Erlonat 150mg (Erlotinib)

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Los comprimidos de Erlonat consisten en ingredientes activos conocidos como Erlotinib (Tarceva Genérico), que se consideran derivados de la quinazolina y agentes anticancerígenos que... Lee mas
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  • Trade name Erlonat 150mg
  • Substance Erlotinib 150mg
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
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ERLONAT 150MG

DESCRIPCIÓN

Los comprimidos de Erlonat consisten en ingredientes activos conocidos como Erlotinib (Tarceva Genérico), que se consideran derivados de la quinazolina y agentes anticancerígenos que responden como prohibidores de la proteína quinasa para EGFR relacionados con la tirosina quinasa. Erlonat se usa principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el carcinoma pancreático, y también está involucrado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Erlonat está especialmente dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico tirosina quinasa.

Usos de erlonat

Cáncer de pulmón de células no pequeñas:
Erlonat está indicado como terapia de continuación, en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico de larga duración o metástasis, cuya enfermedad no ha progresado después de cuatro ciclos con tratamiento de primera línea basado en platino. Erlonat se usa en esta condición solo después del fracaso de un régimen de quimioterapia previo. No se producen ventajas clínicas al utilizar Erlonat con compuestos a base de platino como Carboplatino, gemcitabina o cisplatino.
Cáncer de páncreas:
El comprimido de Erlonat (clorhidrato de erlotinib) está indicado para el tratamiento con gemcitabina. La gemcitabina es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer de pulmón, mama, páncreas, vejiga y células no pequeñas. El cisplatino también es un fármaco quimioterapéutico utilizado para el tratamiento de varios tipos de cáncer.

Erlonat trabaja

Erlonat tiene efectos farmacológicos como la actividad antineoplásica, que muestra su acción al inhibir la fosforilación intracelular de la tirosina quinasa relacionada con el receptor del factor de crecimiento epidérmico. Este EGFR está presente en la superficie de las células tumorales. Por lo tanto, los resultados como causa de inhibición interfieren con la transducción de señales y conducen a lisis celular.

FARMACOCINÉTICA

El tiempo de concentración plasmática máxima alcanza a las 4 horas después de la ingesta del fármaco. Después de una administración oral de Erlonat, se produce el 60% de la biodisponibilidad oral. Incrementado por las comidas al 100%. La solubilidad del erlotinib depende del nivel de pH. Si la solubilidad disminuye, entonces aumenta el pH. Se debe evitar fumar durante el tratamiento con Erlonat, ya que disminuye la exposición al erlotinib. El volumen aparente de distribución de Erlotinib es 232L. La unión de proteínas humanas a Erlotinib se produce en un 93%. El metabolismo de erlotinib se produce por CYP3A4. La vía de eliminación de los metabolitos de erlotinib se produce a través de; Heces: 83%; Orina: 8% del período de semivida de erlotinib es de 36,2 horas.

DOSIFICACIÓN

En NSCLC:
La dosis habitual recomendada de Erlonat es de 150 mg. Debe administrarse como una dosis única tomando el estómago vacío al menos una hora antes o dos horas después de la ingesta de alimentos. La terapia con Erlonat debe continuarse hasta que la enfermedad avance o se produzca una toxicidad indeseable. No se confirma que el avance después de la terapia sea beneficioso o no.
En el cáncer de páncreas:
La dosis diaria recomendada habitual de Erlonat en el carcinoma pancreático es de 100 mg. Se debe tomar con el estómago vacío como una dosis única. En esta condición Erlonat se combina con gemcitabina.
Ajuste de la dosis:
En el caso de pacientes con síntomas pulmonares como disnea, fiebre, tos o cualquier otra afección, debe suspenderse el tratamiento con Erlonat. En la enfermedad pulmonar intersticial: Para evitar la terapia con Erlonat. En caso de perforación gastrointestinal o insuficiencia hepática: posponga o suspenda el tratamiento con Erlonat. Si ocurre diarrea durante la terapia, sustitúyala por loperamida para controlar esta condición. Si es necesaria una reducción de la dosis, la dosis de Erlonat se reduce a 50 mg. La reducción de la dosis es esencial en la condición, mientras que concomitante de Erlonat con inhibidores potentes de CYP3A4 como atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, ketaconazol, voriconazol, jugo de uva, etc., se produce un aumento de la dosis en el uso concurrente de Erlonat con fuertes CYP3A4 inductores como si se tratara. , rifampicina, anticonvulsivos, etc. La dosis debe aumentarse en 50 mg. En condiciones de fumar en cadena, aumente la dosis de erlotinib en 50 mg en dos intervalos a una dosis más alta de 300 mg. Luego, la dosis se reduce repentinamente a 100 mg o 150 mg al dejar de fumar. Erlonat no debe administrarse con medicamentos reguladores gástricos, como los inhibidores de la bomba de protones o el antagonista del receptor H2. En el antagonista de los receptores H2: administre Erlonat al menos 10 horas después o 2 horas antes del antagonista de los receptores H2. En los inhibidores de la bomba de protones: No usar simultáneamente si es posible.

EFECTOS SECUNDARIOS

Durante la terapia, algunos efectos indeseables como; Paroniquia, ampollas, ampollas y enfermedades de la piel expoliatorias como el síndrome de Stevens Johnson. Perforación gastrointestinal La insuficiencia hepática se produce durante la monoterapia o la combinación con otros agentes de quimioterapia. Algunos efectos secundarios comunes son diarrea, fatiga, anorexia, prurito, acné, dermatitis, piel seca, pérdida de peso, paroniquia, tos, vómitos, conjuntivitis, queratoconjuctividades sicca, dolor abdominal. , Estomatitis, Infección, náuseas, Dolor óseo, Alopecia, Ansiedad, Neuropatía, Trastornos renales, trastornos hepáticos, trastornos oculares, trastornos de la piel, el cabello y las uñas.

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES

Toxicidad pulmonar: enfermedad pulmonar intersticial y otras afecciones de toxicidad pulmonar. Evite el tratamiento con Erlonat. Insuficiencia renal: el control frecuente de la función renal o electrolitos séricos ocurre o evita el tratamiento. Trastornos biliares y exfoliativos de la piel Infarto de miocardio o isquemia Accidente cerebrovascular Trastorno ocular Aumento de hemorragia durante el uso concomitante con warfarina Anemia hemolítica o trombocitopenia En estado de embarazo En todas estas afecciones, debe evitarse el tratamiento con Erlonat. Fallo hepático: la función hepática debe controlarse periódicamente, o interrumpir la terapia con Erlonat. Perforación gastrointestinal: en esta condición, discontinuar la terapia de Erlonat de forma permanente. Esta afección se produce debido al uso simultáneo de Erlonat con AINE, medicamentos antiangiogénicos, corticosteroides, quimioterapia basada en taxanos u otros medicamentos, etc.

ALGUNA INTERACCIÓN CON ALGUNAS OTRAS DROGAS

La administración conjunta de Erlonat con midazolam provoca la disminución del AUC del sustrato CYP3A4. Los fármacos implicados en la alteración de los niveles de pH causan una variación en la solubilidad del erlotinib. Evite el uso concomitante de reguladores gástricos con Erlonat. Evite el uso concomitante de warfarina con Erlonat, ya que aumenta el sangrado. La administración conjunta de Erlonat con inhibidores fuertes de CYP3A4 como el ketaconazol provoca un aumento de la exposición al erlotinib. Erlonat concomitante con estatinas (fármaco hipolipemiante), provoca un aumento de la concentración de estos fármacos (rosuvastatina, simvastatina o atorvastatina). Erlonat, al mismo tiempo que se usa con ciprofloxacina, el inhibidor de CYP3A4 y CYP1A2 provoca la elevación de la exposición de los comprimidos de erlotinib. Inhibidores fuertes del CYP3A4 como itraconazol, jugo de uva, rotonavir, indinavir, etc. Los inductores del CYP3A4 utilizados simultáneamente con las tabletas de Erlonat causan una disminución de la exposición al erlotinib. Los inductores de CYP3A4 como, rifampicina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, etc. Fumar cigarrillos está disminuyendo el AUC de erlotinib.

CONTRAINDICACIÓN

En la terapia de Erlonat, no se produce ninguna contraindicación. En algunos pacientes, las reacciones de hipersensibilidad presentes debido a los pacientes están contraindicadas para los ingredientes en Erlonat.

Sobredosis

En caso de sobredosificación, la terapia con Erlonat debe posponerse y debe recomendarse un tratamiento sintomático.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo: D
Erlonat no debe utilizarse en condiciones de embarazo

LACTANCIA

No se recomienda la lactancia materna.

ALMACENAMIENTO

Las tabletas de Erlonat deben almacenarse a 25 ° (77 °). Proteger de la luz, el calor y la humedad.

Dosis perdida

En caso de que se olvide una dosis, los pacientes deben consultar con un médico oncólogo y seguir el horario regular de dosificación.

  • Trade name Erlonat 150mg
  • Substance Erlotinib 150mg
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
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