Capegard 500mg (Capecitabine)

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Capegard es conocido como fluoropirimidina carbamat que tiene la actividad anticancerígena. El fármaco se suministra como comprimido oblongo y recubierto con película para... Lee mas
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  • Marca: Cipla Ltd.
  • Trade name Capegard 500mg
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Cipla Limited
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CAPEGARD 500MG

DESCRIPCIÓN

Capegard es conocido como fluoropirimidina carbamat que tiene la actividad anticancerígena. El fármaco se suministra como comprimido oblongo y recubierto con película para administración oral. Capegard es un profármaco sistémico de 5'-desoxi-5-fluorouridina (5'-DFUR) que se cambia a 5 fluoro uracilo, el ingrediente principal que se usa como capecitabina. Capegard también tiene actividad antimetabolita y la actividad de la tableta de Capegard inhibirá el crecimiento de las células tumorales y retardará su propagación en el cuerpo. Capegard es un medicamento recetado que se vende bajo la supervisión adecuada del médico oncólogo y farmacéutico.

INDICACIONES

Cáncer colonrectal :
Tratamiento adyuvante en el cáncer de colon de Duke Terapia de primera línea en metástasis de cáncer de colon y recto
Cáncer de mama :
En el cáncer de mama metastásico: utilizado en combinación con docetaxel después del fracaso de la quimioterapia con antraciclina

MECANISMO DE ACCIÓN

Las enzimas cambian de capecitabina a 5-fluorouracilo (5-FU) in vivo. Tanto las células normales como las cancerosas metabolizan el monofosfato de 5-FU a 5-fluoro-2'-desoxiuridina (FdUMP) y el trifosfato de 5-fluorouridina (FUTP). Estos metabolitos conducen al daño celular por dos mecanismos diferentes. Primero, FdUMP y el cofactor de folato, N5-10-metilentetrahidrofolato, se unen a la timidilato sintasa (TS) y forman un complejo de enlace ternario covalentemente. Este límite prohíbe el timidilato a partir de la formación de 2'-desoxiuridilato. El timidilato es el precursor requerido del trifosfato de timidina, que se utiliza específicamente para la síntesis de ADN, por lo que una insuficiencia de esta mezcla puede prevenir la división celular. En segundo lugar, durante la síntesis de ARN, las enzimas transcripcionales nucleares pueden fusionar FUTP en lugar de trifosfato de uridina (UTP). Este error metabólico puede prevenir el procesamiento de ARN y la síntesis de proteínas.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
El tiempo para alcanzar el nivel plasmático máximo en aproximadamente 1,5 horas. El alimento redujo tanto la velocidad como la duración de la absorción de Capegard con una Cmax media y un AUC0-∞ reducidos en un 60% y un 35% respectivamente
Distribución:
La proteína plasmática humana unida a Capegard se produce en menos del 60%.
Bio-activación y metabolismo:
Capegard se metaboliza en gran medida a 5-FU enzimáticamente. En el hígado, la carboxilesterasa de 60 kDa se hidroliza a 5'-desoxi-5-fluorocitidina. Una enzima que convierte 5'-DFCR en 5'-DFUR conocida como citidina desaminasa. otra enzima que participa en la conversión de 5'-DFUR a 5-FU activo es la timidina fosforilasa
Excreción:
La vía de eliminación de Capegard se produce a través de la orina 95,5%. El período medio de vida media terminal de Capegard es de 0,75 horas.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Monoterapia:
Terapia de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado:
La dosis habitual de Capegard es de 1250 mg / m2 debe tomarse por vía oral como dos veces al día (dosis por la mañana y por la noche 2500 mg / m2); la terapia continúa durante 2 semanas seguidas de un período de descanso de 1 semana dado como ciclo de 3 semanas
Terapia adyuvante para el cáncer de colon de Duke:
La dosis habitual de Capegard es de 1250 mg / m2 por vía oral dos veces al día (dosis por la mañana y por la noche de 2500 mg / m2); durante 2 semanas seguidas de 1 semana como 3 semanas para un total de 8 ciclos (24 semanas)

Cáncer de mama
Monoterapia: dosis recomendada: 1250 mg / m2 deben tomarse por vía oral durante dos veces al día en combinación con docetaxel; 1250 mg / m2 de Capegard con 75 mg / m2 de docetaxel durante 3 semanas Después de una comida, el medicamento Capegard debe administrarse dentro de los 30 minutos

En pediatria
No se ha establecido la seguridad y eficacia de los comprimidos de Capegard en pacientes pediátricos.

EFECTOS SECUNDARIOS

Efectos secundarios más frecuentes: diarrea, náuseas, anemia, linfopenia, síndrome de cabeza y pies, edema, fatiga, fiebre, cefalea, dolor, parestesia, alopecia, dermatitis, dolor abdominal, anorexia, pérdida de apetito, estreñimiento, dispepsia, estomatitis, vómitos , neutropenia, trombocitopenia, disnea, bilirrubina disminuida, irritación ocular
Efectos secundarios comunes: dermatitis, erupción cutánea, mareos, dolor de cabeza, dolor torácico, debilidad, deshidratación, sequedad de boca, dispepsia, prurito, alteración del gusto, dolor de espalda Informes posteriores a la comercialización: leucoencefalopatía tóxica

PRECAUCION Y ADVERTENCIA

Toxicidad cardiovascular: mientras se toma Capegard, se produce una toxicidad cardiovascular; infarto de miocardio, angina de pecho, disitmias, muerte súbita por paro cardíaco, cardiomiopatía diarrea: pacientes con diarrea severa deben ser monitoreados deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa toxicidad fetal embrionaria fetichescopia e hipercapacidad cerebral hipersbilirrubinaemia en los que se observan tomados de la misma manera. Coagulopatía: concomitante con warfarina, debe controlarse la respuesta anticoagulante

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Interacción de Capegard con warfarina y fenprocoumón, se produce sangrado. Estos eventos ocurrieron dentro de varios días e incluso un mes también Interacción de fenitoína con Capegard, toxicidad relacionada con la elevación de los niveles de fenitoína Uso concomitante de Leucovorina: la toxicidad y la concentración de 5-FU aumentaron con Leucovorina. En pacientes de edad avanzada, la fenitoína y la leucovorina se administran semanalmente, lo que puede causar; Diarrea, deshidratación, enterocolitis que puede causar la muerte. aparte de la warfarina, no hay interacción con los medicamentos mientras que concomitante con sustratos CYP2C9, mientras que la combinación de Capegard con sustratos CYP2C9 se debe tener cuidado

INTERACCIÓN DE LOS ALIMENTOS

En caso de administrar Capegard con alimentos, se reduce la velocidad y la duración de la absorción de Capegard. Los comprimidos de Capegard deben administrarse dentro de los 30 minutos posteriores a la comida.

CONTRAINDICACIÓN

Pacientes con insuficiencia renal. Pacientes con hipersensibilidad a Capegard u otros componentes.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo: D Capegard puede causar daño al feto. Generalmente Capegard no debe recomendarse durante el embarazo o en mujeres embarazadas.

LACTANCIA

La excreción en la leche materna teniendo en cuenta esto, se debe discutir si se debe interrumpir la lactancia o el medicamento. El uso de drogas está contraindicado durante la lactancia. No está claro el efecto del uso del medicamento en bebés recién nacidos.

Dosis perdida

Si se omite una dosis, tome la dosis de Capegard, consulte a un oncólogo médico y siga las sugerencias. Evite tomar la automedicación. O se debe omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular de dosificación No doble la dosis

ALMACENAMIENTO

Capegard debe almacenarse entre 20 ° y 25 ° (68 ° a 77 °)

  • Trade name Capegard 500mg
  • Substance Capecitabine
  • Manufacturer Cipla Limited
  • Packaging 10 tabletas
  • Country of origin India
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