Bevacirel (Bevacizumab 100mg / 4ml)

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Bevacirel 400 mg consiste en regiones de marco humano y regiones determinantes de complementariedad murinas. Bevacirel 400 mg es un anticuerpo monoclonal humano combinado IgG1, que predomina y... Lee mas
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BEVACIREL 100MG

DESCRIPCIÓN

Categoría: Anticuerpo monoclonal o anti-angiogénesis
Bevacizumab se vende con el nombre de marca Bevacirel 400 mg que pertenece al anticuerpo dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular.
Bevacirel 400 mg consiste en regiones de marco humano y regiones determinantes de complementariedad murinas.
Bevacirel 400 mg es un anticuerpo monoclonal humano combinado IgG1, que predomina y prohíbe la actividad biológica del factor de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF).

INDICACIÓN

Bevacirel 400mg está indicado para el tratamiento.
• En combinación con quimioterapia con 5-fluorouracilo administrada por vía intravenosa, medicamento de primera o segunda línea de elección para el cáncer de colon o recto metastásico
• Uso concomitante con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no escamoso y de células no pequeñas
• Se utiliza en el tratamiento del glioblastoma recurrente en adultos.
• Uso simultáneo con interferón alfa para el cáncer de células renales metastásicas
• Uso simultáneo con paclitaxel & cisplatin o paclitaxel & topotecan para el cáncer cervical metastásico
• En combinación con paclitaxel, doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan para el ovario epitelial, trompa de Falopio o cáncer peritoneal

MECANISMO DE ACCIÓN

Bevacirel 400 mg constituye un ingrediente activo como Bevacizumab que se unió a VEGF y no tendrá comunicación de VEGF a sus receptores como Flt-1 y KDR que se encuentran en la superficie de las células.
Si bien esta interacción inhibe la proliferación de células endoteliales y se produce nueva producción de vasos sanguíneos
De ahí que en los recuentos se produzca la interrupción del crecimiento de células tumorales metastásicas.

FARMACOCINÉTICA

La forma farmacocinética de Bevacirel se analiza midiendo la concentración sérica total de Bevacizumab.
Distribución:
El volumen de distribución es 2.9 (22%) L
Eliminación:
El período de semivida terminal de Bevacizumab es de 20 días (de 11 a 50 días)

DOSIFICACIÓN

Punto clave:
Evite administrar Bevacirel antes de los 28 días posteriores a la cirugía y la herida se curará por completo.
Carcinoma colorrectal metastásico:
La dosis habitual de Bevacirel es concomitante con quimioterapia basada en 5-fluorouracilo.
Bevacirel 5 mg / kg por cada 2 semanas IV en concomitante con bolus IFL
Bevacirel 10 mg / kg por cada 2 semanas IV en combinación con FOLFOX4
Bevacirel 5 mg / kg IV por cada 2 semanas o Bevacirel 7,5 mg / kg por vía intravenosa cada 3 semanas tomando simultáneamente con fluoropyrimidine Irinotecan o fluoropyrimidine oxaliplatin therapy
Cáncer de pulmón de células no pequeñas:
La dosis regular de Bevacirel para el paciente es de 15 mg / kg IV por cada 3 semanas al interactuar con carboplatino y paclitaxel
Glioblastoma:
Bevacirel 10 mg / kg administrado IV cada 2 semanas
Cáncer de células renales metastásico:
Uso simultáneo con interferón alfa .: la dosis habitual de Bevacirel es de 10 mg / kg IV por cada 2 semanas
Cáncer cervical metastásico:
La dosis habitual de Bevacirel; Bevacirel 15 mg / kg administrado por vía intravenosa cada 3 semanas combinando con paclitaxel y cisplatino o con paclitaxel y topotecan
Ovario epitelial, trompa de Falopio o cáncer peritoneal:
La dosis habitual de Bevacirel para Platinum opuesta: 10 mg / kg de Bevacirel por cada 2 semanas mediante el uso concomitante de paclitaxel, doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan.
O La dosificación regular de Bevacirel; 15 mg / kg de Bevacirel administrado por vía intravenosa por cada 3 semanas combinando con topotecan
La dosis habitual de Bevacirel para Platinum sensible; 15 mg / kg administrados por vía intravenosa durante 3 semanas en concomitante con carboplatino y paclitaxel durante 6 a 8 ciclos
La dosis recomendada de Bevacirel; 15 mg / kg de Bevacirel administrado por vía intravenosa durante 3 semanas combinando con gemcitabina y carboplatino durante 6 a 10 ciclos.
Preparación y administración:
Bevacirel es una solución intravenosa.
En la infusión inicial: administrada por perfusión intravenosa durante 90 minutos.
Después de las infusiones: aplique una segunda infusión durante 60 minutos, si se tolera
Administrar todas las siguientes infusiones durante 30 minutos.
La infusión de Bevacirel IV se prepara en condiciones asépticas.
Bevacirel 400 mg que contiene 16 ml de solución mientras que 100 mg contiene 4 ml
Bevacirel diluir en 100 ml de 0.9% NS
No diluir con solución de dextrosa.
Deseche el medicamento restante que queda en un frasco bajo la supervisión del farmacéutico.

EFECTOS SECUNDARIOS

Perforación gastrointestinal y fístulas.
Cirugía y complicación de cicatrización de heridas.
Hemorragia
Acontecimientos tromboembólicos arteriales.
Acontecimientos tromboembólicos venosos.
Hipertensión
Síndrome de encefalopatía reversible posterior
Lesión renal y proteinuria
Reacciones de infusion
Insuficiencia ovárica
Insuficiencia cardíaca congestiva
Neutropenia, inflamación de la mucosa, infección, neuropatía, epistaxis, eritrodisestesia.

PRECAUCIONES

Precaución con uso en las condiciones como;
Anteriormente, si ha tomado o alguna vez ha tenido una deficiencia de enzima en la DPD (dihidropiridina deshidrogenasa). Informe al médico al respecto, entonces es posible que su médico le informe preferentemente evitar tomar Bevacirel 400 mg.
Hable con el médico si tiene o ha tenido problemas renales, hepáticos o cardíacos
Hable con el médico de que está embarazada o planea quedar embarazada. Evite planificar tener hijos mientras esté en tratamiento con Bevacirel 400 mg. Debe usar un método esencial de concebir para prevenir el embarazo en usted o en su pareja durante su tratamiento con Bevacirel 400 mg. La droga dañará al feto.
Evite la lactancia durante el tratamiento con Bevacirel 400 mg.
Mientras usa Bevacirel 400 mg, estas son algunas otras complicaciones que ocurrieron durante la terapia, se debe tener cuidado
Hipertensión
Síndrome de encefalopatía reversible posterior
Perforaciones gastrointestinales
Complicaciones de cicatrización de heridas.
Hemorragia
Acontecimientos tromboembólicos arteriales.
Acontecimientos tromboembólicos venosos.
Se produce toxicidad fetal embrionaria.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Mientras que la interacción de Bevacirel 400 mg con paclitaxel y carboplatino, conduce a una disminución de la exposición al paclitaxel después de cuatro ciclos de terapia. La interacción de Bevacirel 400 mg con paclitaxel y carboplatino aumenta la exposición de paclitaxel en el día 6

CONTRAINDICACIÓN

No se produjo ninguna contraindicación.

EL EMBARAZO

Categoría de embarazo: D mientras se administra Bevacirel 400 mg en mujeres embarazadas, la evidencia positiva sobre el riesgo fetal depende de estudios en humanos, pero los beneficios potenciales del uso del medicamento pueden tener un riesgo común contra el feto.

LACTANCIA

Bevacirel 400mg se excreta en la leche materna teniendo en cuenta esto, la discusión debe hacerse sobre si interrumpir la lactancia materna o el medicamento. Si bien el uso del medicamento no es seguro durante la lactancia a sus bebés

ALMACENAMIENTO

El vial de Bevacirel 400 mg debe almacenarse a una temperatura de 2 a 8 ° (36 a 46 °)
Vial de un solo uso
Deseche el medicamento de la izquierda bajo la supervisión del farmacéutico.

Dosis perdida

Si el paciente no toma la dosis o pierde el ciclo, debe consultar al oncólogo y seguir el horario de dosificación habitual. No tomar una sobredosis.

  • Trade name Bevacirel
  • Substance Bevacizumab 100mg / 4ml
  • Manufacturer Reliance Life Sciences
  • Packaging 400 mg Bevacizumab contiene en una botella
  • Country of origin India
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