Bortenat 2mg (Bortezomib)

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Bortezomib es un medicamento que se vende con el nombre comercial de Bortenat 2 mg que pertenece a la medicina antineoplásica, el ingrediente principal que se utiliza como bortenato, que... Lee mas
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  • Marca: Natco Pharma Ltd.
  • Trade name Bortenat 2mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
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BORTENAT 2MG

DESCRIPCIÓN

Bortezomib es un medicamento que se vende con el nombre comercial de Bortenat 2 mg que pertenece a la medicina antineoplásica, el ingrediente principal que se utiliza como bortenato, que está disponible en forma de polvo liofilizado. Bortenat 2 mg es un inhibidor del proteasoma benigno de primera calidad; El proteasoma es una estructura biológica que separa las proteínas. Farmacológico agrupado en: agente antineoplásico o inhibidor del proteasoma. El medicamento es un medicamento recetado administrado bajo la supervisión de un farmacéutico.

MECANISMO DE ACCIÓN

El medicamento Bortenat es un tipo de actividad similar a la quimotripsina que se encuentra en forma de prohibidor inestable del proteasoma 26S en células humanas. El proteasoma 26S es un grupo de proteínas que reduce las proteínas aglutinadas. Las diversas proteínas se debilitan por las enzimas del proteasoma que dificultan la persistencia de las células tumorales como ciclinas, supresores de tumores, BCL-2 e inhibidores de la quinasa dependientes de ciclinas. El sitio de funcionamiento del proteasoma tiene péptido Postglutamyl. Actividad de hidrólisis. Quimotripsina como tripsina. Prevención de estas degeneraciones, sensibiliza las células a la apoptosis y la detención celular y conduce a la lisis celular.

FARMACOCINÉTICA

Absorción:
El nivel plasmático máximo de 2 mg de Bortenat se produce como 509 ng / ml
Distribución:
El 2 mg de Bortenat tiene casi el 83% de la unión a proteínas plasmáticas humanas.
Metabolismo:
La vía metabólica principal de Bortenat 2mg se produce por deforonación para formar metabolitos 2-deboronados que están inactivos como inhibidores del proteasoma 26S. En el hígado, Bortenat 2 mg se metaboliza con la ayuda de las enzimas 3A4, 2C19 y 1A2 del citocromo P 450 por oxidación.
Eliminación:
El período de vida media de Bortenat 2 mg ocurre a las 9 a 15 horas en dosis únicas IV

DOSIFICACIÓN

En adultos:
Mieloma múltiple:
Mieloma múltiple sin tratamiento previo En la terapia: Bortenat dosis de 1,3 mg / m2 debe administrarse en 3 a 5 segundos mediante bolo intravenoso o subcutáneo al interactuar con la tableta de melfalán y prednisolona durante nueve ciclos de tratamiento de 6 semanas. Bortenat se toma dos veces por semana, (día 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 y 32) para los ciclos 1 sobre 4 Bortenat se toma una vez a la semana (días 1, 8, 22 y 29) para los ciclos 5 sobre 9 La duración de Bortenat es de 72 horas
En la etapa de recaída:
La dosis habitual de Bortenat es de 1.3 mg / m2 debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea dos veces durante dos semanas (días 1, 4, 8 y 11) seguidas de un curso de descanso de diez días (días 12 a 21) Programa de tratamiento el aumento por encima de 8 ciclos se puede tomar una vez por semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (día 23 sobre 35)
Puntos importantes:
Bortenat administrado solo o en combinación con el ciclo de terapia con dexametasona requiere de un curso de tres semanas
Linfoma de células del manto:
La dosis habitual de Bortenat para el linfoma de células del manto no tratado es; Bortenat 1.3mg / m2 administrado como un bolo intravenoso administrado dos veces por semana por concomitante con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina y prednisolona en tabletas durante 2 semanas (días I, IV, VIII y XI), seguido de un período de descanso de 10 días (días II a 21 ). En la etapa de recaída: la dosis regular de Bortenat es de 1,3 mg / m2 administrada como un bolo intravenoso o subcutánea 2 veces durante dos semanas (días I, IV, VIII y XI) seguidas de un período de descanso de 10 días (días II a 21). para más de 8 ciclos puede tomarse una vez a la semana durante 4 semanas (días 1, 8, 15 y 22), seguido de un descanso de 13 días (días 23 a 35). La forma de polvo liofilizado es Bortenat; que se reconstituye utilizando solución salina normal (NS) al 0,9% NaCl. Reconstituido 2 mg de Bortenat en 2 ml de 0,9% NS La vía de administración es de bolo IV Intrathecal no se usa para la administración

EFECTOS SECUNDARIOS

Los efectos secundarios más comunes ocurrieron después de la administración de Bortenat 2mg; Ardor, gatear, picar, entumecimiento, picazón; Dolor de pecho ; Heces alquitranadas negras; Sangrado de las encías ; Sangre en la orina ; Visión borrosa ; Dolores corporales, mareos, desmayos, dolor nervioso, dolor al orinar, piel pálida, secreción nasal, dolor de garganta, congestión nasal, glándulas inflamadas, ojos hundidos, úlcera, sequedad de boca, moco que produce tos, congestión del oído, pérdida de la voz

Eructos, dolor en los huesos, dificultad para moverse y movimientos intestinales, frío y escalofríos, pérdida del apetito, pérdida del gusto, calambres musculares, dolor muscular, malestar estomacal. Vómitos, pérdida de peso, malestar, aumento de la sensibilidad al dolor y al tacto, respiración irregular, latidos cardíacos, hinchazón de los órganos periféricos, engrosamiento de las secreciones bronquiales

PRECAUCION Y ADVERTENCIA

Mientras se toma Bortenat 2 mg, se producen algunos efectos adversos, se debe tener cuidado en condiciones como Toxicidad cardíaca Toxicidad pulmonar como Síndrome de distrés respiratorio agudo, neumonitis, neumonía intersticial, infiltración pulmonar. Síndrome de encefalopatía reversible posterior: suspenda la terapia con Bortenat 2mg. Bortenat 2mg conduce a neuropatía periférica como sensación de ardor, hiperestesia, hipoestesia, parestesia, dolor neuropático. Maneja la hipotensión postural mediante la alteración de los agentes antihipertensivos, la hidratación y la administración de mineralocorticales, o por un solo concepto. Los reemplazos de electrolitos deben tomarse Trombocitopenia y neutropenia Síndrome de lisis tumoral Toxicidad hepática Embrión fetal

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Evitar la interacción con st. Johns wort para disminuir la exposición de Bortenat 2 mg mientras que concomitante con inhibidores de CYP3A4: existe la posibilidad de que Bortenat adquiera toxicidad de 2 mg; para reducir la dosis de Bortenat 2mg. Interacción con los inductores del CYP3A4 fuerte: disminuir la exposición de Bortenat 2mg mientras que es concomitante con melfalán-prednisona o dexametasona sola. No hay efecto clínico sobre la exposición de Bortenat 2mg.

CONTRAINDICACIÓN

Bortenat 2 mg se administra por vía intravenosa o subcutánea; mientras que la administración intratecal está contraindicada para los pacientes que reciben Bortezomib. La reacción de hipersensibilidad ocurre en pacientes que están contraindicados con Bortenat 2 mg, boro, ácido bórico o glicina.

Dosis perdida

Bortenat 2mg no es un medicamento normal usado como medicamento contra el cáncer; no debe ser automedicado. Si no se tomó una dosis, consulte a un oncólogo médico y siga los programas de dosificación. Evite la autoadministración. Siga las recomendaciones del médico y no se pierda los ciclos de tratamiento.

 

  • Trade name Bortenat 2mg
  • Substance Bortezomib
  • Manufacturer Natco Pharma Limited
  • Packaging 2 mg conteniendo en una botella
  • Country of origin India
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