Erlonat 100mg (Erlotinib)

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 Las tabletas  Erlonat  de 100 mg consisten en ingredientes activos conocidos como Erlotinib (Tarceva genérico), que se considera un derivado de quinazolina y agentes... Lee mas
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  • Marca: Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Erlonat 100mg
  • Substance Erlotinib
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Erlonat 100mg(Erlotinib)

Descripción

Las tabletas Erlonat de 100 mg consisten en ingredientes activos conocidos como Erlotinib (Tarceva genérico), que se considera un derivado de quinazolina y agentes anticancerígenos que responden como un inhibidor de la proteína quinasa para el EGFR relacionado con la tirosina quinasa. Erlonat 100mg se usa principalmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el carcinoma pancreático y también está involucrado en el tratamiento de varios tipos de cáncer. Erlonat 100mg está especialmente dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico tirosina quinasa.

USOS DE Erlonat

Cáncer de pulmón de células no pequeñas:
Erlonat 100mg está indicado como terapia de continuación, en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico de larga duración o metástasis, cuya enfermedad no ha avanzado después de cuatro ciclos con terapia de primera línea basada en platino. Erlonat 100mg se usa en esta condición solo después del fracaso de un régimen de quimioterapia previo. No se producen ventajas clínicas al usar Erlonat 100mg con compuestos a base de platino como carboplatino, gemcitabina o cisplatino.

Cáncer de páncreas

La tableta Erlonat 100mg (Clorhidrato de erlotinib) está indicada para el tratamiento concurrentemente con gemcitabina, la gemcitabina es un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer de ovario, seno, páncreas, vejiga y cáncer de pulmón no microcítico. El cisplatino también es un medicamento quimioterapéutico utilizado para el tratamiento de varios tipos de cáncer.

Erlonat WORKS

Erlonat 100mg tiene efectos farmacológicos como la actividad antineoplásica, que exhibe su acción al inhibir la fosforilación intracelular de la tirosina quinasa relacionada con el receptor del factor de crecimiento epidérmico. Este EGFR está presente en la superficie de las células tumorales. Por lo tanto, los resultados como inhibición causan interferencia con la transducción de señales y conducen a lisis celulares.

Dosificación

En NSCLC

La dosis recomendada habitual de Erlonat 100mg es 150mg debe administrarse como una dosis única tomando en ayunas durante al menos una hora antes o dos horas después de la ingesta de alimentos. La terapia con Erlonat 100mg debe continuarse hasta que la enfermedad avance o se produzca una toxicidad indeseable. No se confirma que el avance después de la terapia sea beneficioso o no.

En cáncer pancreático

La dosis diaria recomendada de Erlonat 100mg en carcinoma pancreático es de 100mg debe tomarse con el estómago vacío como una dosis única. En esta condición, Erlonat 100mg se combina con gemcitabina.

Ajuste de dosis

En caso de que los pacientes sufran síntomas pulmonares como disnea, fiebre, tos o cualquier otra afección, se debe suspender el tratamiento con Erlonat 100mg. En la enfermedad pulmonar intersticial: Para evitar la terapia con Erlonat 100mg. En caso de perforación gastrointestinal o insuficiencia hepática: posponga o suspenda el tratamiento con Erlonat 100mg. Si se produce diarrea durante la terapia, sustituya con loperamida para controlar esta afección. Si es necesario reducir la dosis, la dosis de Erlonat 100 mg se reduce a 50 mg. La reducción de la dosis es esencial en la afección, mientras que concomitante de Erlonat 100mg con inhibidores potentes de CYP3A4 como atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, ketaconazol, voriconazol, jugo de uvas, etc. como rifampicina, rifampicina, anticonvulsivos, etc. La dosis debe aumentarse en 50 mg. En condiciones de fumar en cadena, aumente la dosis de Erlotinib a 50 mg en dos intervalos a una dosis más alta de 300 mg. Luego, la dosis se reduce repentinamente a 100 mg o 150 mg al dejar de fumar. Erlonat 100mg no debe administrarse con fármacos reguladores gástricos, como inhibidores de la bomba de protones o antagonistas del receptor H2. En antagonista de los receptores H2: Administre Erlonat 100mg al menos 10 horas después o 2 horas antes del antagonista de los receptores H2. En inhibidores de la bomba de protones: no lo use simultáneamente si es posible.

FARMACOCINÉTICA

El tiempo máximo de concentración plasmática alcanza las 4 horas después de la ingesta del fármaco. Después de una administración oral de Erlonat, causa el 60% de biodisponibilidad oral. Incrementado por comidas al 100%. La solubilidad de Erlotinib depende del nivel de pH. Si la solubilidad disminuye, entonces conduce a niveles crecientes de pH. Debe evitarse fumar durante el tratamiento con Erlonat, ya que disminuye la exposición de Erlotinib. El volumen aparente de distribución de Erlotinib es 232L. La unión de la proteína humana a Erlotinib se produce en un 93%. El metabolismo de Erlotinib se produce por CYP3A4. La ruta de eliminación de los metabolitos de Erlotinib se produce a través de; Heces: 83%; orina: 8% del período de semivida de Erlotinib es de 36.2 horas.

ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES

Toxicidad pulmonar: enfermedad pulmonar intersticial y otras afecciones de toxicidad pulmonar. Evite el tratamiento con Erlonat 100 mg. Insuficiencia renal: se produce un control frecuente de la función renal o electrolitos séricos o se evita el tratamiento. Trastornos cutáneos ampollosos y exfoliativos Infarto de miocardio o isquemia Accidente cerebrovascular Trastorno ocular Elevación del sangrado mientras se usa con warfarina Anemia hemolítica o trombocitopenia En condiciones de embarazo En todas estas condiciones, se debe evitar el tratamiento con Erlonat 100mg. Insuficiencia hepática: la función hepática debe controlarse periódicamente, o interrumpir la terapia con Erlonat. Perforación gastrointestinal: en esta condición, suspenda la terapia Erlonat 100mg de forma permanente. Esta condición se produce debido al uso simultáneo de Erlonat 100mg con AINE, medicamentos antiangiogénicos, corticosteroides, quimioterapia basada en taxanos u otras drogas, etc.

ALGUNA INTERACCIÓN CON ALGUNAS OTRAS DROGAS

La administración conjunta de Erlonat 100mg con midazolam causa la disminución del AUC del sustrato CYP3A4. Las drogas involucradas en la alteración de los niveles de pH causan variación en la solubilidad de Erlotinib. Evite el uso concomitante de reguladores gástricos con Erlonat. Evite el uso concomitante de warfarina con Erlonat, ya que aumenta la condición de sangrado. La administración conjunta de Erlonat 100 mg con inhibidores potentes del CYP3A4 como el ketaconazol provoca un aumento de la exposición a Erlotinib. Erlonat 100 mg concomitante con medicamentos con estatinas (medicamento hipolipemiante) provoca un aumento de la concentración de estos medicamentos (rosuvastatina, simvastatina o atorvastatina). Erlonat 100mg usado simultáneamente con ciprofloxacina, inhibidor de CYP3A4 y CYP1A2 causa elevación de la exposición de las tabletas de Erlotinib. Los inhibidores potentes del CYP3A4 como el itraconazol, el jugo de uva, el rotonavir, el indinavir, etc. Los inductores de CYP3A4 como, rifampicina, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, etc. El tabaquismo está disminuyendo el AUC de Erlotinib.

CONTRAINDICACIÓN

En la terapia Erlonat 100mg, no se produce contraindicación. En algunos pacientes, las reacciones de hipersensibilidad presentes debido a que los pacientes están contraindicadas con los ingredientes de Erlonat.

EFECTOS SECUNDARIOS

Durante la terapia, algunos efectos indeseables como; Paroniquia, ampollas, ampollas y afecciones cutáneas explosivas como el síndrome de Stevens Johnson. Perforación gastrointestinal La insuficiencia hepática ocurre durante la monoterapia o la combinación con otros agentes quimioterapéuticos Algunos efectos secundarios comunes: diarrea, fatiga, anorexia, prurito, acné, dermatitis, piel seca, pérdida de peso, paroniquia, tos, vómitos, conjuntivitis, queratoconjuctividades sicca, dolor abdominal , Estomatitis, Infección, náuseas, Dolor óseo, Alopecia, Ansiedad, Neuropatía, Trastornos renales, trastornos hepáticos, trastornos oculares, trastornos de la piel, cabello y uñas.

Sobredosis

En caso de sobredosis, se debe posponer la terapia con Erlonat 100mg y se debe recomendar un tratamiento sintomático.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo: D

Erlonat 100 mg no debe usarse en condiciones de embarazo

LACTANCIA

No se recomienda amamantar

DOSIS PERDIDA

En caso de omisión de la dosis, los pacientes deben consultar con un oncólogo médico y seguir el horario de dosificación regular.

ALMACENAMIENTO

Las tabletas de Erlonat deben almacenarse a 25 ℃ (77 ℉). Proteger de la luz, el calor y la humedad.

  • Trade name Erlonat 100mg
  • Substance Erlotinib
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
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