Abce L (Abacavir & Lamivudine)

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Abce L se asocia con el tratamiento de la infección por VIH-1. Los comprimidos de Abce L son contrarios a los productos retrovirales, que consisten en sustancias funcionales como abacavir y... Lee mas
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  • Marca: Emcure Pharmaceuticals Ltd
  • Trade name Abce L
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
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ABEC L

DESCRIPCIÓN

Abce L se asocia con el tratamiento de la infección por VIH-1. Los comprimidos de Abce L son contrarios a los productos retrovirales, que consisten en sustancias funcionales como abacavir y lamivudina. El abacavir es un análogo de nucleósido del inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH, también un análogo de la guanosina. La lamivudina es un prohibidor de la enzima transcriptasa inversa, análogo de la zalcitabina. Tanto abacavir como lamivudina no alivian la contaminación; Sin embargo, está listo para disminuir el movimiento de la enfermedad del VIH al SIDA.

INDICACIÓN

El mayor recomendó el medicamento Abce L para la indicación en pacientes para el tratamiento de infecciones por VIH-1.

FARMACOLOGÍA

Lamivudina:
La lamivudina es uno de los grupos activos presentes en las tabletas de Abce L. La lamivudina está estructurada químicamente como un análogo de nucleósido. La lamivudina se transforma en metabolito 5 'trifosfato dinámico intracelularmente por fosforilación (trifosfato de lamivudina 3TC-TP). Este metabolito efectivo involucra la barrera de la transcriptasa de cambio a través del extremo de la cadena después de la adición del nucleótido simple.

Abacavir
Abacavir se describe como un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido sintético carboxílico, que es activo frente a la infección por VIH. Abacavir se fosforila en trifosfato de carbovir (desoxiguanosina 5'trifosfato) dGTP, un metabolito funcional. Este metabolito agresivo detiene la actividad de la transcriptasa inversa al oponerse con dGTP y se fija en el ADN viral. El crecimiento del ADN viral se altera por la inclusión de un nucleótido que conduce a la ausencia de partículas de OH. Para el crecimiento del enlace fosfodiéster de 5 'a 3', es necesario un átomo de OH. La formación del enlace fosfodiéster 3 'está a cargo del estiramiento de la cadena que se prohíbe.

FARMACOCINÉTICA

Absorción: El fármaco Abce L altamente absorbido después de la administración. La biodisponibilidad de ambos Lamivudina 87% y abacavir 83% respectivamente.
Distribución: La naturaleza de unión a proteínas plasmáticas humanas de lamivudina es muy baja. Los enlaces a la proteína plasmática humana de abacavir son casi el 50%.
Metabolismo: Abacavir se metaboliza mediante el uso de alcohol deshidrogenasa y enzimas glucuronyl transferees. El metabolismo de lamivudina es altamente metabolizado a trans-sulfóxido y las sulfotransferasas son esenciales para la biotransformación de lamivudina.
Excreción: El valor de eliminación sistémica de abacavir es 0.80L / hr / kg más o menos 0.24L / hr / kg y lamivudina es 0.33 más o menos de 0.06L / hr / kg. El aclaramiento renal de abacavir es de 0,007 más o menos de 0,0008L / h / kg; lamivudina es 0.22 más o menos a 0.06L / h / kg. El período de vida media de Abce L comprimidos es; Abacavir: 1.45 más o menos a 0.32 horas. Lamivudina: 5 a 7 horas.

DOSIFICACIÓN

Antes de comenzar el tratamiento con Abce L comprimidos, el paciente debe disfrazarse para el alelo HLA-B * 5701. La dosis habitual de Abce L comprimidos es que un comprimido debe administrarse como una dosis única. El medicamento se combinará con otros medicamentos antirretrovirales. El ajuste de la dosis no debe ser recomendado; Abce L es un tipo de combinación de dosis fija, en caso de que no se sugiera un ajuste de dosis; Pacientes con un aclaramiento de creatinina <50 ml / min Paciente con insuficiencia hepática leve Comprimidos Abce L comprimidos con o sin alimentos. Se debe administrar con toda el agua. Abce L no debe ser masticable, aplastado o roto.
Sobre la dosificación:
La sobredosis de Abce L es tratada por; Monitorear la manifestación asociada con la sobredosificación de Abce L comprimidos. Proporcionar tratamiento de apoyo para los pacientes.

EFECTOS SECUNDARIOS

Hipersensibilidad severa o, en ocasiones, causa muerte relacionada con abacavir:
Fatiga, malestar, mareos, vértigo, náuseas, diarrea, erupción cutánea, pirexia, insomnio, depresión, dolor de cabeza o migraña, dolor abdominal, sueños anormales, ansiedad.
Otros efectos:
Pancreatitis, infarto de miocardio, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, redistribución de la grasa, estomatitis, debilidad, anemia aplásica, linfadenopatía, esplenomegalia, acidosis láctica, esteatosis hepática, rabdomiolisis, cefalea, alopecia

PRECAUCIÓN

Acidosis láctica, esteatosis hepática: estos casos fatales se producen principalmente en pacientes que reciben tratamiento antirretroviral como terapia única o en combinación. Abandonando el tratamiento para reducir este tipo de efectos adversos.
Agravación de la hepatitis B: En este caso, los pacientes afectados por la infección por VIH / VHB se producirán en esta condición. Revise las funciones hepáticas del paciente muy de cerca para detectar la inhibición de este caso fatal. En estado grave, continuar con los medicamentos contra la hepatitis.
Infarto de miocardio: el paciente tiene algún riesgo de trastornos CVS debe investigarse antes de comenzar el tratamiento. En estado grave, detenga la terapia.
Síndrome de reconstitución inmune:, suspenda el tratamiento, si ocurre este caso fatal. Puede ocurrir la aparición de resistencia a lamivudina; La eficacia de lamivudina para pacientes infectados con VIH / VHB no ha sido investigada. Las variaciones en el riesgo de infección por hepatitis B relacionadas con la protección de lamivudina también se han tenido en cuenta en sujetos contaminados con VIH-1 que han recibido regímenes antirretrovirales que contienen lamivudina ante la presencia simultánea de una enfermedad con infección por hepatitis B.
Redistribución de la grasa: Esto puede causar obesidad, principalmente en mujeres. Para superar el problema, el paciente debe ser tratado con medidas alternativas y en estado grave suspender el tratamiento.

LA INTERACCIÓN DE DROGAS

Los pacientes infectados por el VIH que reciben tratamiento concomitante con metadona, combinados con 600 mg de abacavir dos veces al día, concluyen con un aumento del aclaramiento oral de metadona. El fármaco que varía la concentración en sangre de abacavir es; La interacción de 600 mg de abacavir con etanol 0,7 g / kg causará un aumento del AUC de abacavir en un 41%. La concentración en sangre de lamivudina varía según La interacción de 150 mg de lamivudina con 750 mg de nelfinavir durante tres veces al día conduce a un aumento del AUC de lamivudina en un 10%. La interacción de 300mg de lamivudina con 160 mg de trimetaprim y 800 mg de sulfametoxazol provoca un aumento del AUC de lamivudina en un 43%. La ribavirina provoca la reducción de la fosforilación de lamivudina.

CONTRAINDICACIÓN

Las tabletas de Abce L están contraindicadas; Pacientes que tienen HLA-B * 5701. Los pacientes tienen reacciones de hipersensibilidad al abacavir. Pacientes con daño hepático moderado o grave.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría C de Embarazo
Abce L no debe administrarse a mujeres embarazadas y lactantes. Se produce exposición de la transmisión postnatal.
La potencia de Abce L no se ha evaluado en pacientes pediátricos. Durante el uso de Abce L en pacientes geriátricos, se debe tener precaución.

ALMACENAMIENTO

Almacenado a 20 ° (77 °)
Proteger de la humedad, el calor y la luz.

Dosis perdida

Los pacientes de Incase se perdieron una dosis, luego consultan con un médico y siguen las instrucciones dadas por el médico. El horario normal de dosificación debe mantenerse. La dosis olvidada conduce a una condición de sobredosis.

  • Trade name Abce L
  • Manufacturer Emcure Pharmaceuticals Ltd.
  • Packaging 30 tabletas
  • Country of origin India
  • Substance Abacavir & Lamivudine
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