Bevarest (Bevacizumab 100mg / 4ml)

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BEVAREST

DESCRIPCIÓN

Categoría: Anticuerpo monoclonal o medicamento contra la angiogénesis Bevacizumab se vende con el nombre de marca Bevarest que pertenece al anticuerpo dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular, el ingrediente principal que se usa como bevacizumab. Los más binarios consisten en regiones marco humanas y regiones determinantes de complementariedad murinas. Bevarest es un anticuerpo monoclonal humano combinado IgG1, que predomina y prohíbe la actividad biológica del factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF).

INDICACIÓN

Bevarest está indicado para el tratamiento:
• En combinación con quimioterapia con 5-fluorouracilo administrada por vía intravenosa, medicamento de primera o segunda línea de elección para el cáncer de colon o recto metastásico
• Uso concomitante con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no escamoso y de células no pequeñas
• Se utiliza en el tratamiento del glioblastoma recurrente en adultos.
• Uso simultáneo con interferón alfa para el cáncer de células renales metastásicas
• Uso simultáneo con paclitaxel & cisplatin o paclitaxel & topotecan para el cáncer cervical metastásico
• En combinación con paclitaxel, doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan para el ovario epitelial, trompa de Falopio o cáncer peritoneal

FARMACOLOGÍA

Bevarest constituye un ingrediente activo como Bevacizumab que se unió a VEGF y no tendrá comunicación de VEGF a sus receptores como Flt-1 y KDR que están presentes en la superficie de las células. Si bien esta interacción inhibe la proliferación de células endoteliales y se produce una nueva producción de vasos sanguíneos, por lo tanto, en el recuento de células tumorales metastásicas, se produce el crecimiento.

FARMACOCINÉTICA

La forma farmacocinética de Bevarest se analiza midiendo la concentración sérica total de Bevacizumab.
Distribución:
El volumen de distribución es 2.9 (22%) L
Eliminación:
El período de semivida terminal de Bevacizumab es de 20 días (de 11 a 50 días)

DOSIFICACIÓN

Punto clave:
Evite administrar Bevarest antes de al menos 28 días después de la cirugía y la herida está completamente curada.
Carcinoma colorrectal metastásico:
La dosis habitual de Bevarest concomitante con quimioterapia basada en 5-fluorouracilo. Bevarest 5 mg / kg por cada 2 semanas IV en concomitante con bolus IFL Bevarest 10 mg / kg por cada 2 semanas IV en combinación con FOLFOX4 Bevarest 5 mg / kg IV por cada 2 semanas o Bevarest 7,5 mg / kg por IV cada 3 semanas con fluoropyrimidine Irinotecan o fluoropyrimidine oxaliplatin therapy
Cáncer de pulmón de células no pequeñas:
La dosis regular de Bevarest para pacientes es de 15 mg / kg IV por cada 3 semanas al interactuar con carboplatino y paclitaxel
Glioblastoma:
Bevarest 10 mg / kg administrado por vía intravenosa cada 2 semanas
Cáncer de células renales metastásico:
Uso simultáneo con interferón alfa .: la dosis habitual de Bevarest es de 10 mg / kg IV por cada 2 semanas
Cáncer cervical metastásico:
La dosis habitual de Bevarest; Bevarest 15 mg / kg administrados por vía intravenosa cada 3 semanas combinando con paclitaxel y cisplatino o con paclitaxel y topotecan
Ovario epitelial, trompa de Falopio o cáncer peritoneal:
La dosis habitual de Bevarest para Platinum se opone :; 10 mg / kg de Bevarest por cada 2 semanas por uso concomitante con paclitaxel, doxorubicina liposomal pegilada o topotecan O La dosis regular de Bevarest; 15 mg / kg de Bevarest administrado por vía intravenosa cada 3 semanas mediante la combinación con topotecan. La dosis habitual de Bevarest para el tratamiento con platino responde; 15 mg / kg administrados por vía intravenosa durante 3 semanas concomitante con carboplatino y paclitaxel durante 6 a 8 ciclos La dosis recomendada de Bevarest; 15 mg / kg de Bevarest administrado por vía intravenosa durante 3 semanas mediante la combinación con gemcitabina y carboplatino durante 6 a 10 ciclos.

PREPARACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Bevarest es una solución intravenosa En la infusión inicial: administrada por perfusión intravenosa durante 90 minutos Después de las infusiones: administre la segunda infusión durante 60 minutos. Si se tolera, administre toda la perfusión siguiente durante 30 minutos. La infusión de Bevarest IV se prepara en estado aséptico. diluir en 100 ml de 0.9% de NS No diluir con solución de dextrosa Desechar el medicamento restante que queda en un frasco bajo la supervisión del farmacéutico.

EFECTOS SECUNDARIOS

Perforación gastrointestinal y fístulas.
Cirugía y complicación de cicatrización de heridas.
Hemorragia
Acontecimientos tromboembólicos arteriales.
Acontecimientos tromboembólicos venosos.
Hipertensión
Síndrome de encefalopatía reversible posterior
Lesión renal y proteinuria
Reacciones de infusion
Insuficiencia ovárica
Insuficiencia cardíaca congestiva
Neutropenia, inflamación de la mucosa, infección, neuropatía, epistaxis, eritrodisestesia.

PRECAUCIÓN

Precaución con uso en las condiciones como;
Anteriormente si ha tomado o alguna vez ha tenido una deficiencia de enzima en DPD (dihidropirimidina deshidrogenasa). Informe al médico sobre esto, entonces su médico puede informarle preferiblemente que evite tomar Bevarest. Hable con el médico si tiene o ha tenido problemas renales, hepáticos o cardíacos. Hable con el médico que está embarazada o planea quedar embarazada. Evite planear tener hijos mientras esté en tratamiento con Bevarest. Debe usar un método esencial de concebir para prevenir el embarazo en usted o en su pareja durante su tratamiento con Bevarest. La droga dañará al feto. Evite la lactancia mientras esté en tratamiento con Bevarest. Mientras usa Bevarest, estas son algunas otras complicaciones que se produjeron durante la terapia, se debe tener cuidado.
Hipertensión Síndrome de encefalopatía reversible posterior Perforaciones gastrointestinales Complicaciones de la cicatrización de heridas Hemorragias Eventos tromboembólicos arteriales Eventos tromboembólicos venosos Se produce toxicidad embrionaria fetal

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Mientras que la interacción de Bevarest con paclitaxel y Carboplatino, conduce a una disminución en la exposición de paclitaxel después de cuatro ciclos de terapia. La interacción de Bevarest con paclitaxel y carboplatino aumenta la exposición a paclitaxel en el día 6

CONTRAINDICACIÓN

No se produjo ninguna contraindicación.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo: D mientras se administra Bevarest en mujeres embarazadas, la evidencia positiva sobre el riesgo fetal depende de estudios en humanos, pero los beneficios potenciales del uso del medicamento pueden tener un riesgo común contra el feto.

LACTANCIA

Bevarest se excreta en la leche materna teniendo en cuenta esto, se debe discutir si descontinuar la lactancia materna o el medicamento. Si bien el uso del medicamento no es seguro durante la lactancia a sus bebés

Dosis perdida

Si el paciente no toma la dosis o pierde el ciclo, debe consultar al oncólogo y seguir el horario de dosificación habitual. No tomar una sobredosis.

ALMACENAMIENTO

El vial de Bevarest se debe almacenar a 2 a 8 ° (36 a 46 °). Vial de un solo uso. Deseche el medicamento que se haya omitido bajo la supervisión del farmacéutico.

 

 

  • Trade name Bevarest
  • Substance Bevacizumab 100mg / 4ml
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 400 mg Bevacizumab contiene en una botella
  • Country of origin India
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