en consideración <40 kg: 800 mg / día 40 a 50 kg: 800 mg / día 51 a 60 kg: 800 mg / día 61 a 65 kg: 800 mg / día 66 a 75 kg: 800 mg / día 76 a 80 kg: 1000 mg / día 81 a 85 kg: 1200 mg / día 86 a 105 kg: 1200 mg / día> 105 kg: 1400 mg / día Durante la terapia, pueden darse las siguientes condiciones; Se pueden realizar pruebas hematológicas apropiadas Prueba de función hepática y TSH. Embarazo-mes para investigar el posible ECG del parto.

EFECTOS SECUNDARIOS

Dolor de cabeza, Fatiga, Rigores, Fiebre, Síndrome gripal, Astenia, Dolor en el pecho, Vértigo, Náuseas, Anorexia, Dispepsia, Vómitos, Mialgia, Artralgia, Dolor musculoesquelético, Insomnio, Irritabilidad, Depresión, Responsabilidad emocional, Deterioro de la concentración, Nerviosis, Insensatez, Depresión, Responsabilidad emocional, Deterioro de la concentración, Nerviosismo, Dispénnea Sinusitis, alopecia, erupción, prurito, alteración de los valores hematológicos, disminución de los valores de hemoglobulina, trastornos de la audición, vértigo, diabetes, hipertensión pulmonar, anemia aplásica.

PRECAUCIÓN

Se debe considerar algún factor de riesgo: Heptos no es una monoterapia; Debe administrarse con algún otro medicamento antiviral. El principal factor tóxico de Heptos es la anemia hemolítica; esto puede resultar en molestia de una enfermedad cardíaca como el infarto de miocardio. Heptos comprimidos o cápsulas mientras usa este comprimido en el período de embarazo. Puede causar teratogenecidad y defectos embrioides.
Precauciones de seguridad provistas para reducir esta gravedad: las cápsulas o tabletas de Heptos pueden afectar los defectos de nacimiento; para evitar esta condición de riesgo detener esta ingesta en la condición de embarazo.
Anemia: controlar con frecuencia los recuentos sanguíneos de los pacientes sospechosos antes y después de comenzar la terapia. Para evitar las condiciones que amenazan la vida.
Pancreatitis: discontinuar la terapia de Heptos, en esta condición
Trastornos oftalmológicos: Esto puede ocurrir debido a la combinación de Heptos con interferón alfa, esto puede prevenir al evitar esta combinación. Se realiza un chequeo frecuente de los ojos. Detener el tratamiento para evitar el agravamiento de los trastornos.
Trastornos dentales y periodontales: estos efectos adversos pueden ocurrir debido al uso concomitante de Heptos con interferón, lo que puede dañar los dientes y las membranas mucosas. Evita esta combinación o interrumpe el tratamiento.
Impacto del crecimiento en pacientes pediátricos: esta terapia combinada retardará el crecimiento de los pacientes pediátricos, y se utiliza con precaución en función del peso

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

La interacción con Didanosine causa toxicidades debido a la elevación de la exposición de Didanosine y su metabolito. Evite este concomitante para reducir los efectos adversos relacionados con la didanosina. En esta combinación puede ocurrir una lesión hepática fatal. En pacientes infectados con VIH / VHC que reciben una combinación de terapia antirretroviral para la infección por VIH, el interferón alfa y Heptos pueden tener la posibilidad de tener un efecto de cirrosis hepática descompensada. La combinación de análogos de nucleósidos con Heptos puede llevar a condiciones graves como la cirrosis descompensada. Para evitar este factor de riesgo, se debe tener cuidado al acompañar los análogos de nucleósidos con Heptos o suspender la terapia antirretroviral o la terapia antiviral. Esto se debe a la razón como; La actividad antiviral del cultivo celular de estavudina y zidovudina contra el VIH es antagonizada por Heptos, lo que puede causar la pérdida de la actividad antirretroviral. El metabolismo de Heptos no está mediado por las enzimas del citocromo P450, la alteración de las propiedades farmacocinéticas no se produce al combinar Heptos con fármacos metabolizados por las isoenzimas CYP450. La interacción de Heptos con azatioprina causa varios factores de riesgo, como pancitopenia grave y eleva la exposición de azatioprina junto con efectos adversos. Durante esta administración de Co, puede ocurrir la agregación de metabolitos de azatioprina y causar mielotoxicidades. Para evitar este tipo de exposición, el paciente debe investigarse contando las células sanguíneas, incluido el recuento de plaquetas con frecuencia.

CONTRAINDICACIÓN

Heptos está contraindicado para la condición de embarazo, puede causar deficiencias fetales. El uso simultáneo de Heptos con didanosina está contraindicado.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría de embarazo X
Heptos no debe recomendarse para el período de embarazo Teratogenecidad, los defectos embrioides son algunas deficiencias que ocurren en los casos fetales
No debe permitirse la lactancia materna.
La potencia de Heptos no se ha evaluado en pacientes pediátricos con una edad inferior a 3 años y también en pacientes infectados por VIH / VHC.

Dosis perdida

Las cápsulas de Heptos darán una enfermedad grave, si el paciente omitido tomar la dosis de Heptos se debe consultar con un médico y seguir las instrucciones. O bien, la dosis omitida debe omitirse y seguir el horario regular de dosificación.

ALMACENAMIENTO

El almacenamiento a 25 ° (77 °); Excursión permitida entre 15 ° - 30 ° Mantener alejado de la humedad, la luz y el calor.

  • Trade name Heptos
  • Substance Ribavirin 200mg
  • Manufacturer Hetero Drugs Limited
  • Packaging 140 cápsulas
  • Country of origin India
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